Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3181567
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3181567
EP levert
EP søknadsnummer 17152898.7
EP meddelt
Prioritet 2012.09.10, US 201261699038 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Principia Biopharma Inc. (US)
Oppfinner Verner, Erik (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er valgt fra:(R)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-11-karbonyl)-4-metyl-4-(4-(oksetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitril; (S)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-11-karbonyl)-4-metyl-4-(4-(oksetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitril; 2-((R)-3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-((R)-heksahydropyrazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-yl)-4-metylpent-2-enenitril;2-((S)-3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-((R)-heksahydropyrazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-yl)-4-metylpent-2-enenitril;2-((R)-3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-((S)-heksahydropyrazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-yl)-4-metylpent-2-enenitril;2-((S)-3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-((S)-heksahydropyrazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-yl)-4-metylpent-2-enenitril;(R)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-metylpent-2-enenitril; og(S)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-metylpent-2-enenitril,eller en blanding av R- og S-isomerer derav, elleren (E)- eller (Z)-isomer av en hvilken som helst av de ovennevnte forbindelsene.2. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori forbindelsen er:(R)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-11-karbonyl)-4-metyl-4-(4-(oksetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitril; (S)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-11-karbonyl)-4-metyl-4-(4-(oksetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitril; eller en blanding av (R)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-metyl-4-(4-(oksetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitril, og (S)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-metyl-4-(4-(oksetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitril; eller en individuell (E)- eller (Z)-isomer ifølge en hvilken som helst av de ovennevnte forbindelsene.3. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en blanding av (E)-isomer og (Z)-isomer av (R)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluor-4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-karbonyl)-4-metyl-4-(4-(oksetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitril som har strukturen:4. Farmasøytisk sammensetning som omfatter:en forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3; ogen farmasøytisk akseptabel eksipiens;fortrinnsvis en forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 2 eller 3, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvori den farmasøytiske sammensetningen er en enterisk belagt eller forsinket frigivelsesformulering.6. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse i behandlingen av en sykdom valgt fra autoimmune sykdommer, heteroimmune tilstander eller sykdommer, inflammatoriske sykdommer og kreftformer, fortrinnsvis en forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 2 eller 3 for anvendelse ved behandling av en sykdom valgt fra autoimmune sykdommer, heteroimmune tilstander eller sykdommer, inflammatoriske sykdommer og kreftformer. 7. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 6, hvori sykdommen er valgt fra autoimmune sykdommer, heteroimmune tilstander eller sykdommer og inflammatoriske sykdommer hvori:den autoimmune sykdommen er valgt fra inflammatorisk tarmsykdom, ulcerøs kolitt, artritt, lupus, revmatoid artritt, psoriasisartritt, osteoartritt, Stills sykdom, juvenil artritt, diabetes, myasthenia gravis, Hashimotos tyreoiditt, Ords tyreoiditt, Graves sykdom, Sjøgrens syndrom, Sjøgrens tørre øyne, ikke-Sjøgrens tørre øyne sykdom, multippel sklerose, Guillain-Barre syndrom, akutt spredt encefalomyelitt, Addisons sykdom, opsoklonus-myoklonus syndrom, ankyloserende spondylitt, antifosfolipidantistoffsyndrom, aplastisk anemi, autoimmun hepatitt, cøliaki, Goodpastures syndrom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, optisk nevritt, sklerodermi, primær biliær cirrhose, Reiters syndrom, Takayasus arteritt, temporal arteritt, varm autoimmun hemolytisk anemi, Wegeners granulomatose, psoriasis, alopecia universalis, Behcets sykdom, kronisk tretthet, dysautonomi, endometriose, interstitial cystitt, nevromyotoni, skleroderma eller vulvodyni;den heteroimmune tilstanden eller sykdommen, er valgt fra transplantat-mot-vert sykdom, transplantasjon, transfusjon, anafylaksi, allergi, overfølsomhet av type I, allergisk konjunktivitt, allergisk rhinitt og atopisk dermatitt; ogden inflammatoriske sykdommen er valgt fra astma, blindtarmbetennelse, blefaritt, bronkiolitt, bronkitt, bursitt, cervicitt, kolangitt, kolecystitt, kolitt, konjunktivitt, cystitt, dakryoadenitt, dermatitt, urtikaria, dermatomyositt, encefalitt, endokarditt, endometritt, enteritt, enterokolitt, epikondylitt, epididymitt, fasciitt, fibrositt, gastritt, gastroenteritt, hepatitt, hidradenitis suppurativa, laryngitt, mastitt, meningitt, myelitt myokarditt, myositt, nefritt, oforitt, orchitt, osteitt, otitt, pankreatitt, parotitt, perikarditt, peritonitt, faryngitt, pleuritt, flebitt, pneumonitt, lungebetennelse, proktitt, prostatitt, pyelonefritt, rhinitt, salpingitt, bihulebetennelse, stomatitt, synovitt, senebetennelse, tonsillitt, uveitt, vaginitt, vaskulitt og vulvitt.8. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en sykdom ifølge krav 7, hvori sykdommen er valgt fra revmatoid artritt, psoriasisartritt, lupus, systemisk lupus erytematose, uveitt, urtikaria, atopisk dermatitt, vaskulitt inkludert Wegeners granulomatose, Sjøgrens syndrom, ankyloserende spondylitt og astma.9. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 6, hvori sykdommen er kreft valgt fra diffust storcellet B-cellelymfom, follikulært lymfom, kronisk lymfocytisk lymfom, kronisk lymfocytisk leukemi, B-ALL, prolymfocytiskB-celleleukemi, lite lymfocytisk lymfom (SLL), multippelt myelom, non-Hodgkin B-cellelymfom, lymfoplasmacytisk lymfom/Waldenstrøm-makroglobulinemi, marginalsonelymfom i milt, plasmacellemyelom, plasmacytom,ekstranodalt B-cellelymfom av marginal sone, nodalt B-cellelymfom av marginal sone, mantelcellelymfom, mediastinalt (tymisk) storcellet B-cellelymfom, intravaskulært storcellet B-cellelymfom, primær effusjonslymfom, burkitts lymfom/leukemi og lymfomatoid granulomatose.10. Forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, hvori forbindelsen og/eller det farmasøytisk akseptable saltet administreres i kombinasjon med ett eller flere anti-kreftmidler eller anti-inflammatoriske midler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Principia Biopharma Inc.
220 E. Grand Ave. S. San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Verner, Erik
1521 Notre Dame Avenue Belmont, CA 94002 US
Owens, Tim
800 Newport Cir. Redwood City California 94065 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7780NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.09.10, US 201261699038 P

2012.11.20, US 201261728693 P

2013.03.14, US 201361782605 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/158764 (B1)

YAN LOU ET AL: "Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors: Approaches to Potent and Selective Inhibition, Preclinical and Clinical Evaluation for Inflammatory Diseases and B Cell Malignancies", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 55, no. 10, 6 March 2012 (2012-03-06) , pages 4539-4550, XP055080230, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm300035p (B1)

WO-A2-2008/039218 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3181567)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3181567)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3181567)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3181567)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR325471656 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Annet dokument Ny adr. EPO dok
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.10 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.09.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31910591 expand_more 2019.07.22 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:33:15