Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ACTIVE METABOLITE OF 1-[(2-BROMOPHENYL) SULFONYL]-5-METHOXY-3- [(4-METHYL-1-PIPERAZINYL) METHYL]-1H-INDOLE DIMESYLATE MONOHYDRATE AND DIMESYLATE DIHYDRATE SALT OF ACTIVE METABOLITE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3180001
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3180001
EP levert
EP søknadsnummer 14825443.6
EP meddelt
Prioritet 2014.08.16, IN 4011CH2014
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Suven Life Sciences Limited (IN)
Oppfinner NIROGI, Ramakrishna (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Aktiv metabolitt av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat er 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-piperazinyl)metyl]-1H-indol som har formel (I),2. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel (I) ifølge krav 1, som omfatter:Trinn (i): å reagere N-Boc-piperazin med formel 1i nærvær av eddiksyre og vandig formaldehyd med formel 2 for å oppnå Mannichaddukt:Trinn (ii): å reagere Mannich-adduktet med 5-metoksyindol med formel 3i nærvær av metanol for å oppnå 3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-5-metoksy-1H-indol med formel 4;Trinn (iii): å rense 3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-5-metoksy-1H-indol med formel 4 ved anvendelse av n-heksan; Trinn (iv): å reagere det ovenfor oppnådde 3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-5-metoksy-1H-indolet med formel 4 med 2-bromfenylsulfonylklorid med formel 5;i tetrahydrofuran i nærvær av kaliumhydroksid for å oppnå 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-1H-indol med formel 6;Trinn (v): å rense 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-tbutyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-1H-indol med formel 6 ved å anvende isopropanol og metanol;Trinn (vi): å omdanne det ovenfor oppnådde 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-1H-indolet med formel 6 i nærvær av absolutt etanol og vandig saltsyre for å oppnå 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldihydrokloridet med formel 8;Trinn (vii): det ovenfor oppnådde 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(piperazin-1-yl)metyl]-1H-indoldihydrokloridet med formel 8 løses opp i vann og gjøres basisk til pH 10,5 til 11 ved å tilsette 40 vekt-% lutløsning for å oppnå 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-piperazinyl)metyl]-1H-indol med formel (I).3. Forbindelse med generell formel (II), 4. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel (II) ifølge krav 3, som omfatter:Trinn (i): å reagere N-Boc-piperazin med formel 1i nærvær av eddiksyre og vandig formaldehyd med formel 2 for å oppnå Mannichaddukt;Trinn (ii): å reagere Mannich-adduktet med 5-metoksyindol med formel 3i nærvær av metanol for å oppnå 3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-5-metoksy-1H-indol med formel 4;Trinn (iii): å rense 3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-5-metoksy-1H-indol med formel 4 ved anvendelse av n-heksan;Trinn (iv): å reagere det ovenfor oppnådde 3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-5-metoksy-1H-indolet med formel 4 med 2-bromfenylsulfonylklorid med formel 5; i tetrahydrofuran i nærvær av kaliumhydroksid for å oppnå 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-1H-indol med formel 6;Trinn (v): å rense 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-tbutyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-1H-indol med formel 6 ved å anvende isopropanol og metanol;Trinn (vi): å omdanne det ovenfor oppnådde 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-t-butyloksykarbonylpiperazin-4-yl)metyl]-1H-indolet med formel 6 i nærvær av aceton og metansulfonsyre med formel 7for å oppnå 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylat med formel 9;Trinn (vii): det ovenfor oppnådde 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatet med formel 9 løses opp i vann og aceton ved oppvarming til 55-60 °C for å oppnå 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatdihydrat med formel (II). 5. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge krav 1, og farmasøytisk akseptable eksipienser.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, for anvendelse ved behandling av Alzheimers sykdom, oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse, Parkinsons sykdom og schizofreni.7. Forbindelse ifølge krav 1, for anvendelse i behandling av sykdommer relatert til 5-HT6-reseptor.8. Forbindelsen ifølge krav 7 for anvendelse, hvori sykdommene relatert til 5-HT6-reseptoren er valgt fra Alzheimers sykdom, oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse, Parkinsons sykdom og schizofreni.9. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge krav 3, og farmasøytisk akseptable eksipienser.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, for anvendelse ved behandling av Alzheimers sykdom, oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse, Parkinsons sykdom og schizofreni.11. Forbindelse ifølge krav 3, for anvendelse i behandling av sykdommer relatert til 5-HT6-reseptor.12. Forbindelsen ifølge krav 11 for anvendelse, hvori sykdommene relatert til 5-HT6-reseptoren er valgt fra Alzheimers sykdom, oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse, Parkinsons sykdom og schizofreni.13. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 1, for fremstilling av et medikament for behandling av en forstyrrelse i sentralnervesystemet relatert til eller påvirket av 5-HT6-reseptorene.14. Forbindelse med formel (II) ifølge krav 3, for fremstilling av et medikament for behandling av en forstyrrelse i sentralnervesystemet relatert til eller påvirket av 5-HT6-reseptorene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Suven Life Sciences Limited
Serene Chambers Road No. 5 Avenue No. 7 Banjara Hills Hyderabad, Andra Pradesh 500034 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

NIROGI, Ramakrishna
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad - 5Avenue -7Banjara Hills HyderabadAndhra Pradesh 500034 IN
KAMBHAMPATI, Ramasastri
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad - 5Avenue -7Banjara Hills HyderabadAndhra Pradesh 500034 IN
SHINDE, Anil Karbhari
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad - 5Avenue -7Banjara Hills HyderabadAndhra Pradesh 500034 IN
JASTI, Venkateswarlu
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad - 5Avenue -7Banjara Hills HyderabadAndhra Pradesh 500034 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1902-090-NO
Fullmektig i EP:
HGF Limited
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2014.08.16, IN 4011CH2014

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2004/055026 (B1)

WO-A1-2004/048330 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3180001)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3180001)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3180001)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3180001)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadssjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.23 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.25 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.21 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.26 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.10.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31905193 expand_more 2019.03.29 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 08:22:06