Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY WITH A HYALURONAN-DEGRADING ENZYME AND AN IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3186281
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3186281
EP levert
EP søknadsnummer 15760604.7
EP meddelt
Prioritet 2014.08.28, US 201462043351 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Halozyme, Inc. (US)
Oppfinner ROSENGREN, Sanna (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kombinasjon, omfattende:en første sammensetning omfattende en hyaluronidase, hvor hyaluronidasen er konjugert til en polymer eller er formulert for langsom frigivelse eller er kodet for i en vektor for avlevering til en tumor; ogen andre sammensetning omfattende en immun-checkpoint-inhibitor, hvor immuncheckpoint-inhibitoren er et anti-CTLA4-, anti-PD-1- eller anti-PD-L1-antistoff eller antigenbindende fragment derav.2. Kombinasjon ifølge krav 1 for anvendelse ved behandling av kreft i et dyr, hvor dyret først blir eksponert for hyaluronidasen og deretter brakt i kontakt med immuncheckpoint-inhibitoren.3. Immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ved behandling av en kreft i et individ, hvor:individet er blitt behandlet med en hyaluronidase;hvor hyaluronidasen er konjugert til en polymer eller formulert for vedvarende frigivelse, hvor immun-checkpoint-inhibitoren er et anti-CTLA4-, anti-PD-1- eller anti-PD-L1-antistoff eller antigenbindende fragment derav.4. Kombinasjon ifølge krav 1, kombinasjon for anvendelse ifølge krav 2 eller immune-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 3, hvor hyaluronidasen er en PH20 eller trunkert form derav som mangler et C-terminalt glykosylfosfatidylinositol (GPI) bindingssted eller en del av GPI-bindingsstedet, hvorved PH20 er oppløselig.5. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 4, hvor:hyaluronidasen er en C-terminal, trunkert PH20 valgt blant:a) en sammenhengende sekvens av aminosyrer i SEKV ID NR: 217 som inneholder aminosyrer 36-464 i SEKV ID NR: 217 og rester opp til en C-terminal aminosyrerest, hvorved polypeptidet er C-terminalt trunkert slik at det ikke inkluderer den fulle lengden til polypeptidet hvis sekvens er angitt som aminosyrer 1-509 eller 36-509 i SEKV ID NR: 217; ogb) en sekvens av aminosyrer som har minst 85% sekvensidentitet med sekvensen av aminosyrer a) som er løselig og beholder hyaluronidaseaktivitet. 6. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 4, hvor PH20 omfatter en sekvens av aminosyrer angitt i hvilken som helst av SEKV ID NR: 123-158, eller en sekvens av aminosyrer som utviser minst 85% sekvensidentitet med en sekvens av aminosyrer angitt i hvilken som helst av SEKV ID NR: 123-158 og beholder hyaluronidaseaktivitet.7. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1-6, hvor polymeren er en polyalkylenglykol, dekstran, pullulan eller cellulose.8. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 7, hvor polyalkylenglykolen er valgt blant polyetylenglykol (PEG) eller metoksypolyetylenglykol (mPEG).9. Kombinasjonen, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor:den hyaluronan-nedbrytende enzymblandingen inneholder mellom 0,1 µg/ml og 100 µg/ml, 1 µg/ml til 50 µg/ml eller 1 µg/ml til 20 µg/ml hyaluronan-nedbrytende enzym konjugert til en polymer; ellerden hyaluronan-nedbrytende enzymblandingen inneholder mellom 10 U/ml til 5000 U/ml, 50 U/ml til 4000 U/ml, 100 U/ml til 2000 U/ml, 300 U/ml til 2000 U/ml, 600 U/ml til 2000 U/ml eller 100 U/ml til 1000 U/ml hyaluronan-nedbrytende enzym som er konjugert til en polymer.10. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor immun-checkpointinhibitoren er et antigenbindende fragment.11. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1-10, hvor immun-checkpoint-inhibitoren er et anti-PD-L1-antistoff eller antigenbindende fragment derav.12. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1-10, hvor anti-immun-checkpoint proteinantistoffet er et anti-CTLA4-antistoff, derivat derav eller antigenbindende fragment derav, valgt blant: a) Ipilimumab, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende: et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 22 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 24; elleren variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 22 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 24; og b) Tremelimumab, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende:et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 34 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 36; ogen variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 34 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 36.13. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1-9, hvor anti-immun-checkpoint proteinantistoffet er et anti-PD-1-antistoff, derivat derav eller antigenbindende fragment derav, valgt blant: a) Nivolumab, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende: et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 54 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 56; elleren variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 54 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 56;b) MK-3475, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende: et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 68 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 70; elleren variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 68 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 70; og c) Pidilizumab, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende: et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 82 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 84; elleren variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 82 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 84.14. Kombinasjonen, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1-9, hvor anti-immun-checkpoint- proteinantistoffet er et anti-PD-L1-antistoff, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, valgt blant :a) BMS-936559, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende:et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 92 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 94; elleren variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 92 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR : 94;b) MEDI4736, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende: et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 102 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer angitt i SEKV ID NR: 104; elleren variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 102 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR : 104; og c) MPDL3280A, et derivat derav eller et antigenbindende fragment derav, omfattende: et tungkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer som er angitt i SEKV ID NR: 114 og et lettkjede variabelt domene bestående av sekvensen av aminosyrer som er angitt i SEKV ID NR: 115; elleren variabel tungkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% eller 99% med tungkjeden som er angitt i SEKV ID NR: 114 og en variabel lettkjede bestående av en sekvens av aminosyrer som har en sekvensidentitet på minst 85%, 86 %, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% med lettkjeden som er angitt i SEKV ID NR : 115.15. Kombinasjon eller kombinasjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, som videre omfatter et glukokortikoid.16. Kombinasjon eller kombinasjon for anvendelse ifølge krav 15, hvori glukokortikoidet er valgt blant kortisoner, deksametasoner, hydrokortisoner, metylprednisoloner, prednisoloner og prednisoner.17. Kombinasjon eller kombinasjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor hyaluronidasen og immun-checkpoint-inhibitoren er formulert for administrering ved den samme administreringsrute eller ved en annen administreringsrute.18. Kombinasjon eller kombinasjon for anvendelse ifølge krav 17, hvor hyaluronidasen og immun-checkpoint-inhibitoren er formulert for systemiskadministrering. 19. Kombinasjon eller kombinasjon for anvendelse ifølge krav 17, hvor hyaluronidasen og immun-checkpoint-inhibitoren er formulert for intravenøs administrering.20. Kombinasjon eller kombinasjon for anvendelse ifølge krav 1-19, hvor dyret eksponeres for hyaluronidasen i opptil 48 timer før dyret eksponeres for immuncheckpoint-inhibitoren.21. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun-checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 1-20, hvor kreften er en tumor og tumoren er en fast tumor.22. Kombinasjon, kombinasjon for anvendelse eller immun- checkpoint-inhibitor for anvendelse ifølge krav 21, hvor kreften er valgt blant bukspyttkjertelkreft, brystkreft, prostatakreft, blærekreft, gastrisk kreft, mesoteliom, NSCLC og tarmkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Halozyme, Inc.
11388 Sorrento Valley Road San Diego, CA 92121 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROSENGREN, Sanna
150 Rodney Avenue Encinitas, CA 92024 US
SHEPARD, H., Michael
13225 Bavarian Drive San Diego, CA 92129 US
THOMPSON, Curtis, B.
29 East F Street Encinitas, CA 92024 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133302 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2014.08.28, US 201462043351 P

Anførte dokumenter info chevron_right

J. W. CHIU ET AL: "Advanced Pancreatic Cancer: Flourishing Novel Approaches in the Era of Biological Therapy", THE ONCOLOGIST, vol. 19, no. 9, 12 August 2014 (2014-08-12), pages 937-950, XP055214894, ISSN: 1083-7159, DOI: 10.1634/theoncologist.2012-0131 (B1)

M. K. CALLAHAN ET AL: "At the Bedside: CTLA-4- and PD-1-blocking antibodies in cancer immunotherapy", JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, vol. 94, no. 1, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 41-53, XP055223891, US ISSN: 0741-5400, DOI: 10.1189/jlb.1212631 (B1)

US-B1- 8 735 553 (B1)

US-A1- 2012 020 951 (B1)

US-A1- 2013 251 786 (B1)

PABLO SCODELLER: "Hyaluronidase and other Extracellular Matrix Degrading Enzymes for Cancer Therapy: New Uses and Nano-Formulations", JOURNAL OF CARCINOGENESIS & MUTAGENESIS, vol. 05, no. 04, 1 January 2014 (2014-01-01), XP055222389, DOI: 10.4172/2157-2518.1000178 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3186281)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3186281)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3186281)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3186281)
Innkommende, AR326504225 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.08.21 1650 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
31911045 expand_more 2019.07.17 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 20:31:30