Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORMS OF 6-((6, 7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YL)OXY) -N,2-DIMETHYLBENZOFURAN-3-CARBOXAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3191475
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3191475
EP levert
EP søknadsnummer 15839519.4
EP meddelt
Prioritet 2014.09.10, CN 201410456350
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hutchmed Limited (CN)
Oppfinner WU, Zhenping (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2024061  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Form I av 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid,hvor røntgenpulverdiffraktogrammet av formen I omfatter diffraksjonsvinkler uttrykt i grader 2-theta (2θ) at: 5.3, 10.7, 13.9, og 14.6, hvor hver av diffraksjonsvinklene har en feil på omtrent ± 0.2 grader (2θ).2. Formen I i henhold til krav 1, hvor røntgenpulverdiffraktogrammet av formen I omfatter diffraksjonsvinkler uttrykt i grader 2-theta (2θ) at: 5.3, 7.3, 10.7, 13.9, 14.6, og 19.9, hvor hver av diffraksjonsvinklene har en feil på omtrent ± 0.2 grader (2θ).3. Formen I i henhold til krav 1, hvor røntgenpulverdiffraktogrammet av formen I omfatter diffraksjonsvinkler uttrykt i grader 2-theta (2θ) at: 5.3, 7.3, 10.7, 13.9, 14.6, 16.3, og 19.9, hvor hver av diffraksjonsvinklene har en feil på omtrent ± 0.2 grader (2θ).4. Formen I i henhold til krav 1, hvor røntgenpulverdiffraktogrammet av formen I omfatter diffraksjonsvinkler uttrykt i grader 2-theta (2θ) at: 5.3, 7.3, 10.7, 13.9, 14.6, 16.3, 19.9, 21.1, 21.3, og 25.8, hvor hver av diffraksjonsvinklene har en feil på omtrent ± 0.2 grader (2θ).5. Formen I i henhold til krav 1, hvor røntgenpulverdiffraktogrammet av formen I omfatter diffraksjonsvinkler uttrykt i grader 2-theta (2θ) at: 5.3, 7.3, 10.7, 13.9, 14.6, 15.2, 16.3, 19.9, 21.1, 21.3, 23.1, 23.3, og 25.8, hvor hver av diffraksjonsvinklene har en feil på omtrent ± 0.2 grader (2θ).6. Formen I i henhold til krav 1, hvor formen I kan ha et røntgenpulverdiffraktogram som vist i Figur 1, hvor hver av diffraksjonsvinklene har en feil på omtrent ± 0.2 grader (2θ).7. Formen I i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor innholdet av andre krystallinske former av 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid er mindre enn 40 vekt%, fortrinnsvis mindre enn 30 vekt%, mer foretrukket mindre enn 20 vekt%, mer foretrukket mindre enn 10 vekt%, mer foretrukket mindre enn 5 vekt%, eller enda mer foretrukket mindre enn 1 vekt%.8. En farmasøytiske sammensetning, som omfatter en effektiv mengde av formen I som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7, og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.9. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 8, som videre omfatter én eller flere andre aktive ingredienser;hvor nevnte én eller flere andre aktive ingredienser fortrinnsvis blir valgt fra antineoplastiske midler;mer foretrukket hvor nevnte én eller flere andre aktive ingredienser blir valgt fra DNA-ødeleggende kjemoterapeutiske midler, topoisomerase I inhibitorer, irinotecan, topotecan, camptothecin, doxorubicin, topoisomerase II inhibitorer, etoposid, teniposid, daunorubicin, alkylerende midler, melfalan, klorambucil, busulfan, tiotepa, ifosfamid, carmustin, lomustin, semustin, streptozocin, dekarbazin, metotreksat, mitomycin C, syklofosfamid, DNA interkalatorer, cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, DNA interkalatorer og genererere av frie radikaler, bleomycin, nukleosid-etterlignere, 5-fluorouracil, capecitibin, gemcitabin, fludarabin, cytarabin, merkaptopurin, tioguanin, pentostatin, hydroksyurea, kjemoterapeutiske midler som bryter opp cellereplikasjon, paclitaxel, docetaxel, vincristin, vinblastin, thalidomid, CC-5013, CC-4047, protein tyrosin kinase inhibitorer, imatinib mesylat, gefitinib, proteasom-inhibitorer, bortezomib, NF-kappa B inhibitorer, inhibitorer av I kappa B kinase, antistoffer som binder til proteiner overuttykket i krefts og derved nedregulerer cellereplikasjon, rituximab, cetuximab, og bevacizumab.10. Formen I som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 8 eller 9 for anvendelse i behandlingen av en sykdom assosiert med KDR inhibisjon.11. Formen I som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 8 eller 9 for anvendelse i behandlingen av en angiogenese-relatert forstyrrelse, hvor nevnte angiogenese-relaterte forstyrrelse fortrinnsvis er valgt fra kreft, alders-relatert makulær degenerasjon og kronisk inflammatorisk sykdom.12. Formen I som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 8 eller 9 for anvendelse i behandlingen av kreft som er valgt fra lungekreft, hode- og nakkekreft, tykktarmskreft, bukspyttkjertelkreft, tykktarmskreft, brystkreft, eggstokk-kreft, prostatakreft, magekreft, nyrekreft, leverkreft, hjernekreft, beinkreft, sarkom og leukemi, fortrinnsvis hvor nevnte kreft er tykktarmskreft, lungekreft, magekreft eller nyrekreft. 13. Formen I som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse i behandlingen av kreft,hvor nevnte Form I skal administreres i kombinasjon med én eller flere andre aktive ingredienser,hvor nevnte Form I og nevnte én eller flere andre aktive ingredienser blir formulert som separate sammensetninger eller blir formulert i den samme farmasøytiske sammensetningen,hvor nevnte én eller flere andre aktive ingredienser blir fortrinnsvis valgt fra antineoplastiske midler, mer foretrukket fra DNA-ødeleggende kjemoterapeutiske midler, topoisomerase I inhibitorer, irinotecan, topotecan, camptothecin, doxorubicin, topoisomerase II inhibitorer, etoposid, teniposid, daunorubicin, alkylerende midler, melfalan, klorambucil, busulfan, tiotepa, ifosfamid, carmustin, lomustin, semustin, streptozocin, dekarbazin, metotreksat, mitomycin C, syklofosfamid, DNA interkalatorer, cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, DNA interkalatorer og genererere av frie radikaler, bleomycin, nukleosid-etterlignere, 5-fluoruracil, capecitibin, gemcitabin, fludarabin, cytarabin, merkaptopurin, tioguanin, pentostatin, hydroksyurea, kjemoterapeutiske midler som bryter opp cellereplikasjon, paclitaxel, docetaxel, vincristin, vinblastin, thalidomid, CC-5013, CC-4047, protein-tyrosinkinase-inhibitorer, imatinib mesylat, gefitinib, proteasom inhibitorer, bortezomib, NF-kappa B inhibitorer, inhibitorer av I kappa B kinase, antistoffer som binder til proteiner overuttykket i kreft og derved nedregulerer cellereplikasjon, rituximab, cetuximab, og bevacizumab,hvor nevnte kreft fortrinnsvis er valgt fra lungekreft, hode- og nakkekreft, tykktarmskreft, bukspyttkjertelkreft, tykktarmskreft, brystkreft, eggstokk-kreft, prostatakreft, magekreft, nyrekreft, leverkreft, hjernekreft, beinkreft, sarkom og leukemi, mer foretrukket hvor nevnte kreft er valgt fra tykktarmskreft, lungekreft, magekreft og nyrekreft.14. En fremgangsmåte som er:(i) en fremgangsmåte for fremstilling av formen I i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som omfatter:(1) å blande forbindelse 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid med minst ett oppløsningsløsemiddel eller oppløsningsløsemiddel-blanding, og å varme blandingen til tilbakeløp for å oppnå en løsning;hvor, nevnte minst ett oppløsningsløsemiddel er valgt fra metanol,C3-6 alkanol, eddiksyre, og aprotisk løsemiddel; nevnte oppløsningsløsemiddel-blanding er valgt fra en blanding av to eller flere aprotiske løsemidler, eller en blanding av vannblandbart organisk løsemiddel og vann, hvor volumprosenten av det vannblandbare organiske løsemiddelet i nevnte oppløsningsløsemiddel-blanding er mindre enn omtrent 50 %;(2) å sakte kjøle løsningen oppnådd i trinn (1) til omgivelsestemperatur; deretter(3) å isolere for å oppnå det faste stoffet av Form I av 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid; (4) å tørke det faste stoffet oppnådd i trinn (3); eller(ii) en fremgangsmåte for fremstilling av formen I i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som omfatter:(1) å blande forbindelse 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid med minst ett oppløsningsløsemiddel, deretter å varme blandingen til tilbakeløp for å oppnå den første løsningen; hvor nevnte oppløsningsløsemiddel er valgt fra etanol, isopropanol, aceton, diklormetan, dimetylsulfoksid, og N,N-dimetylformamid;(2) å tilsette minst ett anti-oppløsningsløsemiddel til nevnte første løsning for å oppnå den andre løsningen;(3) å etterlate nevnte andre løsning for å spontant avkjøles sakte til omgivelsestemperatur; deretter(4) å isolere for å oppnå det faste stoffet av Form I av 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid;(5) å tørke det faste stoffet oppnådd i trinn (4); eller(iii) en fremgangsmåte for fremstilling av formen I i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som omfatter:(1) å suspendere det faste stoffet av forbindelse 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid i en passende mengde av et løsemiddel-system; hvor, nevnte løsemiddelsystem er valgt fra oppløsningsløsemiddel, eller en løsemiddelblanding av vannblandbart organisk løsemiddel og vann, hvor volumprosenten av vannblandbart organisk løsemiddel i løsemiddelblandingen er mindre enn omtrent 80 %; (2) å omrøre suspensjonen oppnådd i trinn (1) i en tidsperiode;(3) å isolere for å oppnå det faste stoffet av formen I av 6-((6,7-dimetoksykinazolin-4-yl)oksy)-N,2-dimetylbenzofuran-3-karboksamid; (4) å tørke det faste stoffet oppnådd i trinn (3). 15. Fremgangsmåten i henhold til krav 14, hvor oppløsningsløsemidlet anvendt i trinn (1) av fremgangsmåte (iii) er aceton.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Hutchmed Limited
Building 4, 720 Cailun Road 201203 PILOT FREE TRADE ZONE, SHANGHAI CN
Innehaver i EP:
Hutchison Medipharma Limited
Building 4, 720 Cailun Road, ZJ. Hi-tech Park, Shanghai 201203 CN
Patentstyrets saksnr. 2023/10414
Din referanse: EP3191475_ANG   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB

Statushistorie for 2023/10414

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/10414

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR560860316 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument EP3191475_English translation - HUTCHMED SH-Amendment X to Articles of Association_change of company English name-CN-EN
01-03 Annet dokument EP3191475_English translation of Enterprise Credit Information Publicity Report-CN-EN
01-04 Annet dokument EP3191475_Original - Enterprise Credit Information Publicity Report-CN
01-05 Annet dokument EP3191475_Original - HUTCHMED SH-Amendment X to Articles of Association_change of company English name
01-06 Fullmakt NO Simple RWS
01-07 Annet dokument PDF_560860316
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

WU, Zhenping
Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
LI, Wenji
Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
CHU, Yuping
Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9793NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.09.10, CN 201410456350

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2009/137797 (B1)

CN-A- 101 575 333 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3191475)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3191475)
Innkommende, AR389643275 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3191475 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3191475 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.08.21 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.08.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32014182 expand_more 2020.10.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.06.2025 05:23:24