Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRIDIN-2(1H)-ONE QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3194376
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3194376
EP levert
EP søknadsnummer 15778433.1
EP meddelt
Avdelt til EP3447050;
Prioritet 2014.09.19, US 201462053006 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Forma Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner ASHWELL, Susan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med Formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, hydrat, solvat eller tautomer derav, hvor:hver W1 og W2 er uavhengig CH, CF eller N;W3 er uavhengig, CR2 eller N;U er N eller CR6;A er valgt fra gruppen bestående av H, D, halogen, CN, -CHO, -COOH, -COOR, -C(O)NH2, -C(O)NHR, R'S(O)2-, -O(CH2)nC(O)R', R'S(O)-, heteroaryl,hvor X og Y er uavhengig i hver forekomst C, N, NR', S og O, forutsatt at ringen inneholdende X og Y ikke kan ha mer enn 4 N eller NH-atomer eller mer enn ett S- eller O-atomer, og hvor S og O ikke er tilstøtende;R og R' i hver forekomst er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, OH, CN, -CH2CN, halogen, -NR7R8, CHCF2, CF3, C1-C6-alkyl, R7S(O)2-, C1-C6-alkoksy, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cykloalkyl, C3-C8-cykloalkylalkyl, 3- til 8-leddet heterocyklyl, aryl og heteroaryl, hvor hver R er eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av OH, halogen, C1-C6-alkoksy, NH2, R7S(O)2-, CN, C3-C8-cykloalkyl, 3- til 8-leddet heterocyklyl, aryl, heteroaryl og R7S(O)-;R1 er uavhengig OH, CN, halogen, CHCF2, CF3, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyl, C3-C8-cykloalkyl, 3- til 8-leddet heterocyklyl, aryl og heteroaryl, hvor hver C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cykloalkyl, 3-til 8-leddet heterocyklyl, aryl og heteroaryl er eventuelt substituert én eller flere ganger med substituenter valgt fra gruppen bestående av halogen, OH, NH2, CN, C1-C6-alkyl, og C1-C6-alkoksy; hver R2 er uavhengig H, OH, CN, halogen, CF3, CHF2, benzyl, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, NH2, -O(CH2)nR', -O(CH2)nC(O)NHR', -O(CH2)nC(O)R', NHR7, -N(R7)(R8), NHC(O)R7, NHS(O)R7, NHS(O)2R7, NHC(O)OR7, NHC(O)NHR7, -S(O)2NHR7, NHC(O)N(R8)R7, OCH2R7, CHRR' eller OCHR'R7, hvor C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy er eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cykloalkyl, C3-C8-cykloalkyl substituert med én eller flere halogen, 3- til 8-leddet heterocyklyl, aryl, -heteroaryl-C(O)NH2 og heteroaryl;eller R1 og R2 kan kombineres for å danne et C4-C6-cykloalkyl eller et 3- til 8-leddet heterocyklyl inneholdende minst ett atom valgt fra gruppen bestående av N, O og S;R3 er H, C1-C6-alkyl, eller -OH;R4 og R5 er uavhengig H, halogen, CH2OH, C1-C3-alkyl eller C1-C3-alkyl substituert med halogen, eller R4 og R5 når de kombineres kan danne en C3-C6-cykloalkyl eller C3-C6-heterocyklyl;hver R6 er H, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl substituert med halogen, C1-C6-alkoksy, C1-C6-alkoksy substituert med én eller flere halogen, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cykloalkyl, 3- til 8-leddet heterocyklyl, aryl, eller heteroaryl;R7 og R8 er uavhengig H, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cykloalkyl, 3- til 8-leddet heterocyklyl, aryl, eller heteroaryl; eller, når de kombineres, kan R7 og R8 danne en 3- til 8-leddet heterocyklyl- eller heteroarylring;R9 er uavhengig H, D, CD3, CF3, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C8-cykloalkyl, hvori alkyl, alkenyl, alkynyl, og cycloalkyl er eventuelt substituert med amino, OH, halogen eller alkoksy;n er 0, 1, eller 2; ogr er 0, 1, eller 2;med det forbeholdet at når A er H, da er ikke R1 C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy, og R1 og R2 kan ikke kombineres for å danne en 3- til 8-leddet heterocyklyl.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor A er CN, H eller F.3. Forbindelse ifølge krav 2, hvor A er CN og U er N.4. Forbindelse ifølge krav 1, hvori A er CN og R9 er H, C1-C6-alkyl eller C3-C6-cykloalkyl.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor R9 er metyl. 6. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R3 er H, metyl eller etyl.7. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:a) R4 og R5 er H; ellerb) R4 er H og R5 er metyl; ellerc) R4 og R5 er halogen; ellerd) R4 er F og R5 er metyl; ellere) R4 og R5 kan kombineres for å danne en C3-C5-cycloalkyl.8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R4 er H og R5 er (S)-metyl.9. Forbindelse ifølge krav 1, hvor W1, W2, og W3 er CH eller CF.10. Forbindelse ifølge krav 1, hvor W1 eller W3 er N.11. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 er halogen.12. Forbindelse ifølge krav 11, hvor R1 er klor.13. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:a) R2 er H, halogen, eller C1-C6-alkoksy; ellerb) R2 er C1-C6-alkoksy substituert med heteroaryl eller 3- til 8-ledd heterocyklyl.14. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående av:5-{[(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)metyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;6-klor-3-{[(1-etyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino]metyl}-1,2-dihydrokinolin-2-on;6-klor-3-{[(1-metyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino]metyl}-1,2-dihydrokinolin-2-on;5-{[(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)metyl]amino}-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril; 6-klor-3-{[(1-cyklopropyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino]metyl}-1,2-dihydrokinolin-2-on;6-klor-3-{[(1,6-dimetyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino]metyl}-1,2-dihydrokinolin-2-on;3-{[(6-brom-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino]metyl}-6-klor-1,2-dihydrokinolin-2-on;6-klor-3-({[2-okso-6-(trifluormetyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]amino}metyl)-1,2-dihydrokinolin-2-on;6-klor-3-({[1-metyl-2-okso-6-(trifluormetyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]amino}metyl)-1,2-dihydrokinolin-2-on;6-klor-7-metoksy-3-{[(1-metyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino]metyl}-1,2-dihydrokinolin-2-on;6-klor-3-{[(1-metyl-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino]metyl}-7-(pyridin-2-ylmetoksy)-1,2-dihydrokinolin-2-on;5-{[(1S)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1R)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-7-fluor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyrazin-2-karbonitril;5-{[(1R)-1-(6-klor-7-fluor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril; 5-{[1-(6-klor-7-fluor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-7-metoksy-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1R)-1-(6-klor-7-metoksy-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[1-(6-klor-7-metoksy-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-[6-klor-2-okso-7-(pyridin-2-ylmetoksy)-1,2-dihydrokinolin-3-yl]etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1R)-1-[6-klor-2-okso-7-(pyridin-2-ylmetoksy)-1,2-dihydrokinolin-3-yl]etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-({1-[6-klor-2-okso-7-(pyridin-2-ylmetoksy)-1,2-dihydrokinolin-3-yl]etyl}amino)-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-{6-klor-2-okso-7-[(1R)-1-(pyridin-2-yl)etoksy]-1,2-dihydrokinolin-3-yl}etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-[6-klor-7-(cyklopropylmetoksy)-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl]etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-[6-klor-2-okso-7-(propan-2-yloxy)-1,2-dihydrokinolin-3-yl]etyl]amino} -1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-8-fluor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydro-1,8-naftyridin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1R)-1-(7-klor-3-okso-3,4-dihydrokinoksalin-2-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril; 5-{[(1S)-1-(7-klor-3-okso-3,4-dihydrokinoksalin-2-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-6-okso-1-(trifluormetyl)-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-[6-klor-7-(2-hydroksypropan-2-yl)-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl]etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-(6-klor-7-cyklopropyl-2-okso-1,2-dihydro-1,8-naftyridin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-{6-klor-7-[(2-hydroksy-2-metylpropyl)amino]-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl}etyl]amino}1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-[7-(azetidin-1-yl)-6-klor-2-okso-1,2-dihydro-1,8-naftyridin-3-yl]etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;5-{[(1S)-1-[7-(azetidin-1-yl)-6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl]etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril;6-klor-3-[(1S)-1-{[1-metyl-2-okso-6-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]amino}etyl]-1,2-dihydrokinolin-2-on; og5-{[(1S)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2 karboksamid.15. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 5-{[(1S)-1-(6-klor-2-okso-1,2-dihydrokinolin-3-yl)etyl]amino}-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyridin-2-karbonitril.16. Forbindelse ifølge krav 1 som har:a) Formel Ia: .17. Forbindelse ifølge krav 16 som har:a) Formel Ia-1:b) Formel Ib-1:(Ib-1).18. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17 og en farmasøytisk akseptabel bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Forma Therapeutics, Inc.
500 Arsenal St., Suite 100 Watertown, MA 02472 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ASHWELL, Susan
8 Heald Road Carlisle, Massachusetts 01741 US
CAMPBELL, Ann-Marie
248 Webb Circle Monroe, Connecticut 06468 US
CARAVELLA, Justin Andrew
121 Sciarappa Street 3 Cambridge, Massachusetts 02141 US
DIEBOLD, R. Bruce
2 Dolores Avenue, Apt. 11 Waltham, Massachusetts 02452 US
ERICSSON, Anna
16 Venus Drive Shrewsbury, Massachusetts 01545 US
GUSTAFSON, Gary
33 Ridgecrest Drive Ridgefield, Connecticut 06877 US
LANCIA, Jr., David R.
45 West BroadwayUnit 111 Boston, Massachusetts 02127 US
LIN, Jian
3 Beechnut Street Acton, Massachusetts 01720 US
LU, Wei
40 Broadlawn Drive Newton, Massachusetts 02467 US
WANG, Zhongguo
19 Earl Street Lexington, Massachusetts 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174630 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.09.19, US 201462053006 P

2015.03.04, US 201562128089 P

2015.04.21, US 201562150812 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/072174 (B1)

WO-A1-2014/141153 (B1)

WO-A1-2013/102431 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3194376)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3194376)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3194376)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3194376)
Innkommende, AR303447386 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR297648436 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.27 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.23 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.08.26 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31900474 expand_more 2019.01.29 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 08:33:41