Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT REGIMENS USING ANTI-NKG2A ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3193929
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3193929
EP levert
EP søknadsnummer 15763016.1
EP meddelt
Prioritet 2014.09.16, US 201462050948 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Innate Pharma (FR)
Oppfinner ANDRE, Pascale (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som binder og nøytraliserer den inhiberende aktiviteten til NKG2A for anvendelse ved behandling av sykdom hos et individ som har kreft, hvori antistoff konkurrerer med HLA-E for binding til NKG2A, og behandlingen omfatter administrering til individet av antistoffet for minst én administreringssyklus hvor anti-NKG2A-antistoffet administreres minst to ganger og i mengder som er effektive å opprettholde mellom to påfølgende administreringer av anti-NKG2A-antistoffet, en blodkonsentrasjon av anti-NKG2A-antistoff på minst 100 µg/ml, hvori antistoffet omfatter en CDR-H1 som omfatter aminosyresekvensen SYWMN (SEQ ID NO: 8), en CDR-H2 som omfatter aminosyresekvensen RIDPYDSETHY (SEQ ID NO: 9), en CDR-H3 som omfatter aminosyresekvensen GGYDFDVGTLYWFFDV (SEQ ID NO: 12), en CDR-L1 som omfatter aminosyresekvensen RASENIYSYLA (SEQ ID NO: 13), en CDR-L2 som omfatter aminosyresekvensen NAKTLAE (SEQ ID NO: 14), og en CDR-L3 som omfatter aminosyresekvensen QHHYGTPRT (SEQ ID NO: 15).2. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori antistoffet administreres 2 ganger per måned.3. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori antistoffet administreres intravenøst to ganger per måned, og mengden av det administrerte anti-NKG2A-antistoffet er mellom 6-10 mg/kg kroppsvekt.4. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori behandlingen omfatter en belastningsperiode hvor antistoffet administreres minst én gang i en startdose som er effektiv for å opprettholde en blodkonsentrasjon på minst 100 µg/ml inntil neste påfølgende administrering av anti-NKG2A-antistoffet, etterfulgt av en vedlikeholdsperiode hvor antistoffet administreres minst to ganger i en andre dose og ved en frekvens som er effektiv for å opprettholde en kontinuerlig blodkonsentrasjon av anti-NKG2A-antistoffet på minst 100 µg/ml mellom påfølgende administreringer av anti-NKG2A-antistoffet.5. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 4, hvori antistoffet administreres intravenøst, og hvori belastningsperioden omfatter administrering av antistoffet én gang i en dose på mellom 8-10 mg/kg kroppsvekt, og vedlikeholdsperioden omfatter administrering av antistoffet minst to ganger, i et intervall på ca. to uker i en dose på mellom 2–6 mg/kg kroppsvekt.6. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte kravene, hvori individet har en hematologisk tumor.7. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori individet har en fast tumor.8. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 7, hvori individet har HNSCC.9. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 7, hvori den faste tumoren er valgt fra tykktarmskreft, eggstokkreft og livmorhalskreft.10. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet har KD på mellom 10-10 M og 10-12 M for binding til et rekombinant oppløselig NKG2A-polypeptid, som vurdert ved overflateplasmonresonans.11. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet omfatter en human IgG4-konstant region, hvori antistoffet omfatter en Fckonstruert konstant region som omfatter en aminosyremodifisering som reduserer binding til en human Fcγ-reseptor, eller hvori antistoff-fragmentet mangler et Fcdomene.12. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte kravene, hvori antistoffet omfatter en tung kjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge et hvilket som helst av SEQ ID NO: 3, og en lettkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 7.13. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte kravene, hvori anti-NKG2A-antistoffet administreres i kombinasjon med et anti-EGFR-antistoff.14. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori behandlingen omfatter:a) å bestemme HLA-E-polypeptidstatusen for ondartede celler i individet som har en kreft, ogb) ved en bestemmelse om at pasienten har HLA-E-polypeptider fremtredende uttrykt på overflaten av ondartede celler, å administrere til individet anti-NKG2A-antistoffet i en mengde som er effektiv for å oppnå en blodkonsentrasjon som tilsvarer eventuelt EC100 for NKG2A+ NK-cellerespons. 15. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 14, hvori NKG2A+-NK-celleresponsen er NKG2A+ NK-celleresponsen på en HLA-E-uttrykkende målcelle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Innate Pharma
117, Avenue de Luminy 13009 Marseille FR
38 rue de la Loubiere F-13006 Marseille FR
11 Rue de Cluny F-13008 Marseille FR
16 Avenue Joseph Liautaud F-13260 Cassis FR
Les Hauts de Mazargues Bt D4 50 Bd du Vaisseau F-13009 Marseille FR
411 alléedu Bois F-69280 Marcy l'Etoile FR
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8119NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gallois, Valérie
Cabinet BECKER & ASSOCIES 25, rue Louis Le Grand 75002 Paris FR

2014.09.16, US 201462050948 P

2014.10.23, US 201462067642 P

2014.11.25, US 201462083929 P

2014.12.17, US 201462093124 P

2014.12.17, US 201462093141 P

Innate Pharma: "R&D Update", , 10 April 2014 (2014-04-10), pages 1-108, XP0055232714, Retrieved from the Internet: URL:http://innate-pharma.com/sites/default /files/140410_rd_day_final_0.pdf [retrieved on 2015-12-01] (B1)

WO-A1-2012/172102 (B1)

Peter Lloyd: "Challenges in early clinical development of biologics", , 1 March 2011 (2011-03-01), XP055233283, Retrieved from the Internet: URL:http://www.pharma.be/assets/files/2309 /2309_129520955506916441.pdf [retrieved on 2015-12-03] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3193929)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3193929)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3193929)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3193929)
Innkommende, AR332345744 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.10 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31913786 expand_more 2019.09.16 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.09.06 1650 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 17.05.2025 06:22:09