Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE SPECIFIC INHIBITION OF KRAS BY ASYMMETRIC DOUBLE-STRANDED RNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3199165
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3199165
EP levert
EP søknadsnummer 17160821.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2756845
Prioritet 2009.04.03, US 166559 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Dicerna Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner Brown, Bob Dale (US)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert dobbelttrådet ribonukleinsyre (dsRNA) omfattende første og andre nukleinsyretråder og en dupleksregion på minst 25 basepar, hvori den andre tråden til dsRNA-et omfatter 1‒5 enkelttrådede nukleotider ved sin 3'-ende, hvori den andre oligonukleotidtråden er tilstrekkelig komplementær til SEQ. ID NO: 164 eller 4938 langs minst 19 nukleotider og høyst 35 nukleotider av den andre oligonukleotidtrådlengden for å redusere KRAS-målgenekspresjon når den dobbelttrådede nukleinsyren innføres i en pattedyrcelle.2. Isolert dsRNA ifølge krav 1, hvori:a) å starte fra det første nukleotidet (posisjon 1) ved 3'-enden av den første oligonukleotidtråden, posisjon 1, 2 og/eller 3 er substituert med et modifisert nukleotid, og/ellerb) 3'-enden av den første tråden og 5'-enden av den andre tråden danner en butt ende og/ellerc) den første tråden er 25 nukleotider i lengde og den andre tråden er 27 nukleotider i lengde.3. Isolert dsRNA ifølge krav 1 eller 2, hvori den andre tråden omfatter sekvensen til SEQ ID NO: 29 og/eller den første tråden omfatter sekvensen til SEQ ID NO: 108; eller den andre tråden er sekvensen til SEQ. ID. NO: 4452 og den første tråden er sekvensen til SEQ. ID. NO: 6641.4. Isolert dsRNA ifølge krav 2a), hvori den modifiserte nukleotidresten til 3'-enden av den første tråden er valgt fra gruppen som består av et deoksyribonukleotid, et asyklonukleotid og et fluorescerende molekyl.5. Isolert dsRNA ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvoria) nukleotidene til 3'-overhenget omfatter et modifisert nukleotid, og/ellerb) det modifiserte nukleotidet til 3'-overhenget er et 2'-O-metylribonukleotid og/eller c) alle nukleotidene til 3'-overhenget er modifiserte nukleotider og/ellerd) 3'-overhenget er 1‒2 nukleotider i lengde og/eller e) den andre oligonukleotidtråden, med utgangspunkt i nukleotidresten til den andre tråden som er komplementær med 5'-endenukleotidresten til den første oligonukleotidtråden, omfatter alternerende modifiserte og umodifiserte nukleotidrester.6. Isolert dobbelttrådet nukleinsyre ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende et modifisert nukleotid valgt fra gruppen som består av et deoksyribonukleotid, et dideoksyribonukleotid, et asyklonukleotid, et 3'-deoksyadenosin (kordysepin), et 3'-azido-3'-deoksytymidin (AZT), et 2',3'-dideoksyinosin (ddl), et 2',3'-dideoksy-3'-tiacytidin (3TC), et 2',3'-didehydro-2',3'-dideoksytymidin (d4T), et 4-tiouracil, et 5-bromuracil, et 5-joduracil, et 5-(3-aminoallyl)-uracil, et 2'-O-alkylribonukleotid, et 2'-O-metylribonukleotid, et2'-aminoribonukleotid, et 2'-fluorribonukleotid og en låst nukleinsyre.7. Fremgangsmåte for å redusere ekspresjon av et mål-KRAS-gen i en pattedyrcelle omfattende å bringe en pattedyrcelle i kontakt in vitro med et isolert dsRNA som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 6 i en mengde tilstrekkelig til å redusere ekspresjon av et mål-KRAS-gen i cellen.8. Isolert dsRNA ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 for anvendelse som et medikament.9. Isolert dsRNA for anvendelse ifølge krav 8, hvori medikamentet er for å redusere ekspresjon av et mål-KRAS-gen i et pattedyr.10. Isolert dsRNA for anvendelse ifølge krav 8, hvori medikamentet er for selektiv inhibering av veksten til en celle omfattende å bringe en celle i kontakt med en mengde av det isolerte dsRNA-et tilstrekkelig til å inhibere veksten av cellen, eventuelt hvori cellen er en tumorcelle fra et individ, og/eller cellen er en menneskelig celle.11. Isolert dsRNA ifølge kravene 1 til 6, hvori pattedyrcellen er en tumorcelle in vitro.12. Pattedyrcelle in vitro som inneholder det isolerte dsRNA-et som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 6. 13. Farmasøytisk sammensetning omfattende det isolerte dsRNA-et som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 6 og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Sett omfattende det isolerte dsRNA-et som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 6 og instruksjoner for dets anvendelse.15. Sammensetning som har KRAS-inhiberende aktivitet, som i det vesentlige består av en isolert dobbelttrådet ribonukleinsyre (dsRNA) omfattende første og andre nukleinsyretråder og en dupleksregion på minst 25 basepar, hvori den andre tråden til dsRNA-et omfatter 1‒5 enkelttrådede nukleotider ved sin 3'-ende, hvori den andre oligonukleotidtråden er tilstrekkelig komplementær til SEQ ID NO: 164 eller 4938 langs minst 19 nukleotider og høyst 35 nukleotider av den andre oligonukleotidtrådlengden for å redusere KRAS-målgenekspresjon når den dobbelttrådede nukleinsyren innføres i en pattedyrcelle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
75 Hayden Avenue Lexington, Massachusetts 02421 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Brown, Bob Dale
54 Leprechaun Drive Millington, NJ 07946 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2206-047-NO
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2009.04.03, US 166559 P

2009.04.03, US 166578 P

2009.04.30, US 174279 P

2009.04.30, US 174306 P

2009.06.03, US 183815 P

2009.06.03, US 183818 P

2009.06.05, US 184735 P

2009.11.03, US 257810 P

2009.11.03, US 257820 P

2009.12.11, US 285925 P

2009.12.18, US 642264

2009.12.18, US 642371

2009.12.18, US 642404

2010.02.11, US 704256

2010.03.01, US 309266 P

2009.09.17, WO PCT/US09/005214

Anførte dokumenter info chevron_right

AMARZGUIOUI MOHAMMED ET AL: "Principles of Dicer substrate (D-siRNA) design and function", CHUNG-HUA FU CH'AN K'O TSA CHIH - CHINESE JOURNAL OF OBSTETRICSAND GYNECOLOGY, CHINESE MEDICAL JOURNALS PUBL. HOUSE, CN, vol. 43, no. 9, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 680-684, XP008159473, ISSN: 0529-567X (B1)

DANIEL KIM ET AL: "RNAi mechanisms and applications", BIOTECHNIQUES, vol. 44 Supplement, no. 4, 1 April 2008 (2008-04-01), pages 613-616, XP055063985, ISSN: 0736-6205, DOI: 10.2144/000112792 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 27 November 2008 (2008-11-27), "Human KRAS mRNA target sequence for mdRNA, SEQ ID:1859.", XP002770705, retrieved from EBI accession no. GSN:ATM34299 Database accession no. ATM34299 & WO 2008/109516 A2 (MDRNA INC [US]; QUAY STEVEN C [US]; MCSWIGGEN JAMES [US]; VAISH NAREND) 12 September 2008 (2008-09-12) (B1)

HEFNER ET AL: "Increased potency and longevity of gene silencing using validated Dicer substrates.", JOURNAL OF BIOMOLECULAR TECHNIQUES, vol. 19, no. 4, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 231-237, XP055050408, ISSN: 1524-0215 (B1)

SOUKAINA RÉJIBA ET AL: "K-ras oncogene silencing strategy reduces tumor growth and enhances gemcitabine chemotherapy efficacy for pancreatic cancer treatment", CANCER SCIENCE, vol. 98, no. 7, 1 July 2007 (2007-07-01), pages 1128-1136, XP055063526, ISSN: 1347-9032, DOI: 10.1111/j.1349-7006.2007.00506.x (B1)

WO-A2-2007/031091 (B1)

US-A1- 2009 043 083 (B1)

WO-A1-2005/078095 (B1)

WO-A1-93/23057 (B1)

WO-A2-2005/040379 (B1)

US-A1- 2002 076 696 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3199165)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3199165)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3199165)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3199165)
Innkommende, AR500636048 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_500636048
04-03 Fullmakt SignedPoA_OrderNo_827077_Dicerna Pharmaceuticals Inc[8Z0B2Y7C947RJLGO716X]
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR496830801 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_496830801
01-03 EP oversettelse V2206-047-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.03.21 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.03.22 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.03.22 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32209418 expand_more 2022.07.04 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:19:38