Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SALT OF CEPHALOSPORIN DERIVATIVE, CRYSTALLINE SOLID FORM OF SAME AND METHOD FOR PRODUCING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3190115
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3190115
EP levert
EP søknadsnummer 15838484.2
EP meddelt
Prioritet 2014.09.04, JP 2014179853
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Shionogi & Co., Ltd. (JP)
Oppfinner MATSUBARA, Fumihiko (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Syreaddisjonssalt av en forbindelse som betegnes med formelen (IA):eller dets hydrat; forutsatt at syren er 1) en syre som har en substituert eller usubstituert benzensulfonsyregruppe eller 2) en blandet syre som omfatter syren som har en substituert eller usubstituert benzensulfonsyregruppe og en uorganisk syre.2. Syreaddisjonssalt eller dets hydrat ifølge krav 1, hvor saltet er 1) ptoluensulfonsyresalt, eller 2) et fra en kombinasjon av p-toluensulfonsyre og svovelsyre dannet salt.3. Syreaddisjonssalt eller dets hydrat ifølge krav 2, omfattende 1,0 til 2,0 molekvivalenter p-toluensulfonsyre til forbindelsen (IA).4. Syreaddisjonssalt eller dets hydrat ifølge krav 2, omfattende 1,0 til 1,8 molekvivalenter p-toluensulfonsyre og 0,1 til 0,5 molekvivalenter svovelsyre til forbindelsen (IA).5. Syreaddisjonssalt eller dets hydrat ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, som er et krystallinsk fast stoff.6. Syreaddisjonssalt eller dets hydrat ifølge krav 5, som er et enkeltfasekrystall eller et blandet krystall.7. Hydrat ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 6, hvor vanninnholdet er 12 til 17%.8. Krystallinsk fast stoff av hydratet ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, omfattende 20,2 til 23,2% p-toluensulfonsyre på en vannfri basis og 3,5 til 5,0% svovelsyre på en vannfri basis.9. Krystallinsk fast stoff av syreaddisjonssaltet eller dets hydrat ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvor det krystallinske faste stoff har minst tre diffraksjonstoppvinkler (2θ) valgt blant: 8,2° ± 0,2°, 10,1° ± 0,2°, 13,0° ± 0,2° og 20,3° ± 0,2° i et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum.10. Krystallinsk fast stoff ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvor det krystallinske faste stoff har minst tre diffraksjonstoppvinkler (2θ) valgt blant: 8,2° ± 0,2°, 8,9° ± 0,2°, 10,1° ± 0,2°, 11,4° ± 0,2°, 13,0° ± 0,2°, 19,9° ± 0,2°, 20,3° ± 0,2°, 21,5° ± 0,2° og 26,2° ± 0,2° i et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum.11. Farmasøytisk sammensetning som omfatter syreaddisjonssaltet, dets hydrat eller det krystallinske faste stoff derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.12. Fremgangsmåte for fremstilling av det krystallinske faste stoff av syreaddisjonssaltet eller dets hydrat ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, karakterisert ved tilsetning av p-toluensulfonsyre og svovelsyre til en løsning som inneholder forbindelsen (IA).13. Fremgangsmåte for fremstilling av det krystallinske faste stoff ifølge krav 12, karakterisert ved tilsetning av 2,2 til 2,5 vekt-% p-toluensulfonsyremonohydrat og 5 til 6 vekt-% svovelsyre til søyleeluatet som inneholder forbindelsen (IA).14. Fremgangsmåte for fremstilling av en lyofilisert formulering som omfatter et natriumsalt av forbindelsen (IA):eller dets hydrat, karakterisert ved å anvende syreaddisjonssaltet, dets hydrat eller det krystallinske faste stoff derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 som utgangsmateriale.15. Farmasøytisk sammensetning som inneholder forbindelsen (IA): dens farmasøytisk akseptable salt eller et hydrat derav, og videre natrium-ptoluensulfonat og/eller natriumsulfat omfattende syreaddisjonssaltet, dets hydrat eller det krystallinske faste stoff derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, som inneholder et natriumsalt av forbindelsen (IA):eller dets hydrat, og videre natrium-p-toluensulfonat og/eller natriumsulfat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Shionogi & Co., Ltd.
1-8, Doshomachi 3-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

MATSUBARA, Fumihiko
c/o Shionogi & Co. Ltd. 1-1 Futabacho 3-chome Toyonaka-shi Osaka 561-0825 JP
KURITA, Takanori
c/o Shionogi & Co. Ltd. 1-3 Kuise Terajima 2-chome Amagasaki-shi Hyogo 660-0813 JP
NAGAMATSU, Daiki
c/o Shionogi & Co. Ltd. 1-1 Futabacho 3-chome Toyonaka-shi Osaka 561-0825 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1611143 EHH
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2014.09.04, JP 2014179853

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 190 254 (B1)

WO-A1-2014/068388 (B1)

WO-A1-2011/125967 (B1)

WO-A1-2010/050468 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3190115)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3190115)
Innkommende, AR451402543 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1611143ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_451402543
01-04 Fullmakt POA_EP3190115_NO Authorisation
01-05 Fullmakt POA_EP3190115_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.10 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115603 expand_more 2021.10.20 5580 RWS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.27 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:11:47