Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMINOPYRIMIDINYL COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3183247
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3183247
EP levert
EP søknadsnummer 15766627.2
EP meddelt
Prioritet 2014.08.21, US 201462039969 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner FENSOME, Andrew (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori X er N eller CR, der R er hydrogen, deuterium, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy, C3-C6-sykloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl(C1-C6-alkyl), CN, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 eller hydroksyl;A er valgt fra gruppen bestående av en binding, C=O, --SO2--, --(C=O)NR0-- og-(CRaRb)q--, der R0 er H eller C1-C4-alkyl, og Ra og Rb uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, aryl(C1-C6-alkyl), heteroaryl, (C1-C6-alkyl)heteroaryl, heteroaryl(C1-C6-alkyl) og heterosyklisk(C1-C6-alkyl);A' er valgt fra gruppen bestående av en binding, C=O, --SO2--, --(C=O)NR0', --NR0'(C=O)--, og --(CRa'Rb')q--, der R0' er H eller C1-C4-alkyl, og Ra' og Rb' uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, aryl(C1-C6-alkyl), heteroaryl, (C1-C6-alkyl)heteroaryl, heteroaryl(C1-C6-alkyl) og heterosyklisk(C1-C6-alkyl);Z er --(CH2)h-- eller en binding, der én eller flere metylenenheter eventuelt er substituert med ett eller flere C1-C3-alkyl, CN, OH, metoksy, eller halo, og der alkylet kan være substituert med ett eller flere fluoratomer ;R1 og R1' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C4-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl(C1-C6-alkyl), CN, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoksy, heteroaryl(C1-C6-alkyl) og heterosyklisk(C1-C6-alkyl), hvori alkylet, arylet, sykloalkylet, heterosyklisk eller heteroarylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-C6-alkyl, halo, CN, hydroksy, metoksy, amino, C1-C4-alkylamino, di(C1-C4-alkyl)amino, CF3, --SO2(C1-C6-alkyl), og C3-C6-sykloalkyl; R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, halo og cyano, der alkylet kan være substituert med ett eller flere fluoratomer; R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium og amino;R4 er monosyklisk eller bisyklisk aryl eller monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-C6-alkyl, heterosykloalkyl, halo, CN, hydroksy, --CO2H, C1-C6-alkoksy, amino, --N(C,-C6-alkyl)(CO)(C1-C6-alkyl), --NH(CO)(C1-C6-alkyl), --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl), --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, --(C1-C6-alkyl)amino, --N(C1-C6-alkyl)2, --SO2-(C1-C6-alkyl), --(SO)NH2 og C3-C6-sykloalkyl, der alkylet, sykloalkylet, alkoksyen eller heterosykloalkylet kan være substituert med ett eller flere C1-C6-alkyl, halo, CN, OH, alkoksy, amino, --CO2H, --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl), eller --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, og der alkylet kan være ytterligere substituert med ett eller flere fluoratomer;R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy og hydroksyl;h er 1, 2 eller 3; j og k er uavhengig 0, 1, 2 eller 3; m og n er uavhengig 0, 1 eller 2; og q er 0, 1 eller 2.2. Forbindelsen ifølge krav 1 med strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriX er N;A er valgt fra gruppen bestående av en binding, C=O, --SO2--, --(C=O)NR0-- og-(CRaRb)q--, der R0 er H eller C1-C4-alkyl, og Ra og Rb uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, aryl(C1-C6-alkyl), heteroaryl, (C1-C6-alkyl)heteroaryl, heteroaryl(C1-C6-alkyl) og heterosyklisk(C1-C6-alkyl);R1 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C4-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl(C1-C6-alkyl), CN, amino, alkylamino, dialkylamino, fluoralkyl, alkoksy, heteroaryl(C1-C6-alkyl), heterosyklisk og heterosyklisk(C1-C6-alkyl), hvori alkylet, arylet, sykloalkylet, heterosyklisk, eller heteroarylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-C6-alkyl, halo, CN, hydroksy, metoksy, amino, C1-C4-alkylamino, di(C1-C4-alkyl)amino, CF3, --SO2(C1-C6-alkyl), og C3-C6-sykloalkyl;R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, halo og cyano, der alkylet kan være substituert med ett eller flere fluoratomer;R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og deuterium;R4 er monosyklisk eller bisyklisk aryl eller monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-C6-alkyl, heterosykloalkyl, halo, CN, hydroksy, --CO2H, C1-C6-alkoksy, amino, --N(C,-C6-alkyl)(CO)(C1-C6-alkyl), --NH(CO)(C1-C6-alkyl), --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl), --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, --(C1-C6-alkyl)amino, --N(C,-C6-alkyl)2, --SO2-(C1-C6-alkyl), --(SO)NH2, og C3-C6-sykloalkyl, der alkylet, sykloalkylet, alkoksyen eller heterosykloalkylet kan være substituert med ett eller flere C1-C6-alkyl, halo, CN, OH, alkoksy, amino, --CO2H, --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl), eller --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, og der alkylet kan være ytterligere substituert med ett eller flere fluoratomer;h er 1, 2 eller 3; j er 0,1, 2, eller 3; og q er 0, 1 eller 2.R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy og hydroksyl;3. Forbindelsen ifølge krav 1 med strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriX er N;A er valgt fra gruppen bestående av en binding, C=O, --SO2--, --(C=O)NR0-- og-(CRaRb)q--, der R0 er H eller C1-C4-alkyl, og Ra og Rb uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, aryl(C1-C6-alkyl), heteroaryl, (C1-C6-alkyl)heteroaryl, heteroaryl(C1-C6-alkyl) og heterosyklisk(C1-C6-alkyl);R1 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C4-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl(C1-C6-alkyl), CN, amino, alkylamino, dialkylamino, fluoralkyl, alkoksy, heteroaryl(C1-C6-alkyl), heterosyklisk og heterosyklisk(C1-C6-alkyl), hvori alkylet, arylet, sykloalkylet, heterosyklisk eller heteroarylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1 - C6-alkyl, halo, CN, hydroksy, metoksy, amino, C1-C4-alkylamino, di(C1-C4-alkyl)amino, CF3, --SO2-(C1-C6-alkyl) og C3-C6-sykloalkyl;R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, halo og cyano, der alkylet kan være substituert med ett eller flere fluoratomer;R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og deuterium;R4 er monosyklisk eller bisyklisk aryl eller monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-C6-alkyl, heterosykloalkyl, halo, CN, hydroksy, --CO2H, C1-C6-alkoksy, amino, --N(C,-C6-alkyl)(CO)(C1-C6-alkyl), --NH(CO)(C1-C6-alkyl), --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl), --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, --(C1-C6-alkyl)amino, --N(C,-C6-alkyl)2, --SO2-(C1-C6-alkyl), --(SO)NH2, og C3-C6-sykloalkyl, der alkylet, sykloalkylet, alkoksyen eller heterosykloalkylet kan være substituert med ett eller flere C1-C6-alkyl, halo, CN, OH, alkoksy, amino, --CO2H, --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl), eller --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, og der alkylet kan være ytterligere substituert med ett eller flere fluoratomer; R5 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy og hydroksyl; j er 0, 1, 2 eller 3; og q er 0, 1 eller 2.R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy og hydroksyl;4. Forbindelsen med strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriA' er valgt fra gruppen bestående av en binding, C=O, --SO2--, --(C=O)NR0', --NR0'(C=O)-- og --(CRa'Rb')q--, der R0' er H eller C1-C4-alkyl, og Ra' og Rb' uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, aryl(C1C6-alkyl), heteroaryl, (C1-C6-alkyl)heteroaryl, heteroaryl(C1-C6-alkyl) og heterosyklisk(C1-C6-alkyl);R1' er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C4-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl(C1-C6-alkyl), CN, amino, alkylamino, dialkylamino, fluoralkyl, alkoksy, heteroaryl(C1-C6-alkyl), hetrosyklisk og heterosyklisk(C1-C6-alkyl), hvori alkylet, arylet, sykloalkylet, heterosyklisk eller heteroarylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-C6-alkyl, halo, CN, hydroksy, metoksy, amino, C1-C4-alkylamino, di(C1-C4-alkyl)amino, CF3, --SO2(C1-C6-alkyl), og C3-C6-sykloalkyl;R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, halo og cyano, der alkylet kan være substituert med ett eller flere fluoratomer;R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og deuterium;R4 er monosyklisk eller bisyklisk aryl eller monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-C6-alkyl, heterosykloalkyl, halo, CN, hydroksy, --CO2H, C1-C6-alkoksy, amino, --N(C,-C6-alkyl)(CO)(C1-C6-alkyl), --NH(CO)(C1-C6-alkyl), --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl), --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, --(C1-C6-alkyl)amino, --N(C,-C6-alkyl)2, --SO2-(C1-C6-alkyl), --(SO)NH2, og C3-C6-sykloalkyl, der alkylet, sykloalkylet, alkoksyen eller heterosykloalkylet kan være substituert med ett eller flere C1-C6-alkyl, halo, CN, OH, alkoksy, amino, --CO2H, --(CO)NH2, --(CO)NH(C1-C6-alkyl) eller --(CO)N(C1-C6-alkyl)2, og der alkylet kan være ytterligere substituert med ett eller flere fluoratomer;R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy og hydroksyl;R7 og R8 er uavhengig hydrogen, C1-C4-alkyl, aryl, heteroaryl, (aryl)C1-C6-alkyl, (heteroaryl)C1-C6-alkyl, (heterosyklisk)C1-C6-alkyl, (C1-C6-alkyl)aryl, (C1-C6-alkyl)heteroaryl eller (C1-C6-alkyl)heterosyklisk, hvori alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, CF3 og C3-C6-sykloalkyl;k er 0, 1, 2 eller 3; m og n er begge 1; og q er 0, 1 eller 2.5. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående av: [(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]{(1R,5S)-3-[2-({5-fluor-6-[(3S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon;(1R,5S)-N-etyl-3-[2-(1,2-tiazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;4-{(1R,5S)-8-[(2,2-difluorsyklopropyl)metyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}-N-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amin;(1R,5S)-3-(2-{[5-klor-6-(metylkarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-N-etyl-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;syklopropyl[(1R,5S)-3-(2-{[1-(2-hydroksyetyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-{(1R,5S)-8-[1-(metylsulfonyl)azetidin-3-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}pyrimidin-2-amin;4-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,6-dimetylpyridin-2-karboksamid;5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1R,2S)-2-fluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;syklopropyl[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;3-{(1R,5S)-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}butannitril;5-({4-[(1R,5S)-8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-etyl-3-metylpyridin-2-karboksamid;3-[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]butannitril;5-({4-[(1R,5S)-8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-3-metylpyridin-2-karboksamid;(1R,5S)-N-etyl-3-(2-{[5-fluor-6-(metylkarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;3-klor-5-({4-[(1R,5S)-8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-metylpyridin-2-karboksamid;(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-N-(propan-2-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;(3,3-difluorsyklobutyl)[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon; 1-({(1R,5S)-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metyl)syklopropankarbonitril;3-[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]butannitril;(1S,2R)-2-{[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]karbonyl}syklopropankarbonitril;(1R,2S)-2-{[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]karbonyl}syklopropankarbonitril;[(1R,2R)-2-fluorsyklopropyl][(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;[(1R,2R)-2-fluorsyklopropyl][(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-N-[5-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;N,3-dimetyl-5-[(4-{(1R,SS)-8-[(3-metyloksetan-3-yl)metyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}pyrimidin-2-yl)amino]pyridin-2-karboksamid;{3-[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]-1-(metylsulfonyl)azetidin-3-yl}acetonitril;4-({4-[8-(cyanoacetyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-etylbenzamid;(1R,5S)-N-(cyanometyl)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S,2R)-2-fluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;5-({4-[(1R,5S)-8-(cis-3-cyanosyklobutyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1R)-2,2-difluorsyklopropyl]metyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;N,3-dimetyl-5-({4-[(1R,5S)-8-(1,2-oksazol-5-ylmetyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)pyridin-2-karboksamid;2-[5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)pyridin-2-yl]-2-metylpropannitril; 3-{(1R,5S)-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}propannitril;(1R,5S)-N-etyl-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]metyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]-N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amin;[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl][(1R,5S)-3-(2-{[5-fluor-6-(2-hydroksyetyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl][(1R,5S)-3-(2-{[5-fluor-6-(3-hydroksyazetidin-1-yl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;[(1R,5S)-3-(2-{[5-klor-6-(2-hydroksyetoksy)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl][(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]metanon;{3-[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]oksetan-3-yl}acetonitril;[(1R,5S)-3-(2-{[5-klor-6-(2-hydroksyetyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl][(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]metanon;2-[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]pyridin-4-karbonitril;3-[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]syklobutankarbonitril;2-[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]-1,3-oksazol-5-karbonitril;(1R,5S)-N-(2-cyanoetyl)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-[(1R,5S)-8-(1,2-oksazol-4-ylmetyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-amin;4-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-6-(hydroksymetyl)-N-metylpyridin-2-karboksamid;(1-fluorsyklopropyl)[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-[(1R,5S)-8-(1,3-tiazol-2-ylmetyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-amin;syklopropyl{(1R,5S)-3-[2-(1,2-tiazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon; [(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]{(1R,5S)-3-[2-({5-fluor-6-[(3R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon;5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]metyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;4-[(1R,5S)-8-{[(1R)-2,2-difluorsyklopropyl]metyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]-N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amin;6-({4-[(1R,5S)-8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]-5-fluorpyrimidin-2-yl}amino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-karboksamid;5-({4-[(1R,5S)-8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]okt-3-yl]-5-fluorpyrimidin-2-yl}amino)pyridin-2-sulfonamid;5-({4-[(1R,5S)-8-(trans-3-cyanosyklobutyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;1,2-oksazol-5-yl{(1R,5S)-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon;N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-[(1R,5S)-8-(metylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-amin;(1S,2S)-2-{[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metyl}syklopropankarbonitril;3-({4-[(1R,5S)-8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]-5-fluorpyrimidin-2-yl}amino)-N-propyl-1H-pyrazol-5-karboksamid;(1S,2S)-2-{[(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metyl}syklopropankarbonitril; syklopropyl{(1R,5S)-3-[5-fluor-2-(pyridazin-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon;4-({4-[6-(2,2-difluorpropanoyl)-3,6-diazabisyklo[3.1.1]hept-3-yl]-5-fluorpyrimidin-2-yl}amino)-N-etyl-2-metylbenzamid;(1S,2S)-2-cyano-N-[(1S,5R,6R)-3-(2-{[6-(2-hydroksyetoksy)pyridin-3-yl]amino}-5-metylpyrimidin-4-yl)-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid;N-[(1S,5R)-3-(5-klor-2-{[1-(2-hydroksyetyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid;(1S)-2,2-difluor-N-[(1S,5R,6R)-3-(5-fluor-2-{[1-(oksetan-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid; (1S)-2,2-difluor-N-[(1S,5S)-3-{5-fluor-2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-5-(hydroksymetyl)-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid;N-{(1S,5R,6R)-3-[5-fluor-2-({6-[(2S)-1-hydroksypropan-2-yl]pyridin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl}syklopropankarboksamid;5-[(4-{(1S,5R,6R)-1-[(syklopropylkarbonyl)amino]-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-3-yl}-5-fluorpyrimidin-2-yl)amino]-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;N-{(1S,5R,6R)-3-[2-({5-klor-6-[(1R)-1-hydroksyetyl]pyridin-3-yl}amino)-5-fluorpyrimidin-4-yl]-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl}syklopropankarboksamid;(1R)-2,2-difluor-N-[(1R,5S,6S)-3-{5-fluor-2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid;5-[(4-{(1R,5S,6S)-1-[(syklopropylkarbonyl)amino]-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-3-yl}-5-fluorpyrimidin-2-yl)amino]-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;N-[(1R,5S)-3-(5-klor-2-{[1-(2-hydroksyetyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid; N-{(1S,5R,6R)-3-[5-fluor-2-({6-[(2R)-1-hydroksypropan-2-yl]pyridin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl}syklopropankarboksamid; og(1S)-2,2-difluor-N-[(1R,5S,6S)-3-{5-fluor-2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelse ifølge krav 2, valgt fra gruppen bestående av:N-etyl-4-({5-fluor-4-[6-(2-fluor-2-metylpropanoyl)-3,6-diazabisyklo[3.1.1]hept-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-2-metylbenzamid; N-etyl-4-({5-fluor-4-[6-(trifluoracetyl)-3,6-diazabisyklo[3.1.1]hept-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-2-metylbenzamid; N-etyl-2-metyl-4-({4-[6-(trifluoracetyl)-3,6-diazabisyklo[3.1.1]hept-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)benzamid; 4-({4-[6-(syklopropylkarbonyl)-3,6-diazabisyklo[3.1.1]hept-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-etyl-2-metylbenzamid; og 4-({4-[6-(2,2-difluorpropanoyl)-3,6-diazabisyklo[3.1.1]hept-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-etylbenzamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 7. Forbindelse ifølge krav 3, valgt fra gruppen bestående av:4-({4-[8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]-5-fluorpyrimidin-2-yl}amino)-N-etylbenzamid;N-etyl-4-({5-fluor-4-[8-(trifluoracetyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-2-metylbenzamid;(1R,5S)-3-(2-{[5-metyl-6-(metylkarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoretyl)-3oktan-8-karboksamid;(1R,5S)-N-(cyanometyl)-3-(2-{[5-metyl-6-(metylkarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;tert-butyl 3-(2-{[4-(etylkarbamoyl)-3-metylfenyl]amino}-5-fluorpyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksylat;5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1R,2R)-2-cyanosyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;3-klor-5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-metylpyridin-2-karboksamid;N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-[(1R,5S)-8-(1,2-tiazol-5-ylmetyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-amin;[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]{(1R,5S)-3-[2-({6-[(2S)-1-hydroksypropan-2-yl]pyridin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon; 3-klor-5-({4-[1R,5S)-8-{[(1R,2R)-2-cyanosyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-metylpyridin-2-karboksamid;[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl][(1R,5S)-3-(2-{[5-fluor-6-(hydroksymetyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon;5-[(4-{(1R,5S)-8-[(2,2-difluorsyklopropyl)karbonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}pyrimidin-2-yl)amino]-3-metylpyridin-2-karboksamid;5-({4-[(1R,5S)-8-(syklopropylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N,3-dimetylpyridin-2-karboksamid;(1R,5S)-N-etyl-3-(2-{[5-metyl-6-(metylkarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid;[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]{(1R,5S)-3-[2-({6-[(2R)-1-hydroksypropan-2-yl]pyridin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon; N-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-[(1R,5S)-8-(1,2-oksazol-5-ylmetyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-amin;syklopropyl{(1R,SS)-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon;5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1R,2R)-2-cyanosyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-3-fluor-N-metylpyridin-2-karboksamid;[(1R)-2,2-difluorsyklopropyl]{(1R,5S)-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-ylmetanon; og5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1R)-2,2-difluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-3-fluor-N-metylpyridin-2-karboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse ifølge krav 4, valgt fra gruppen bestående av:(1R)-2,2-difluor-N-[(1S,5R,6R)-3-{5-fluor-2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid;N-[(1S,5R,6R)-3-(2-{[5-klor-6-(hydroksymetyl)pyridin-3-yl]amino}-5-fluorpyrimidin-4-yl)-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid; ogN-[(1S,5R,6R)-3-(5-fluor-2-{[6-(2-hydroksyetyl)pyridin-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-6-metyl-3-azabisyklo[3.1.0]heks-1-yl]syklopropankarboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse ifølge krav 1, der forbindelsen er [(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]{(1R,5S)-3-[2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl}metanon; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse ifølge krav 1, der forbindelsen er [(1S)-2,2-difluorsyklopropyl][(1R,5S)-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]metanon; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er 5-({4-[(1R,5S)-8-{[(1S)-2,2-difluorsyklopropyl]karbonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]pyrimidin-2yl}amino)-3-fluor-N-metylpyridin-2-karboksamid; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er (1R,5S)-N-etyl-3-{2-[(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yll-3,8-diazabisyklo[3.2.1]oktan-8-karboksamid; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Farmasøytisk eller veterinær sammensetning omfattende en forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet, for anvendelse i behandling eller forebygging av en lidelse eller tilstand valgt fra inflammasjon, autoimmun sykdom, nevroinflammasjon, artritt, revmatoid artritt, spondyloartropatier, systemisk lupus erythematous, lupusnefritt, osteoartritt, giktartritt, smerte, feber, lungesarkoisose, silikose, kardiovaskulær sykdom, aterosklerose, myokardialt infarkt, trombose, kongestiv hjertesvikt og kardial reperfusjonsskade, kardiomyopati, slag, iskemi, reperfusjonsskade, hjerneødem, hjernetraume, nevrodegenerering, leversykdom, inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, nefritt, retinitt, retinopati, makuladegenerering, glaukom, diabetes (type 1 og type 2), diabetisk nevropati, viral og bakteriell infeksjon, myalgi, endotoksisk sjokk, toksisk sjokkssyndrom, osteoporose, multippel sklerose, endometriose, menstruasjonskramper, vaginitt, candidiasis, kreft, fibrose, fedme, muskeldystrofi, polymyositt, dermatomyositt, autoimmun hepatitt, primær biliær kirrose, primær skleroserende kolangitt, vitiligo, alopesi, Alzheimers sykdom, rødme i huden, eksem, psoriasis, atopisk dermatitt og solbrenthet.15. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet, for anvendelse i behandling eller forebygging av en lidelse eller tilstand valgt fra akutt myeloid leukemi, akutt T-celle-lymfoblastisk leukemi, multippelt myelom, bukspyttkjertelkreft, hjernetumor, gliomer som inkluderer astrocytomer, oligodendrogliomer og glioblastomer, akutt traume på sentralnervesystemet inkludert traumatisk hjerneskade, encefalitt, slag og ryggmargskade, epilepsi, anfall, PD, ALS, frontotemporallappsdemens og med nevropsykiatriske lidelser inkludert schizofreni, bipolar lidelse, depresjon, behandlingsresistent depresjon, PTSD, angst og autoantistoffmedierte encefalopatier.16. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet, for anvendelse ifølge krav 14, hvori lidelsen eller tilstanden er ulcerøs kolitt.17. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet, for anvendelse ifølge krav 14, hvori lidelsen eller tilstanden er Crohns sykdom.18. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet, for anvendelse ifølge krav 14, hvori lidelsen eller tilstanden er alopesi.19. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet, for anvendelse ifølge krav 14, hvori lidelsen eller tilstanden er psoriasis.20. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet i kombinasjon med en annen farmakologisk aktiv forbindelse.21. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat av forbindelsen eller saltet for anvendelse som medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FENSOME, Andrew
260 Bolton Road Harvard, Massachusetts 01451 US
GOPALSAMY, Ariamala
4 Tyler Road Lexington, Massachusetts 02420 US
GERSTENBERGER, Brian S.
210 Winthrop Street Apt. 9 Brookline, Massachusetts 02445 US
EFREMOV, Ivan Viktorovich
83 Payson Road Chestnut Hill, Massachusetts 02467 US
WAN, Zhao-Kui
30 Sanderson Road Lexington, Massachusetts 02420 US
PIERCE, Betsy
237 Grassy Hill Road East Lyme, Connecticut 06333 US
TELLIEZ, Jean-Baptiste
211 East Emerson Road Lexington, Massachusetts 02420 US
TRUJILLO, John I
33 Saw Mill Drive Ledyard, Connecticut 06339 US
XING, Li
8 Great Rock Road Lexington, Massachusetts 02421 US
ZHANG, Liying
130 Meridian Street Unit 309 Groton, Connecticut 06340 US
SAIAH, Eddine
19 Kenwood Street Brookline, Massachussetts 02446 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704095NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2014.08.21, US 201462039969 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2008/119792 (B1)

RAJASEKHAR CHEKKARA ET AL: "MOLECULAR DOCKING STUDIES OF PHENYLAMINOPYRIMIDINE AND PYRAZOLYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE 2 (JAK2) INHIBITORS", INT. J. OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 6, no. 2, 25 February 2014 (2014-02-25), pages 225-230, XP055219520, ISSN: 0975-1491 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående Generelt brev Patent uten frist
05-01 Via Altinn-sending Generelt brev Patent uten frist
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.08.29 4160 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.08.28 2850 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.08.23 2550 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.07.27 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.07.26 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.07.05 1350 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31801469 expand_more 2018.02.12 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:29:02