Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CANCER TREATMENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
Patentnummer NO/EP3197456
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3197456
EP levert
EP søknadsnummer 15726258.5
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NuCana plc (GB)
Oppfinner GRIFFITH, Hugh (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Mechanisms Leads to a New Agent (NUC-1031) in Clinical Development", J. MED. CHEM., vol.

57, 2014, pages 1531-1542, XP55205033, cited in the application, McGuigan: "A phosphoramidate ProTide (NUC-1031) and acquired and intrinsic ressitance to gemcitabine", J. Clin. Oncol., vol.29, E13540, 2011, XP002750003, Retrieved from the Internet:

URL:http://meetinglibrary.asco.org/print/571553 [retrieved on 2015-11-02]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. NUC-1031 (gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat) for anvendelse i målretting av kreftstamceller ved behandling av kreft.2. NUC-1031 for anvendelse ifølge krav 1 ved behandling av tilbakefalt eller refraktær kreft hos en human pasient.3. NUC-1031 for anvendelse ifølge krav 2 ved behandling av tilbakefalt kreft hos en human pasient.4. NUC-1031 for anvendelse ifølge ett foregående krav, hvori målretting av kreftstamceller forårsaker deres død.5. NUC-1031 for anvendelse ved behandling av kreft ifølge ett foregående krav ved å redusere eller forhindre kreftutvikling.6. NUC-1031 for anvendelse ved behandling av kreft ifølge ett foregående krav ved å redusere eller forhindre kreftprogresjon.7. NUC-1031 for anvendelse ved behandling av kreft ifølge ett foregående krav ved å redusere eller forhindre at kreft gjenopptrer.8. NUC-1031 for anvendelse ved behandling av kreft ifølge ett foregående krav ved å redusere eller forhindre kreftutvikling.9. NUC-1031 for anvendelse ifølge ett foregående krav for behandling av en kreft valgt fra gruppen som består av: leukemi, lymfom, multippel myelom, lungekreft, leverkreft, brystkreft, hode- og nakkekreft, nevroblastom, skjoldbruskkjertelkarsinom, hudkreft (inkludert melanom), oral skvamøs cellekarsinom, blærekreft, Leydig-celletumor, gallekreft, så som kolangiokarsinom eller gallekanalkreft, bukspyttkjertelkreft, tykktarmskreft, kolorektal kreft, osteosarkom og gynekologiske kreftformer, inkludert eggstokkreft, livmorkreft, egglederkreft, livmorkreft og livmorhalskreft.10. NUC-1031 for anvendelse ifølge krav 9, hvori leukemien er valgt fra gruppen som består av akutt lymfoblastisk leukemi, akutt myelogen leukemi (også kjent som akutt myeloid leukemi eller akutt ikke-lymfocytisk leukemi), akutt promyelocytisk leukemi, akutt lymfocytisk leukemi, kronisk myelogen leukemi (også kjent som kronisk myeloid leukemi, kronisk myelocytisk leukemi eller kronisk granulocytisk leukemi), kronisk lymfocytisk leukemi, monoblastisk leukemi og hårcelleleukemi, særlig akutt lymfoblastisk leukemi.11. NUC-1031 for anvendelse ifølge krav 9, hvori lymfomet er valgt fra gruppen som består av: Hodgkins lymfom; ikke-Hodgkins lymfom; Burkitts lymfom; og lite lymfocytisk lymfom. 12. NUC-1031 for anvendelse ifølge ethvert foregående krav ved en ukentlig dose på mellom 250 mg/m2 og 1000 mg/m2.13. NUC-1031 for anvendelse ifølge krav 12 ved en ukentlig dose på mellom 375 mg/m2 og 900 mg/m2.14. NUC-1031 for anvendelse ifølge krav 13 ved en ukentlig dose på mellom 500 mg/m2 og 825 mg/m2.15. Fremgangsmåte for å bestemme hvorvidt en pasient med kreft eller en pre-kanserøs tilstand vil ha nytte av forebygging eller behandling av kreft med NUC-1031, idet fremgangsmåten omfatter: å analysere en biologisk prøve representativ for kreft eller en prekanserøs tilstand hos pasienten for nærvær av CSC-er; hvori nærværet av CSC-ene i den biologiske prøven indikerer at pasienten vil dra nytte av behandling med NUC-1031.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
NuCana plc
77-78 Cannon Street London EC4N 6AF GB
c/o NuCana plc 3 Lochside Way Edinburgh EH12 9DT GB
School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Cardiff University Redwood Building King Edward VII Avenue Cardiff CF10 3NB GB
Dean of Research School of Medicine Cardiff University Heath Park Cardiff CF14 4XN GB
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130795 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Ghazaly et al.: "Acelarin: A novel nucleotide analogue that overcomes the key cancer resistance mechanisms with poor survival", , 2014, XP002750004, Retrieved from the Internet: URL:http://www.nucanabiomed.com/downloads/ Nucana2014AACRPoster.pdf [retrieved on 2015-11-02] (B1)

Ghazaly et al.: "ProGem1: A phase I7II study of a first-in-class nucleotide analogue Acelarin (NUC-1031) in patietns with advances solid tumors", , 2014, XP002750002, Retrieved from the Internet: URL:http://www.nucanabiomed.com/downloads/ Nucana2014ASCOPoster.pdf [retrieved on 2015-11-02] (B1)

MACS- Miltenyi Biotec: "Cancer Stem Cells", , 2008, XP002750006, Retrieved from the Internet: URL:https://www.miltenyibiotec.com/~/media /Images/Products/Import/0001700/IM0001784. ashx [retrieved on 2015-11-02] (B1)

RU-U1- 1 (B2)

SHE MIAORONG ET AL: "Resistance of leukemic stem-like cells in AML cell line KG1a to natural killer cell-mediated cytotoxicity.", CANCER LETTERS 28 MAY 2012, vol. 318, no. 2, 28 May 2012 (2012-05-28), pages 173-179, XP002750007, ISSN: 1872-7980 (B1)

SLUSARCZYK: "Application of ProTide Technology to Gemcitabine: A Successful Approach to Overcome the Key Cancer Resistance Mechanisms Leads to a New Agent (NUC-1031) in Clinical Development", J. MED. CHEM., vol. 57, 2014, pages 1531-1542, XP55205033, cited in the application (B1)

WO-A1-2009/036099 (B1)

McGuigan: "A phosphoramidate ProTide (NUC-1031) and acquired and intrinsic ressitance to gemcitabine", J. Clin. Oncol., vol. 29, E13540, 2011, XP002750003, Retrieved from the Internet: URL:http://meetinglibrary.asco.org/print/5 71553 [retrieved on 2015-11-02] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt B2_B3
06-01 Via Altinn-sending EP Opphørt B2_B3
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR264416393 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.11 2850 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.25 2550 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.14 2200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.13 2000 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.05.20 1650 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
31810204 expand_more 2018.07.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.06.01 1350 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 18:38:48