Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRIDINE AMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3181560
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3181560
EP levert
EP søknadsnummer 15828199.8
EP meddelt
Prioritet 2014.07.29, CN 201410365911
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS CO. LTD (CN)
Oppfinner LUO, Huibing (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse representert av den følgende generelle formelen (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvor,ring A er indolyl, indazolyl, pyrrolo[2,3-c]pyridinyl, pyrrolo[3,2-c]pyridinyl, pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, pyrrolo[3,2-b]pyridinyl, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyl, indolin-2-onyl, pyridinyl, pyrazolyl eller pyrimidinyl;R1 er valgt fra en gruppe bestående av hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl, eller halo-C1-C4-alkyl; R2 er valgt fra en gruppe bestående av C1-C4-alkyl, eller halo-C1-C4-alkyl;R4 erhver R5 er uavhengig halogen, C1-C4-alkyl, halo-C1-C4-alkyl, -OR7, eller -NR7R7'; R3 er -NR6R7,hvor, R6 er -(CH2)qNR7R7';R7 og R7' er hver uavhengig hydrogen, eller C1-C4-alkyl;m er 1, 2 eller 3;q er 2.2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen eller halogen.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er C2-C4-alkyl eller halo-C2-C4-alkyl.4. Forbindelse ifølge krav 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er isopropyl eller trifluoretyl.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R4 er 6. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver R5 er uavhengig halogen, C1-C4-alkyl, -OR7, eller -NR7R7', R7 og R7' er hver uavhengig hydrogen eller C1-C4-alkyl, m er 1, 2 eller 3.7. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra en gruppe bestående av:N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-klor-[4-(1-metyl-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[4-(1-metyl-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-(2,2,2-trifluoretoksyl)-5-{[4-(1-metyl-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-(2,2,2-trifluoretoksyl)-5-{5-klor-[4-(1-metyl-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[4-(1-metyl-5-fluor-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[4-(1-metyl-5,6-difluor-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-klor-[4-(1-metyl-6-fluor-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-klor-[4-(1-metyl-5,6-difluor-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid; N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-klor-[4-(1-metyl-5-fluor-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-fluor-[4-(1-metyl-5-fluor-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-fluor-[4-(1-metyl-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-fluor-[4-(1-metyl-5,6-difluor-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid; N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[4-(1-metyl-6-fluor-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-(2,2,2-trifluoretoksyl)-5-{5-fluor-[4-(1-metyl-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-(2,2,2-trifluoretoksyl)-5-{[4-(1-metyl-5-fluor-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-klor-[4-(1-metyl-1)H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamidmetansulfonat; N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{5-klor-[4-(1-metyl-5,6-difluor-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamidmetansulfonat;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[4-(1-metyl-5,6-difluor-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamidmetansulfonat; N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[5-klor-4-(1-metyl-1)H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[5-klor-4-(1-metyl-1)H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[5-klor-4-(1-metyl-1)H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid;N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[5-klor-2'-metoksy-(4,5'-bipyrimidin)-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid; ogN-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-isopropyloksy-5-{[5-klor-2'-amino-(4,5'-bipyrimidin)-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid.8. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er N-{2-{[2-(dimetylamino)etyl](metyl)amino}-6-(2,2,2-trifluoretoksyl)-5-{[4-(1-metyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl}akrylamid.9. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen representert av den generelle formelen (I) ifølge krav 1, omfattende trinnene av:eller hvor ring A, R1, R2, R3, R4, R5 og m er definert som i krav 1; L representerer en utgående gruppe, inkludert hydrogen, halogen ellerforbindelser (a) og (b) brukes som utgangsmateriale og utsettes for substitusjon under katalysatorene for å fremstille et intermediat 2; intermediatet 2 og et intermediat 1 utsettes for substitusjon eller koblingsreaksjon for å fremstille en forbindelse (c), nitrogruppen av forbindelsen (c) reduseres for å fremstille en forbindelse (d), forbindelsen (d) acyleres for å fremstille en forbindelse (I); eller intermediatet 2 og et intermediat 1' utsettes for substitusjon eller koblingsreaksjon for direkte å fremstille en forbindelse (I).10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor fremgangsmåten for fremstilling av intermediatet 1 og intermediatet 1' omfatter trinnene av,hvor, R2, R3 og R4 er definert som i krav 1;2,6-diklor-3-nitropyridin brukes som utgangsmateriale, og utsettes for eterisering for å fremstille en forbindelse (e), nitrogruppen av forbindelsen (e) reduseres for å fremstille en forbindelse (f), forbindelsen (f) utsettes for acylering for å fremstille en forbindelse (g), forbindelsen (g) utsettes for nitrering for å fremstille en forbindelse (h), forbindelsen (h) og R3H utsettes for substitusjon for å fremstille en forbindelse (i), og forbindelsen (i) avbeskyttes deretter for å fremstille intermediatet 1;forbindelsen (i) utsettes for Boc-beskyttelse for å fremstille en forbindelse (j), forbindelsen (j) deretter utsettes for acetyl-avbeskyttelse for å fremstille en forbindelse (k), nitrogruppen av forbindelsen (k) reduseres for å fremstille en forbindelse (l), forbindelsen (l) utsettes for acylering for å fremstille en forbindelse (m), og til slutt utsettes forbindelsen (m) for Boc-avbeskyttelse for å fremstille intermediatet 1'.11. Farmasøytisk sammensetning, omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer, hjelpestoff eller fortynningsmiddel.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk ved behandling av epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)-aktiverende mutasjonsmediert kreft eller epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)-resistent mutasjonsmediert kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS CO. LTD
No. 268, Lingxiaohua Road, Zhoupu Town, Pudong New Area 201318 SHANGHAI CN
Innehaver i EP:
Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd.
5th Floor, Building 1 1118 Halei Road & 1227 Zhangheng Road Pilot Free Trade ZoneShanghai, 201203 CN
Patentstyrets saksnr. 2024/07782
Din referanse: V371750NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2024/07782

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/07782

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring CHINAP-4-PCT-EP-Notice_of_Approval_for_Change_(Record)_of_Registration-1_11966146
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring CHINAP-4-PCT-EP-Notice_of_Approval_for_Change_(Record)_of_Registration-2_11966147
01-04 Fullmakt NO-EP3181560 NO Power of attorney Zacco_12237103
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

LUO, Huibing
5th floor, Building 11118 Halei Road & 1227 Zhangheng RoadPilot Free Trade Zone Shanghai 201203 CN
ZHOU, Huayong
5th floor, Building 11118 Halei Road & 1227 Zhangheng RoadPilot Free Trade Zone Shanghai 201203 CN
WANG, Shuhui
5th floor, Building 11118 Halei Road & 1227 Zhangheng RoadPilot Free Trade Zone Shanghai 201203 CN
WU, Yong
5th floor, Building 11118 Halei Road & 1227 Zhangheng RoadPilot Free Trade Zone Shanghai 201203 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10242NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
P&TS SA (AG, Ltd.)
Avenue J.-J. Rousseau 4 P.O. Box 2848 2001 Neuchâtel CH

Prioritet info chevron_right

2014.07.29, CN 201410365911

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 102 482 277 (B1)

CN-A- 103 702 990 (B1)

US-A1- 2013 053 409 (B1)

RICHARD A WARD ET AL: "Structure- and Reactivity-Based Development of Covalent Inhibitors of the Activating and Gatekeeper Mutant Forms of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 56, no. 17, 12 September 2013 (2013-09-12), pages 7025-7048, XP002734712, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM400822Z [retrieved on 2013-08-09] (B1)

CN-A- 104 761 544 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3181560)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3181560)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3181560)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3181560)
Innkommende, AR416772395 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3181560 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3181560 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.07.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.07.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32102676 expand_more 2021.03.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 06:39:00