Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF FGFR MUTANT GENE PANELS IN IDENTIFYING CANCER PATIENTS THAT WILL BE RESPONSIVE TO TREATMENT WITH AN FGFR INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3198033
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3198033
EP levert
EP søknadsnummer 15782109.1
EP meddelt
Prioritet 2014.09.26, US 201462056159 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner KARKERA, Jayaprakash (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å identifisere en blærekreftpasient som er responsiv for behandling med en hemmer av fibroblastvekstfaktorreceptor (FGFR), hvor FGFR-hemmeren omfatter en forbindelse som har strukturen i formel (I),et N-oksid derav, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, og hvor fremgangsmåten omfatter å:(a) evaluere en biologisk prøve fra pasienten for en FGFR-mutant fra et FGFR-mutantgenpanel, hvor FGFR-mutanten er FGFR-enkeltnukleotidpolymorfismen FGFR3 S249C, og hvor evalueringen omfatter åamplifisere cDNA med et par primere som bindes til og amplifiserer en eller flere FGFR-mutanter fra FGFR-mutantgenpanelet; ogbestemme om den ene eller flere FGFR-mutanter fra FGFR-mutantgenpanelet foreligger i prøven, hvor nærværet av den ene eller flere FGFR-mutanter hvorav én mutant ville være FGFR3 S249C, indikerer at pasienten er responsiv for behandling med FGFR-hemmeren; eller(b) evaluere en biologisk prøve fra pasienten for nærværet av en eller flere FGFR-mutanter fra et FGFR-mutantgenpanel, hvor FGFR-mutanten er FGFR-enkeltnukleotidpolymorfismen FGFR3 S249C, hvor nærværet av den ene eller flere FGFR-mutanter indikerer at pasienten er responsiv for behandling med FGFR-hemmeren.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor mutantgenpanelet ytterligere omfatter: (a) FGFR-fusjonsgenet FGFR3:TACC3 v1, FGFR3:TACC3 v3, FGFR3:TACC3-Intron, FGFR3:BAIAP2L1, FGFR2:BICC1, FGFR2:AFF3, FGFR2:CASP7, FGFR2:CCDC6, eller FGFR2:OFD1, eller hvilken som helst kombinasjon derav;og/eller,(b) FGFR-enkeltnukleotidpolymorfismen FGFR3 R248C, FGFR3 G370C eller FGFR3 Y373C, eller hvilken som helst kombinasjon derav.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor FGFR-mutantgenpanelet ytterligere omfatter FGFR3:TACC3 v1, FGFR3:TACC3 v3, FGFR3:BAIAP2L1, FGFR2:BICC1, FGFR2:AFF3, FGFR2:CASP7, FGFR3 R248C, FGFR3 G370C, eller FGFR3 Y373C, eller hvilken som helst kombinasjon derav.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1(b)-3, hvor evalueringen omfatter å amplifisere cDNA med et par primere som bindes til og amplifiserer en eller flere FGFR-mutanter fra FGFR-mutantgenpanelet; valgfritt hvor cDNA er forhåndsamplifisert cDNA.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor FGFR-mutanten og primerparet er FGFR3 S249C og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:25 og SEQ ID NO:26 eller SEQ ID NO:33 og SEQ ID NO:34, og valgfritt:FGFR3:TACC3 v1 og primere som har aminosyresekvensene i SEQ ID NO:5 og SEQ ID NO:6;FGFR3:TACC3 v3 og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:7 og SEQ ID NO:8;FGFR3:TACC3-Intron og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:9 og SEQ ID NO:10;FGFR3:BAIAP2L1 og primere som har sekvensene i SEQ ID NO: 11 og SEQ ID NO:12;FGFR2:BICC1 og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:13 og SEQ ID NO:14;FGFR2:AFF3 og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:15 og SEQ ID NO:16; FGFR2:CASP7 og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:17 og SEQ ID NO:18;FGFR2:CCDC6 og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:19 og SEQ ID NO:20;FGFR2:OFD1 og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:21 og SEQ ID NO:22;FGFR3 R248C og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:23 og SEQ ID NO:24 eller SEQ ID NO:31 og SEQ ID NO:32;FGFR3 G370C og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:27 og SEQ ID NO:28 eller SEQ ID NO:35 og SEQ ID NO:36;FGFR3 Y373C og primere som har sekvensene i SEQ ID NO:29 og SEQ ID NO:30 eller SEQ ID NO:37 og SEQ ID NO:38;eller hvilken som helst kombinasjon derav.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor evalueringen omfatter å:isolere RNA fra den biologiske prøve og syntetisere cDNA fra det isolerte RNA; valgfritt hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å pre-amplifisere cDNA’et før amplifikasjonstrinnet.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1(a) eller 2-6, hvor cDNA’et forhåndsamplifiseres.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1(a) eller 2-7, hvor amplifikasjonstrinnet omfatter å utføre sanntids-PCR; valgfritt hvor sanntids-PCR’en utføres med én eller flere prober omfattende SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:44, SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:50, SEQ ID NO:51, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:54, og/eller SEQ ID NO:55; og/eller valgfritt hvor sanntids-PCR’en utføres med én eller flere 3’-blokkerende oligonukleotider omfattende SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41 og/eller SEQ ID NO:42.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1(a) eller 2-8, hvor bestemmelsestrinnet omfatter å sekvensiere det amplifiserte cDNA.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
1400 McKean Road Spring HousePennsylvania 19477 US
1400 McKean Road Spring HousePennsylvania 19477 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176378-CALS/HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2014.09.26, US 201462056159 P

A. J. SABNIS ET AL: "FGFR Fusions in the Driver's Seat", CANCER DISCOVERY, vol. 3, no. 6, 1 June 2013 (2013-06-01), pages 607-609, XP055206314, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-13-0185 (B1)

Y.-M. WU ET AL: "Identification of Targetable FGFR Gene Fusions in Diverse Cancers", CANCER DISCOVERY, vol. 3, no. 6, 4 April 2013 (2013-04-04), pages 636-647, XP055123926, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-13-0050 (B1)

D. SINGH ET AL: "Transforming Fusions of FGFR and TACC Genes in Human Glioblastoma", SCIENCE, vol. 337, no. 6099, 26 July 2012 (2012-07-26), pages 1231-1235, XP055237736, US ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1220834 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 27 November 2008 (2008-11-27), "Human FGFR 2 mRNA target sequence for mdRNA, SEQ ID:3954.", XP055257043, retrieved from EBI accession no. GSN:ATM46802 Database accession no. ATM46802 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 7 November 2013 (2013-11-07), "FGFR3-TACC3 gene fusion PCR primer, FGFR3-TACC3(F18T11)_qPCR_F SEQ:15.", XP002753027, retrieved from EBI accession no. GSN:BAT14432 Database accession no. BAT14432 (B1)

EP-A1- 1 659 175 (B1)

EP-A1- 1 964 837 (B1)

Makito Miyake ET AL: "1- tert -Butyl-3-[6-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(4-di ethylamino-butylamino)-pyrido[2,3- d ]pyrimidin-7-yl]-urea (PD173074), a Selective Tyrosine Kinase Inhibitor of Fibroblast Growth Factor Receptor-3 (FGFR3), Inhibits Cell Proliferation of Bladder Cancer Carrying the FGFR3 Gene Mutation along with Up-", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 332, no. 3, 2 December 2009 (2009-12-02), pages 795-802, XP055626351, US ISSN: 0022-3565, DOI: 10.1124/jpet.109.162768 (B1)

QING JING ET AL: "Antibody-based targeting of FGFR3 in bladder carcinoma and t(4;14)-positive multiple myeloma in mice", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, B M J GROUP, GB, vol. 119, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 1216-1229, XP002594035, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI38017 [retrieved on 2009-04-20] (B1)

S. V. WILLIAMS ET AL: "Oncogenic FGFR3 gene fusions in bladder cancer", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 22, no. 4, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 795-803, XP055105338, ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/dds486 (B1)

SHINMURA KAZUYA ET AL: "A novel somatic FGFR3 mutation in primary lung cancer", ONCOLOGY REPORTS, SPANDIDOS PUBLICATIONS, GR, vol. 31, no. 3, 1 March 2014 (2014-03-01), pages 1219-1224, XP008170551, ISSN: 1791-2431, DOI: 10.3892/OR.2014.2984 [retrieved on 2014-01-20] (B1)

TRUDEL SUZANNE ET AL: "Evaluation of XL999, a potent inhibitor of FGFR3, for the potential treatment of t(4;14) positive multiple myeloma", BLOOD, vol. 110, no. 11, Part 1, November 2007 (2007-11), pages 741A-742A, XP055241142, & 49TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; ATLANTA, GA, USA; DECEMBER 08 -11, 2007 ISSN: 0006-4971 (B1)

US-A1- 2013 296 326 (B1)

WO-A1-2013/087725 (B1)

WO-A1-2013/179034 (B1)

WO-A1-2014/007369 (B1)

WO-A1-2014/018841 (B1)

WO-A1-2014/051022 (B1)

WO-A2-2013/089882 (B1)

WO-A2-2014/071419 (B1)

WO-A2-2014/113729 (B1)

BRITTANY C. PARKER ET AL: "The tumorigenic FGFR3-TACC3 gene fusion escapes miR-99a regulation in glioblastoma", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, vol. 123, no. 2, 1 February 2013 (2013-02-01), pages 855-865, XP055127845, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI67144 & Brittany C Parker ET AL: "Supplementary data for The tumorigenic FGFR3-TACC3 gene fusion escapes miR-99a regulation in glioblastoma", Journal of Clinical Investigation, vol. 123, no. 2, 1 February 2013 (2013-02-01), pages 855-865, XP055127920, ISSN: 0021-9738 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3198033)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3198033)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3198033)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3198033)
Innkommende, AR486135160 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176378 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176378 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.10 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32206025 expand_more 2022.05.23 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 11:17:55