Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PIRIN POLYPEPTIDE AND IMMUNE MODULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3193901
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3193901
EP levert
EP søknadsnummer 15819853.1
EP meddelt
Prioritet 2014.12.23, GB 201423083
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver 4D Pharma Research Limited (GB)
Oppfinner KELLY, Denise (GB)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Polypeptid HP eller polynukleotidsekvens som koder for polypeptid HP for anvendelse ved behandling og/eller forebygging av en sykdom i et individ; hvor nevnte sykdom er en inflammatorisk sykdom og/eller en autoimmun sykdom; hvor nevnte polypeptid har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 6 og hvor nevnte polynukleotidsekvens koder for et polypeptid som har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 6 og/eller hvor nevnte polynukleotidsekvens har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 eller SEQ ID NO: 5.2. Polypeptid eller polynukleotidsekvens ifølge krav 1 for anvendelse ifølge krav 1, hvor sykdommen påvirker spiserøret, en del av spiserøret, leveren, leverceller, epitelialceller, epidermalceller, nerveceller, nyrer, bukspyttkjertel, lunger, hjerte, milt, og/eller miltceller, ellerhvor nevnte sykdom er valgt fra gruppen bestående av inflammatorisk tarmsykdom (IBD), kolitt, reumatoid artritt, psoriasis, multippel sklerose, type I diabetes, cøliaki, atopisk dermatitt, rhinitt, irritabel tarmsyndrom (IBS), ulcerativ kolitt, pouchitt, Crohns sykdom, funksjonell dyspepsi, atopiske sykdommer, nekrotiserende enterokolitt, ikke-alkoholisk fettleversykdom, gastrointestinal Lupus-infeksjon, nefritt/glomerulonefritt, astma, KOLS, mycokarditt samt kombinasjoner derav.3. Polypeptid eller polynukleotidsekvens ifølge krav 1 for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte sykdom er en inflammatorisk tarmsykdom (IBD).4. Polypeptid eller polynukleotidsekvens ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte polypeptid eller polynukleotidsekvens er for anvendelse ved reduksjon av inflammasjon hos en celle, et vev eller et organ hos et individ.5. Polypeptid eller polynukleotidsekvens ifølge krav 4 for anvendelse ifølge krav 4, hvor nevnte celle, vev eller organ er fordøyelseskanalen, en del av fordøyelseskanalen, leveren, leverceller, epitelialceller, epidermalceller, nerveceller, nyrer, bukspyttkjertel, lunger, hjerte, milt, og/eller miltceller.6. Polypeptid eller polynukleotidsekvens ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 5 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 5, hvor nevnte polypeptid eller polynukleotidsekvens er for anvendelse ved reduksjon av inflammasjon hos epitelialceller hos vevet eller organet.7. Polypeptid eller polynukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor nevnte polypeptid eller polynukleotidsekvens er for anvendelse ved:a) forbedring av tarmbarriereintegriteten hos et individ,b) modifisering av bakteriesammensetningen i et vev eller organ for å gi en gunstig mikrobiota, fortrinnsvis hvor nevnte polypeptid eller polynukleotidsekvens er for anvendelse ved reduksjon av nivået av én eller flere typer av laktosefermenterende bakterier i et vev eller et organ hos et individ og/eller reduksjon av nivået av én eller flere typer ikke-laktosefermenterende bakterier i et vev eller et organ hos et individ, eventuelt hvor nevnte vev eller organ er valgt fra gruppen bestående av mesenteriske lymfeknuter, lever, bukspyttkjertel, milt, nyrer, hjerte, lunge samt kombinasjoner derav,c) opprettholde lengden av tykktarmen og/eller tynntarmen hos et individ så som for å forhindre en reduksjon av lengden av tykktarmen og/eller forhindre en økning i lengden av tynntarmen,d) redusere forstyrrelse av tarmen hos et individ så som å redusere eller forhindre forstyrrelse av integriteten av det mukosale epitel og/eller redusere eller forhindre en reduksjon av kalkceller i epitelium og/eller redusere eller forhindre infiltreringen av immunceller i lamina propria,e) regulere ekspresjonen av ett eller flere pro-inflammatoriske gener og/eller ett eller flere barriereintegritetsgener i en celle eller celler hos et individ, f) regulere ekspresjonen i en celle eller celler hos et individ av ett eller flere gener valgt fra gruppen bestående av regenerering av øy-avledet 3 beta-gen (Reg3b), resistin-liknende gamma resistin-liknende beta-gen (Retinlg|Retinlb) sukrase-isomaltase (alfa-glukosidase)-gen (Si), defensin alfa 24-gen (Defa24), hydroksysteroid 11-beta dehydrogenase 2-gen (Hsd11b2), hydroksysteroid (17-beta) dehydrogenase 2-gen (Hsd17b2), resistin-liknende Molekyl-beta (RELMb) samt nukleær reseptor 1D1 tyroid hormon-reseptor alfa-gen (Nr1d1|Thra), så som å minske ekspresjonen av ett eller flere gener valgt fra gruppen bestående av regenererende øy-avledet 3 beta-gen (Reg3b); resistin-liknende gamma resistinliknende beta-gen (Rtnlg|Retnlb), resistin-liknende Molekyl-beta (RELMb), sukraseisomaltase (alfa-glukosidase)-gen (Si); og defensin alfa 24-gen (Defa24), eller å øke ekspresjonen av ett aller flere gener valgt fra gruppen bestående av hydroksysteroid 11-beta dehydrogenase 2-gen (Hsd11b2); hydroksysteroid (17-beta) dehydrogenase 2-gen (Hsd17b2); og nukleær reseptor 1D1 tyroid hormonreseptor alfa-gen (Nr1d1|Thra),g) redusere aktiveringen av po-inflammatoriske reaksjonsveier i en celle eller celler hos et individ,h) redusere aktiviteten og/eller ekspresjonen av NF-κβ i en celle eller celler hos et individ, elleri) forbedre fordøyelseskanal-helsen hos et individ.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende polypeptid HP eller en polynukleotidsekvens som koder for polypeptid HP og en farmasøytisk akseptabel eksipient, bærer eller fortynningsmiddel; hvor nevnte polypeptid har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO:4 eller SEQ ID NO: 6 oghvor nevnte polynukleotidsekvens koder for et polypeptid som har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 2, SQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 6og/eller hvor nevnte polynukleotidsekvens har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 eller SEQ ID NO: 5.9. Polypeptid eller polynukleotidsevens ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor nevnte polypeptid eller polynukleotidsekvens er innkapslet.10. Polypeptid eller polynukleotidsekvens ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9, hvor nevnte polypeptid er et rekombinant polypeptid.11. Polypeptid eller polynukleotidsekvens ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9, hvor en ekspresjonsvektor omfatter nevnte polynukloeotidsekvens.12. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å blande nevnte polypeptid eller polynukleotidsekvens med en farmasøytisk akseptabel eksipient, bærer eller fortynningsmiddel; eventuelt hvor nevnte polypeptid eller polynukleotidsekvens blir innkapslet i nevnte fremgangsmåte; hvor nevnte polypeptid har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 6 og hvor nevnte polynukleotidsekvens koder for et polypeptid som har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 6 og/eller hvor nevnte polynukleotidsekvens har minst 75% identitet med SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 eller SEQ ID NO: 5.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
4D Pharma Research Limited
Life Sciences Innovation Building Cornhill Road Aberdeen AB25 2ZS GB

Oppfinner(e) info chevron_right

KELLY, Denise
Life Sciences Innovation BuildingCornhill Road AberdeenAberdeenshire AB25 2ZS GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174226 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marshall, Cameron John
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.23, GB 201423083

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE UniProt [Online] 1 June 2003 (2003-06-01), "SubName: Full=Possible Pirin family protein {ECO:0000313|EMBL:AAO75294.1};", XP002753666, retrieved from EBI accession no. UNIPROT:Q8ABC3 Database accession no. Q8ABC3 (B1)

DENISE KELLY ET AL: "Commensal anaerobic gut bacteria attenuate inflammation by regulating nuclear-cytoplasmic shuttling of PPAR-[gamma] and RelA", NATURE IMMUNOLOGY, vol. 5, no. 1, 1 January 2004 (2004-01-01) , pages 104-112, XP055030960, ISSN: 1529-2908, DOI: 10.1038/ni1018 (B1)

H. PANG ET AL: "Crystal Structure of Human Pirin: AN IRON-BINDING NUCLEAR PROTEIN AND TRANSCRIPTION COFACTOR", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 279, no. 2, 9 January 2004 (2004-01-09), pages 1491-1498, XP055246106, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M310022200 (B1)

WO-A2-2008/055703 (B1)

JUSTIN L SONNENBURG ET AL: "Genomic and Metabolic Studies of the Impact of Probiotics on a Model Gut Symbiont and Host", METHODS IN ENZYMOLOGY, vol. 356, no. 12, 28 November 2006 (2006-11-28), page 167, XP055246118, US ISSN: 0076-6879, DOI: 0076-6879(2002)356[0167:LCMOMI]2.0.CO;2 (B1)

M. A. MAHOWALD ET AL: "Characterizing a model human gut microbiota composed of members of its two dominant bacterial phyla", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 106, no. 14, 7 April 2009 (2009-04-07), pages 5859-5864, XP055087929, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0901529106 (B1)

J. XU ET AL: "A Genomic View of the Human-Bacteroides thetaiotaomicron Symbiosis", SCIENCE, vol. 299, no. 5615, 28 March 2003 (2003-03-28), pages 2074-2076, XP055245807, US ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1080029 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
08-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3193901)
07-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3193901)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3193901)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3193901)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR259771451 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.12.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.12.11 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31808181 expand_more 2018.06.04 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:08:01