Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PLURIMODAL RELEASE FORMULATION OF DOXYLAMINE AND PYRIDOXINE AND/OR METABOLITES OR SALTS THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3185856
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3185856
EP levert
EP søknadsnummer 14900963.1
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Duchesnay Inc. (CA)
Oppfinner VRANDERICK, Manon (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. En fast oral doseringsform som omfatter(a) en kjerne som omfatter fra omtrent 5 mg til omtrent 40 mg doksylamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette og fra omtrent 5 mg til omtrent 40 mg pyridoksin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette;(b) en enterisk drasjering rundt nevnte kjerne;(c) en første drasjering med virkestoff, og som omgir nevnte enteriske drasjering og omfatter (i) fra omtrent 5 mg til omtrent 40 mg doksylamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller (ii) fra omtrent 5 mg til omtrent 40 mg pyridoksin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette; og(d) en andre drasjering med virkestoff, og som omgir nevnte første drasjering med virkestoff og omfatter (i) omtrent 5 mg til omtrent 40 mg doksylamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller (ii) fra omtrent 5 mg til omtrent 40 mg pyridoksin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette;der nevnte første drasjering med virkestoff, omfatter nevnte doksylamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, der nevnte andre drasjering med virkestoff omfatter nevnte pyridoksin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, og om nevnte første drasjering med virkestoff omfatter nevnte pyridoksin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, nevnte andre drasjering med virkestoff omfatter enten doksylamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.2. Den faste orale doseringsformen i krav 1, der nevnte kjerne omfatter omtrent 10 mg av nevnte doksylamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.3. Den faste orale doseringsformen i krav 1 eller 2, der nevnte kjerne omfatter doksylaminsuksinat. 4. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 3, der nevnte kjerne omfatter omtrent 10 mg av nevnte pyridoksin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.5. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 4, der nevnte kjerne omfatter pyridoksinhydroklorid.6. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 5, der nevnte første eller andre drasjering med virkestoff omfatter omtrent 10 mg av nevnte doksylamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.7. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 6, der nevnte første eller andre drasjering med virkestoff omfatter doksylaminsuksinat.8. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 7, der nevnte første eller andre drasjering med virkestoff omfatter omtrent 10 mg av nevnte pyridoksin eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.9. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 8, der nevnte første eller andre drasjering med virkestoff omfatter pyridoksinhydroklorid.10. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 9, der nevnte første og/eller andre drasjering med virkestoff omfatter et filmdrasjeringssystem.11. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 10, der nevnte kjerne er til stede i en mengde på omtrent 50 % til omtrent 70 % (w/w) av nevnte faste orale doseringsform.12. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 11, der nevnte enteriske drasjering er til stede i en mengde på omtrent 2 % til omtrent 15 % (w/w) av nevnte faste orale doseringsform.13. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 12, der nevnte enteriske drasjering omfatter et akrylpolymer eller kopolymer, fortrinnsvis et kopolymer basert på metakrylsyre og etylakrylat. 14. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 13, der nevnte første drasjering med virkestoff er til stede i en mengde på omtrent 4 % til omtrent 12 % (w/w) i nevnte faste orale doseringsform.15. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 14, som ytterligere omfatter en første mellomliggende drasjering som omgir nevnte første drasjering med virkestoff.16. Den faste orale doseringsformen i krav 15, der nevnte første mellomliggende drasjering er til stede i en mengde på omtrent 1 % til omtrent 4 % (w/w) i nevnte faste orale doseringsform.17. Den faste orale doseringsformen i krav 15 eller 16, der nevnte mellomliggende drasjering omfatter et filmdrasjeringssystem.18. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 17, der nevnte andre drasjering med virkestoff er til stede i en mengde på omtrent 5 % til omtrent 15 % (w/w) i nevnte faste orale doseringsform.19. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 18, som ytterligere omfatter en andre mellomliggende drasjering mellom nevnte kjerne og nevnte enteriske drasjering.20. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 19, som i tillegg omfatter en forseglende drasjering som omgir nevnte andre drasjering med virkestoff.21. Den faste orale doseringsformen i krav 20, der nevnte forseglende drasjering er til stede i en mengde på omtrent 2 % til omtrent 10 % (w/w) av nevnte faste orale doseringsform.22. Den faste orale doseringsformen i krav 20 eller 21, der nevnte forseglende drasjering omfatter et filmdrasjeringssystem. 23. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 20 til 22, som ytterligere omfatter en fast oral doseringsform-drasjering med virkestoff som omgir nevnte forseglingsdrasjering.24. Den faste orale doseringsformen i krav 23, der nevnte faste orale doseringsformdrasjering med virkestoff er til stede i en mengde på omtrent 0,005 % til omtrent 0,5 % (w/w) av nevnte faste orale doseringsform.25. Den faste orale doseringsformen i krav 23 eller 24, der nevnte faste orale doseringsform-drasjering med virkestoff omfatter voks.26. Den faste orale doseringsformen i ethvert av kravene 1 til 25, der nevnte faste orale doseringsform er en tablett.27. Den faste orale doseformen i ethvert av kravene 1 til 26, til bruk for å lindre symptomer av kvalme og oppkast ved svangerskap hos mennesker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Duchesnay Inc.
950 Boul. Michèle-Bohec Blainville, Québec J7C 5E2 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

VRANDERICK, Manon
407 Du Calypso St-Lazare, Québec J7T 3E9 CA
ST-ONGE, Jean-Luc
13370 A.-David Mirabel, Québec J7J 1T6 CA
GALLO, Michele
88 Hector-Joly Blainville, Québec J7C 0E2 CA
GERVAIS, Éric
5 De Rochebonne Blainville, Québec J7B 1W8 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS89537EPNO
Fullmektig i EP:
Cabinet Plasseraud
66, rue de la Chaussée d'Antin 75440 Paris Cedex 09 FR

Anførte dokumenter info chevron_right

CA-A1- 2 316 277 (B1)

CA-A1- 2 350 195 (B1)

WO-A1-2013/123569 (B1)

WO-A1-2013/082706 (B1)

SVETLANA MADJUNKOVA ET AL: "The Delayed-Release Combination of Doxylamine and Pyridoxine (Diclegis /Diclectin ) for the Treatment of Nausea and Vomiting of Pregnancy", PAEDIATRIC DRUGS, vol. 16, no. 3, 27 February 2014 (2014-02-27), pages 199-211, XP055395993, NZ ISSN: 1174-5878, DOI: 10.1007/s40272-014-0065-5 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument Bank transfer
03-03 Annet dokument Your invoice
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Annet dokument BBS89537EPNO - Bank transfer
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.28 4550 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.08.22 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.08.17 2850 OLIVIER BARLOY Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.08.17 2550 OLIVIER BARLOY Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.08.28 2200 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.08.19 2000 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.07.30 1650 ACUMASS Betalt og godkjent
31812307 expand_more 2018.07.18 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:07:41