Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY OF TUMOR-TARGETED IL-2 VARIANT IMMUNOCYTOKINES AND ANTIBODIES AGAINST HUMAN PD-L1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3186283
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3186283
EP levert
EP søknadsnummer 15753700.2
EP meddelt
Prioritet 2014.08.29, EP 14182778
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner UMANA, Pablo (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Svulstrettet IL-2-variant-immuncytokin i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse som kombinasjonsterapi til behandling av kreft, for anvendelse som kombinasjonsterapi til forebyggelse eller behandling av metastaser, for anvendelse som kombinasjonsterapi til behandling av inflammasjonssykdommer eller for anvendelse som kombinasjonsterapi til behandling eller forsinking av progresjonen av en immunrelatert sykdom, som svulstimmunitet,hvor det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet som brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 86 og SEQ ID NO: 88, ellerb) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 108 og SEQ ID NO: 109 og SEQ ID NO: 110, ellerc) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 79 og SEQ ID NO: 80 og SEQ ID NO: 81, ellerd) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 124 og SEQ ID NO: 125 og SEQ ID NO: 126,og antistoffet som bindes til human PD-L1 og brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 89 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 92, ellerb) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 93, ellerc) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 94, ellerd) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 95, ellere) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 96, ellerf) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 97, ellerg) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 98, eller h) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 99, elleri) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 100, ellerj) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 101, ellerk) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 102, ellerl) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 103, ellerm) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 104, ellern) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 105, ellero) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 106, ellerp) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 91 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 107.2. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge krav 1, til behandling av kreft.3. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge krav 2, til behandling av brystkreft, lungekreft, tykktarmskreft, eggstokkreft, melanomkreft, blærekreft, nyrekreft, leverkreft, kreft i hode og hals, kolorektal kreft, melanom, bukspyttkjertelkreft, magekarsinom, kreft i spiserøret, mesoteliom, prostatakreft, leukemi, lymfomer, myelomer.4. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge krav 1, til forebygging eller behandling av metastaser.5. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge krav 1, til behandling av inflammasjonssykdommer.6. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge krav 1, til behandling eller forsinking av progresjonen av en immunrelatert sykdom, som svulstimmunitet.7. Svulstrettet IL-2-variant-immuncytokin i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse for åi) hemme veksten av en svulst som uttrykker målet for immuncytokinet, og/ellerii) forlenge median overlevelse og/eller totaloverlevelse hos pasienter med en svulst som uttrykker målet for immuncytokinet,hvor målet presenteres på en svulstcelle eller i et svulstcellemiljø, hvor det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet som brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 86 og SEQ ID NO: 88, ellerb) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 108 og SEQ ID NO: 109 og SEQ ID NO: 110, ellerc) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 79 og SEQ ID NO: 80 og SEQ ID NO: 81, ellerd) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 124 og SEQ ID NO: 125 og SEQ ID NO: 126,og antistoffet som bindes til human PD-L1 og brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 89 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 92, ellerb) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 93, ellerc) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 94, ellerd) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 95, ellere) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 96, ellerf) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 97, eller g) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 98, ellerh) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 99, elleri) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 100, ellerj) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 101, ellerk) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 102, ellerl) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 103, ellerm) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 104, ellern) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 105, ellero) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 106, ellerp) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 91 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 107.8. Svulstrettet IL-2-variant-immuncytokin i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 7, for åi) hemme veksten av en svulst som uttrykker CEA, og/ellerii) forlenge median overlevelse og/eller totaloverlevelse hos pasienter med en svulst som uttrykker CEA,hvor det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet er et karsinoembryonisk antigen(CEA)-rettet IL2-variant-immuncytokin, hvor det CEA-rettede IL2-variant-immuncytokinet administreres i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1,hvor det CEA-rettede IL-2-variant-immuncytokinet som brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 86 og SEQ ID NO: 88, eller b) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 108 og SEQ ID NO: 109 og SEQ ID NO: 110.9. Svulstrettet IL-2-variant-immuncytokin i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 7, for åi) hemme veksten av en svulst som uttrykker FAP, og/ellerii) forlenge median overlevelse og/eller totaloverlevelse hos pasienter med en svulst som uttrykker FAP,hvor det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet er et IL2-variantimmuncytokin rettet mot fibroblastaktiveringsprotein (FAP), hvor det FAP-rettede IL2-variant-immuncytokinet som brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 79 og SEQ ID NO: 80 og SEQ ID NO: 81, ellerb) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 124 og SEQ ID NO: 125 og SEQ ID NO: 126.10. Svulstrettet IL-2-variant-immuncytokin for anvendelse til behandling av en pasient som har en svulst som uttrykker karsinoembryonisk antigen (CEA) eller en svulst som er karakterisert ved at den uttrykker eller overuttrykker CEA, en pasient som har en svulst som uttrykker fibroblastaktiveringsprotein (FAP) eller en svulst som er karakterisert ved at den uttrykker eller overuttrykker FAP, eller en pasient som har en svulst forbundet med uttrykking eller overuttrykking av CEA eller FAP, og hvor immuncytokinet administreres i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1,hvor det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet som brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 86 og SEQ ID NO: 88, ellerb) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 108 og SEQ ID NO: 109 og SEQ ID NO: 110, ellerc) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 79 og SEQ ID NO: 80 og SEQ ID NO: 81, ellerd) polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 124 og SEQ ID NO: 125 og SEQ ID NO: og antistoffet som bindes til human PD-L1 og brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 89 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 92, ellerb) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 93, ellerc) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 94, ellerd) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 95, ellere) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 96, ellerf) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 97, ellerg) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 98, ellerh) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 99, elleri) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 100, ellerj) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 101, ellerk) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 102, ellerl) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 103, ellerm) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 104, ellern) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 105, ellero) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 90 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 106, ellerp) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 91 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 107. 11. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge hvilke som helst av de foregående kravene,hvor det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet som brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfatter polypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 86 og SEQ ID NO: 88, ellerpolypeptidsekvensene i SEQ ID NO: 79 og SEQ ID NO: 80 og SEQ ID NO: 81, og hvor antistoffet som bindes til human PD-L1 og brukes i kombinasjonsterapien, er karakterisert ved at det omfattera) et variabelt tungkjededomene VH i SEQ ID NO: 89 og et variabelt lettkjededomene VL i SEQ ID NO: 92.12. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, karakterisert ved at antistoffdelen av immuncytokinet og antistoffet tilhører human IgG1-underklasse eller human IgG4-underklasse.13. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, karakterisert ved at antistoffene har redusert eller minimal effektorfunksjon.14. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvor den minimale effektorfunksjonen skyldes en effektorløs Fc-mutasjon.15. Det svulstrettede IL-2-variant-immuncytokinet i kombinasjon med et antistoff som bindes til human PD-L1, for anvendelse ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvor den effektorløse Fc-mutasjonen er L234A/L235A eller L234A/L235A/P329G eller N297A eller D265A/N297A.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
Felsenrainstrasse 28 CH-8832 Wollerau CH
Chruezacherweg 41 CH-8906 Bonstetten CH
Sandfelsenstrasse 4 CH-8703 Erlenbach/ZH CH
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P71206NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cueni, Leah Noëmi
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

2014.08.29, EP 14182778

PRETTO FRANCESCA ET AL: "Pharmacotherapy of metastatic melanoma: Emerging trends and opportunities for a cure", PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, vol. 139, no. 3, 2013, pages 405-411, XP028688963, ISSN: 0163-7258, DOI: 10.1016/J.PHARMTHERA.2013.05.006 (B1)

WO-A1-2012/146628 (B1)

WO-A1-2012/107417 (B1)

WO-A1-2010/077634 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
17-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3186283)
16-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3186283)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3186283)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3186283)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3186283)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3186283)
Innkommende, AR361954574 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.07.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.07.27 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32003197 expand_more 2020.02.25 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:25:31