Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.03 12:35:00 info
Tittel	NEW SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2019.09.23 EP patent gjort gjeldende i Norge 2019.09.23 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3183254
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3183254
EP levert	2015.08.20
EP søknadsnummer	15751029.8
EP meddelt	2019.05.22
Prioritet	2014.08.21, EP 14181746
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2015.08.20
Utløpsdato	2035.08.20
Allment tilgjengelig	2017.06.28
Validert i Norge	2019.09.23
Innehaver	Boehringer Ingelheim International GmbH (DE)
Oppfinner	RAMHARTER, Juergen (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med formel (I)

hvor

R¹er en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b1og/eller R^c1, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-

7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^b1er uavhengig valgt blant -OR^c1, -NR^c1R^c1, halogen, -CN, -C(O)R^c1, -C(O)OR^c1, -C(O)NR^c1'R^c1, -S(O)2R^c1, -S(O)2NR^c1R^c1, -NHC(O)R^c1og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^c1;

hver R^c1uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^d1og/eller R^e1, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-7cykloalkyl, C4-

7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^d1er uavhengig valgt blant -OR^e1, -NR^e1R^e1, halogen, -CN, -C(O)R^e1, -C(O)OR^e1, -C(O)NR^e1R^e1, -S(O)2R^e1, -S(O)2NR^e1R^e1, -NHC(O)R^e1og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^e1;

hver R^e1uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^f1og/eller R^g1, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-

7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^f1er uavhengig valgt blant -OR^g1, -NR^g1R^g1, halogen, -CN, -C(O)R^g1, -C(O)OR^g1, -C(O)NR^g1R^g1, -S(O)2R^g1, -S(O)2NR^g1R^g1, -NHC(O)R^g1og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^g1;

hver R^g1er uavhengig valgt blant hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-

6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

R²og R³, hver uavhengig, er valgt blant hydrogen, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl, hvor C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl eventuelt er substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b2og/eller R^c2;

hver R^b2er uavhengig valgt blant -OR^c2, -NR^c2R^c2, halogen, -CN, -C(O)R^c2, -C(O)OR^c2, -C(O)NR^c2R^c2, -S(O)2R^c2, -S(O)2NR^c2R^c2, -NHC(O)R^c2og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^c2;

hver R^c2uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^d2og/eller R^e2, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-6cykloalkyl, C4-

6cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^d2er uavhengig valgt blant -OR^e2, -NR^e2R^e2, halogen, -CN, -C(O)R^e2, -C(O)OR^e2, -C(O)NR^e2R^e2, -S(O)2R^e2, -S(O)2NR^e2R^e2, -NHC(O)R^e2og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^e2;

hver R^e2uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-6cykloalkyl, C4-

6cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

A er valgt blant fenyl og 5-6 leddet heteroaryl;

hver R⁴er uavhengig valgt blant R^a4og R^b4;

hver R^a4uavhengig av hverandre er en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b4og/eller R^c4, valgt blant C1-6alkyl, C2-

6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-

10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^b4er uavhengig valgt blant -OR^c4, -NR^c4R^c4, halogen, -CN, -C(O)R^c4, -C(O)OR^c4, -C(O)NR^c4R^c4, -C(O)NR^g4OR^c4, -S(O)2R^c4, -S(O)2NR^c4R^c4, -NHSO2R^c4, -N(C1-4alkyl)SO2R^c4, -NHC(O)R^c4og -N(C1-4alkyl)C(O)R^c4;

hver R^c4uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^d4og/eller R^e4, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-7cykloalkyl, C4-

7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^d4er uavhengig valgt blant -OR^e4, -NR^e4R^e4, halogen, -CN, -C(O)R^e4, -C(O)OR^e4, -C(O)NR^e4R^e4, -C(O)NR^g4OR^e4, -S(O)2R^e4, -S(O)2NR^e4R^e4, -NHC(O)R^e4og -N(C1-4alkyl)C(O)R^e4;

hver R^e4uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^f4og/eller R^g4, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-

7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^f4er uavhengig valgt blant -OR^g4, -NR^g4R^g4, halogen, -CN, -C(O)R^g4, -C(O)OR^g4, -C(O)NR^g4R^g4, -C(O)NR^g4OR^g4, -S(O)2R^g4, -S(O)2NR^g4R^g4, -NHC(O)R^g4og -N(C1-4alkyl)C(O)R^g4;

hver R^g4er uavhengig valgt blant hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-

6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

r betyr tallet 0, 1, 2 eller 3

R⁵og R⁶, hver uavhengig, er valgt blant hydrogen, C1-4alkyl og C1-4 halogenalkyl;

n betyr tallet 0 eller 1;

hver R⁷er uavhengig valgt blant halogen, C1-4alkyl, -CN, C1-4 halogenalkyl, -OC1-

4alkyl og -OC1-4 halogenalkyl;

q betyr tallet 0, 1, 2 eller 3;

W, X og Y er hver uavhengig valgt blant -N= og -CH=

med det forbehold at hydrogen i hver -CH= kan erstattes av en substituent R⁷hvis til stede og at maksimalt to av W, X og Y kan være -N=;

V er oksygen eller svovel;

eller et salt derav.

2. Forbindelse ifølge krav 1 med formel (Ia)

eller et salt derav.

3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, hvor

R¹er en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b1og/eller R^C1, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6 halogenalkyl og C3-7cykloalkyl;

hver R^b1er uavhengig valgt blant -OR^c1, -NR^c1R^c1, halogen, -CN, -C(O)R^c1, -C(O)OR^c1, -C(O)NR^c1R^c1, -S(O)2R^c1, -S(O)2NR^c1R^c1, -NHC(O)R^c1og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^c1;

hver R^c1uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^d1og/eller R^e1, valgt blant C1-

6alkyl, C3-7cykloalkyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^d1er uavhengig valgt blant -OR^e1, -NR^e1R^e1, halogen, -CN, -C(O)R^e1, -C(O)OR^e1, -C(O)NR^e1R^e1, -S(O)2R^e1, -S(O)2NR^e1R^e1, -NHC(O)R^e1og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^e1;

hver R^e1uavhengig av hverandre er valgt blant hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cykloalkyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

eller et salt derav.

4. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor

en av R²og R³er hydrogen og den andre er valgt blant fenyl og 5-6 leddet heteroaryl, hvor fenyl og 5-6 leddet heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b2og/eller R^c2;

hver R^b2er uavhengig valgt blant -OR^c2, -NR^c2R^c2, halogen, -CN, -C(O)R^c2, -C(O)OR^c2, -C(O)NR^c2R^c2, -S(O)2R^c2, -S(O)2NR^c2R^c2, -NHC(O)R^c2og -N(C1-

4alkyl)C(O)R^c2;

hver R^c2uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en gruppe valgt blant C1-

6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-6cykloalkyl, C4-6cykloalkenyl, fenyl, 5-6 leddet heteroaryl og 3-7 leddet heterocyklyl;

eller et salt derav.

5. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor

A er valgt blant fenyl og 5-6 leddet heteroaryl;

hver R⁴uavhengig er valgt blant R^a4og R^b4;

hver R^a4uavhengig av hverandre er en gruppe, eventuelt substituert med én eller flere, like eller forskjellige R^b4og/eller R^c4, valgt blant C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-

6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

hver R^b4uavhengig er valgt blant -OR^C4, -NR^c4R^c4, halogen, -CN, -C(O)R^c4, -C(O)OR^c4, -C(O)NR^c4R^c4, -C(O)NR^g4OR^c4, -S(O)2R^c4, -S(O)2NR^c4R^c4, -NHSO2R^c4, -N(C1-4alkyl)SO2R^c4, -NHC(O)R^c4og -N(C1-4alkyl)C(O)R^c4;

hver R^c4uavhengig av hverandre er valgt blant hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6 halogenalkyl, C3-7cykloalkyl, C4-7cykloalkenyl, C6-10aryl, 5-10 leddet heteroaryl og 3-10 leddet heterocyklyl;

r betyr tallet 0, 1, 2 eller 3;

eller et salt derav.

6. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor

R⁵og R⁶er hydrogen;

n betyr tallet 0 eller 1;

eller et salt derav.

7. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor hver R⁷uavhengig er halogen og q er 1 eller 2;

eller et salt derav.

8. Forbindelse ifølge krav 1 valgt blant

eller et salt derav.

9. Syntetisk mellomprodukt med formel A-8

hvor R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, A, V, W, X, Y, n, q og r er definert som i hvilket som helst av kravene 1 til 8;

eller et salt derav.

10. Anvendelse av et syntetisk mellomprodukt med formel A-4, A-8 eller A-9

- eller et salt derav - i syntesen av forbindelsene (I) eller (Ia) som definert i hvilket som helst av kravene 1 til 8.

11. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - for anvendelse som medikament.

12. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - for anvendelse i behandling og/eller forebygging av kreft, infeksjoner, inflammasjoner og autoimmune sykdommer.

13. Farmasøytisk preparat omfattende minst én forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8 - eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav - og en farmasøytisk akseptabel bærer.

14. Framgangsmåte for syntese av mellomprodukt A-4

omfattende omsetning av en forbindelse A-1

A-2*

vor

R², R³, R⁵, R⁶, R⁷, V, W, X, Y, n og q er definert som i krav 1.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 487/10 A61K 31/553 A61P 35/00 C07D 487/20 C07D 498/22

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Oppfinner(e) chevron_right

Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein DE

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

BRYN AARFLOT AS

Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Din referanse: 133895 ALK

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Simon, Elke Anna Maria

Boehringer Ingelheim GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Prioritet chevron_right

2014.08.21, EP 14181746

Anførte dokumenter chevron_right

Anshu Dandia ET AL: "REACTIONS OF INDOLE-2,3-DIONES WITH 3-AMINOPROPANOL", Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis, vol. 35, no. 4, 1 August 2003 (2003-08-01) , pages 433-438, XP055428673, US ISSN: 0030-4948, DOI: 10.1080/00304940309355857 (B1)

BO LI ET AL: "Molecular Docking, QSAR and Molecular Dynamics Simulation on Spiro-oxindoles as MDM2 Inhibitors", ACTA CHIMICA SINICA, vol. 71, no. 10, 1 January 2013 (2013-01-01), page 1396, XP055146031, ISSN: 0567-7351, DOI: 10.6023/A13040375 (B1)

D. Waite: "Reductive amination of substituted indole-2,3-diones", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, SECTION C: ORGANIC CHEMISTRY.>6015C, no. 4, 1 January 1970 (1970-01-01), page 550, XP055428639, GB ISSN: 0022-4952, DOI: 10.1039/j39700000550 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 31 July 2006 (2006-07-31), accession no. 897585-13-6 Database accession no. 897585-13-6 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 31 July 2006 (2006-07-31), accession no. 897585-15-8 Database accession no. 897585-15-8 (B1)

WO-A1-2015/155332 (B1)

GANG CHEN ET AL: "Spiro not pyrrolidine-2,3'-oxindole| derivatives synthesized by novel regionselective 1,3-dipolar cycloadditions", MOLECULAR DIVERSITY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 16, no. 1, 2 December 2011 (2011-12-02), pages 151-156, XP035031343, ISSN: 1573-501X, DOI: 10.1007/S11030-011-9342-1 (B1)

MARX MATTHEW A ET AL: "Synthetic design for combinatorial chemistry. Solution and polymer-supported synthesis of polycyclic lactams by intramolecular cyclization of azomethine ylides", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, ACS PUBLICATIONS, US, vol. 119, no. 26, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 6153-6167, XP002589801, ISSN: 0002-7863 (B1)

WO-A1-2012/038307 (B1)

WO-A1-2012/116989 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 31 July 2006 (2006-07-31), accession no. 897585-17-0 Database accession no. 897585-17-0 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2019.09.23 EP patent gjort gjeldende i Norge	2019.09.23 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.07.08 EP under behandling	2019.07.11 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.04.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.04.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.09.23 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3183254)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3183254)
2019.08.06 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3183254)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3183254)
2019.07.08 Innkommende, AR328603347 Søknadsskjema Patent BRYN AARFLOT AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
2019.05.22 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.08.31 Ikke betalt

Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2024.08.29	4160	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2023.08.24	2850	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2022.08.24	2550	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2021.08.23	2200	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2020.08.21	2000	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2019.08.27	1650	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
31911845	2019.07.24	5500	BRYN AARFLOT AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:15:47

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right