Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING MULTIPLE MYELOMA WITH IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS IN COMBINATION WITH ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3182996
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3182996
EP levert
EP søknadsnummer 15757389.0
EP meddelt
Prioritet 2014.08.22, US 201462040918 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner THAKURTA, Anjan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av multippelt myelom hos en pasient som har multippelt myelom og har mottatt stamcelletransplantasjon, hvori forbindelsen har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat eller stereoisomer derav; hvori pasienten har mottatt en induksjonsterapi med forbindelsen før han mottok stamcelletransplantasjonen; oghvori fremgangsmåten omfatter:a. å bestemme statusen til den minimale restsykdommen (MRD) til pasienten etter stamcelletransplantasjonen; ogb. hvis statusen til den minimale restsykdommen (MRD) til pasienten er større enn 0,01 %, administreres forbindelsen i en mengde på fra 1 til 50 mg per dag i kombinasjon med en terapeutisk effektiv mengde av et anti-CS1-antistoff.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori pasienten har mottatt en induksjonsterapi med en kombinasjon av forbindelsen og en proteasominhibitor før stamcelletransplantasjonen.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det multiple myelomet er relapsert, refraktært eller relapsert og refraktært multippelt myelom.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen administreres syklisk, eventuelt hvori forbindelsen administreres i 21 dager etterfulgt av syv dagers hvile i en 28 dagers syklus.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen administreres i en mengde på 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg per dag.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 5, hvori forbindelsen administreres i en kapsel i en mengde på 25 mg.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen administreres oralt. 8. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori forbindelsen administreres i form av en kapsel eller tablett; eventuelt hvori kapselen omfatter forbindelsen, vannfri laktose, mikrokrystallinsk cellulose, kryskarmellosenatrium og magnesiumstearat.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori anti-CS1-antistoffet er et monoklonalt antistoff, eventuelt elotuzumab.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 9,hvori antistoffet administreres intravenøst i en mengde på fra 1 til 1000 mg ukentlig eller annenhver uke, eventuelt hvori antistoffet administreres i en mengde på 10 mg/kg; ellerhvori antistoffet administreres ukentlig eller annenhver uke; ellerhvori antistoffet administreres på dag 1, 8, 15 og 22 i en 28 dagers syklus; eller hvori antistoffet administreres på dag 1 og 15 i en 28 dagers syklus.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1,hvori forbindelsen erog ikke er et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat eller stereoisomer derav; ellerhvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt; ellerhvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt solvat.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 2, hvori proteasominhibitoren er bortezomib eller carfilzomib.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 12,hvori pasienten har mottatt en induksjonsterapi med lenalidomid i kombinasjon med bortezomib eller carfilzomib; ellerhvori pasienten har mottatt en induksjonsterapi med lenalidomid i kombinasjon med bortezomib eller carfilzomib og deksametason.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori stamcelletransplantasjonen er autolog stamcelletransplantasjon; eller hematopoetisk stamcelletransplantasjon; eller perifer blodstamcelletransplantasjon. 15. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen administreres i kombinasjon med anti-CS1-antistoffet og deksametason.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

THAKURTA, Anjan
30 Benedict Cres. Basking Ridge, NJ 07920 US
HUSSEIN, Mohamed
16107 Copeland Farms Rd. Odessa, FL 33556 US
JACQUES, Christian
4499 Rudetown Rd. Hamburg, NJ 07419 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142592 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.08.22, US 201462040918 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; November 2013 (2013-11), TAKAMATSU HIROYUKI ET AL: "A Comparison Between Next-Generation Sequencing and ASO-qPCR For Minimal Residual Disease Detection In Multiple Myeloma: The Clinical Value In ASCT Setting", XP002746645, Database accession no. PREV201400360880 (B1)

DIMOPOULOS MELETIOS A. ET AL: "Elotuzumab plus lenalidomide/dexamethasone for relapsed or refractory multiple myeloma: ELOQUENT-2 follow-up and post-hoc analyses on progression-free survival and tumour growth", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, vol. 178, no. 6, 5 July 2017 (2017-07-05), pages 896-905, XP055777239, GB ISSN: 0007-1048, DOI: 10.1111/bjh.14787 Retrieved from the Internet: URL:https://api.wiley.com/onlinelibrary/td m/v1/articles/10.1111%2Fbjh.14787> (B1)

Kuznar Wayne: "Maintenance Therapy With Elotuzumab/Lenalidomide Boosts Response Conversions in Multiple Myeloma", , 14 December 2017 (2017-12-14), pages 1-6, XP055777221, Retrieved from the Internet: URL:https://www.targetedonc.com/view/maint enance-therapy-with-elotuzumablenalidomide -boosts-response-conversions-in-multiple-m yeloma [retrieved on 2021-02-17] (B1)

WO-A1-2008/019378 (B1)

N. C. MUNSHI ET AL: "Minimal Residual Disease in Multiple Myeloma", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 31, no. 20, 10 July 2013 (2013-07-10) , pages 2523-2526, XP055221099, US ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2013.49.2124 (B1)

NIELS WCJ VAN DE DONK: "New developments in the management and treatment of newly diagnosed and relapsed/refractory multiple myeloma patients", EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY, ASHLEY PUBLICATIONS LTD, LONDON, UK, vol. 14, no. 12, 1 August 2013 (2013-08-01), pages 1569-1573, XP009180238, ISSN: 1465-6566, DOI: 10.1517/14656566.2013.805746 [retrieved on 2013-05-31] (B1)

Philip L Mccarthy: "Lenalidomide after Stem-Cell Transplantation for Multiple Myeloma", The New England Journal of Medicine 366;19, 10 May 2012 (2012-05-10), pages 1770-1781, XP055220858, Retrieved from the Internet: URL:http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NE JMoa1114083 [retrieved on 2015-10-14] (B1)

Magen Hila: "Elotuzumab: the first approved monoclonal antibody for multiple myeloma treatment", Ther Adv Hematol, 1 January 2016 (2016-01-01), pages 187-195, XP055777063, DOI: 10.1177/2040620716652862Therapeutic Retrieved from the Internet: URL:https://journals.sagepub.com/doi/pdf/1 0.1177/2040620716652862 [retrieved on 2021-02-17] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3182996)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3182996)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3182996)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3182996)
Innkommende, AR541250672 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 3182996_no_Claims
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.08.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.05 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32303138 expand_more 2023.03.29 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:22:40