Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF ANTI-LAG-3 ANTIBODIES AND ANTI-PD-1 ANTIBODIES TO TREAT TUMORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3178849
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3178849
EP levert
EP søknadsnummer 16197459.7
EP meddelt
Avdelt til EP3508502;
Prioritet 2013.09.20, US 201361880606 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner KORMAN, Alan J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et produkt omfattende et anti-LAG-3-antistoff og et anti-PD-1-antistoff for kombinert bruk i behandling av en fast tumor i en human pasient,hvor behandlingen omfatter minst én administreringssyklus, hvor syklusen er en periode på åtte uker, hvor for hver av de minst ene syklusene administreres fire doser av anti-LAG-3-antistoffet i en dose på 3, 20, 80 eller 240 mg og fire doser av anti-PD-1 antistoffet administreres i en dose på 80 eller 240 mg;anti-LAG-3-antistoffet omfatter tung- og lett-kjede variabel-regioner som omfatter sekvensene angitt i SEQ ID NO: 3 og respektive 5; oganti-PD-1 antistoffet omfatter(a) en tungkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 23;(b) en tungkjede variabel-region CDR2 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 24;(c) en tungkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 25;(d) en lettkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 26;(e) en lettkjede variabel-region CDR2 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 27; og(f) en lettkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 28.2. Et anti-LAG-3-antistoff for bruk i behandling av en fast tumor i en human pasient, hvor behandlingen omfatter minst én administreringssyklus, hvor syklusen er en periode på åtte uker, hvor for hver av de minst ene syklusene administreres fire doser av anti-LAG-3-antistoffet i en dose på 3, 20, 80 eller 240 mg og fire doser av et anti-PD-1-antistoff administreres i en dose på 80 eller 240 mg;anti-LAG-3-antistoffet omfatter tung- og lett-kjede variabel-regioner som omfatter sekvensene angitt i SEQ ID NO: 3 og respektive 5; oganti-PD-1 antistoffet omfatter(a) en tungkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 23;(b) en tungkjede variabel-region CDR2 som omfatter omfattende sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 24;(c) en tungkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 25; (d) en lettkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 26;(e) en lettkjede variabel-region CDR2 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 27; og(f) en lettkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 28.3. Et anti-PD-1 antistoff for bruk i behandling av en fast tumor i en human pasient, hvor behandlingen omfatter minst en administreringssyklus, hvor syklusen er en periode på åtte uker, hvor for hver av de minst ene syklusene administreres fire doser av et anti-LAG-3-antistoff i en dose på 3, 20, 80 eller 240 mg og fire doser av anti-PD-1 antistoffet administreres i en dose på 80 eller 240 mg;anti-PD-1 antistoffet omfatter(a) en tungkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 23;(b) en tungkjede variabel-region CDR2 som omfatter omfattende sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 24;(c) en tungkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 25;(d) en lettkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 26;(e) en lettkjede variabel-region CDR2 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 27; og(f) en lettkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 28; oganti-LAG-3-antistoffet omfatter tung- og lett-kjede variabel-regioner som omfatter sekvensene angitt i SEQ ID NO: 3 og respektive 5.4. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor behandlingen omfatter administrering av anti-LAG-3 antistoffet og anti-PD-1 antistoffet ved følgende doser:(a) 3 mg anti-LAG-3 antistoff og 80 mg anti-PD-1 antistoff;(b) 3 mg anti-LAG-3 antistoff og 240 mg anti-PD-1 antistoff;(c) 20 mg anti-LAG-3 antistoff og 240 mg anti-PD-1 antistoff;(d) 80 mg anti-LAG-3 antistoff og 240 mg anti-PD-1 antistoff; eller(e) 240 mg anti-LAG-3 antistoff og 240 mg anti-PD-1 antistoff.5. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor anti-PD-1 og anti-LAG-3-antistoffene er formulert for intravenøs administrering.6. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor anti-PD-1 og anti-LAG-3-antistoffene er formulert tilsammen.7. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor anti-PD-1 og anti-LAG-3-antistoffene er formulert separat.8. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor behandlingen består av opptil 12 sykluser.9. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor behandlingen omfatter administrering av anti-PD-1-antistoffet på dagene 1, 15, 29, og 43 av hver syklus.10. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor behandlingen omfatter administrering av anti-LAG-3-antistoffet på dagene 1, 15, 29, og 43 av hver syklus.11. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor behandlingen omfatter administrering av anti-PD-1-antistoffet før administrering av anti-LAG -3 antistoff.12. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor behandlingen omfatter administrering av anti-PD-1-antistoffet etter administrering av anti-LAG- 3 antistoff.13. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor behandlingen omfatter administrering av anti-PD-1-antistoffet samtidig med anti-LAG-3 antistoff.14. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor behandlingen frembringer minst en terapeutisk effekt valgt fra en reduksjon i størrelsen av en tumor, reduksjon i antall metastatiske lesjoner over tid, fullstendig respons, delvis respons og stabil sykdom.15. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor den faste tumor er valgt framelanom, ikke-småcelle lungekreft (NSCLC), humant papillomavirus (HPV)-relatert kreft og gastrisk adeno-karsinom.16. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, hvor anti-LAG-3-antistoffet omfatter tung- og lett-kjeder som omfatter sekvensene angitt i SEQ ID NO: 1 og respektive 2.17. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor anti-PD-1-antistoffet omfatter tung- og lett-kjede variabelregioner som omfatter sekvensene angitt i SEQ ID NO: 19 og respektive 21.18. Anti-LAG-3-antistoffet og / eller anti-PD-1-antistoffet for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, hvor anti-PD-1-antistoffet omfatter tung- og lett-kjeder som omfatter sekvensene som angitt i SEQ ID NO: 17 og respektive 18.19. Et sett til bruk i behandling av en fast tumor i en human pasient, hvor settet omfatter:(a) en dose av et anti-LAG-3-antistoff omfattende tung- og lett-kjede variabelregioner omfattende sekvensene angitt i SEQ ID NO: 3 og respektive 5;(b) en dose av et anti-PD-1 antistoff som omfatter(a) en tungkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 23;(b) en tungkjede variabel-region CDR2 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 24;(c) en tungkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 25;(d) en lettkjede variabel-region CDR1 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 26;(e) en lettkjede variabel-region CDR2 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 27; og(f) en lettkjede variabel-region CDR3 som omfatter sekvensen som er angitt i SEQ ID NO: 28; og(c) instruksjoner for bruk av anti-LAG-3 antistoffet og anti-PD-1 antistoffet ifølge krav 1.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543-4000 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KORMAN, Alan J.
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
LONBERG, Nils
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
FONTANA, David J.
1201 Eastlake Avenue E. Seattle, WA 98102 US
GUTIERREZ, Andres A.
Route 206&Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
SELBY, Mark J.
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
LEWIS, Katherine E.
1201 Eastlake Avenue E. Seattle, WA 98102 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7193NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reitstötter Kinzebach
Patentanwälte Sternwartstrasse 4 81679 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.09.20, US 201361880606 P

2014.06.19, US 201462014471 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AGRAWAL S ET AL: "Clinical pharmacokinetics (PK) of BMS-936558, a fully human anti-PD-1 monoclonal antibody", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY; 2012 ASCO ANNUAL MEETING, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, US , vol. 30, no. suppl 14 January 2015 (2015-01-14), page 1, XP002734393, ISSN: 0732-183X Retrieved from the Internet: URL:http://meetinglibrary.asco.org/content /98623-114 [retrieved on 2015-01-13] (B1)

BRISTOL-MYERS SQUIBB: "View of NCT01968109 on 2014_05_07", , 7 May 2014 (2014-05-07), Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 01968109/2014_05_07 [retrieved on 2018-01-25] (B1)

BRISTOL-MYERS SQUIBB: "View of NCT01968109 on 2014_06_20; Safety Study of Anti-LAG-3 With and Without Anti-PD-1 in the Treatment of Solid Tumors", INTERNET CITATION, 20 June 2014 (2014-06-20), pages 1-4, XP002734391, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 01968109/2014_06_20 [retrieved on 2015-01-13] (B1)

BRISTOL-MYERS SQUIBB: "View of NCT02061761 on 2014_08_28; Safety Study of Anti-LAG-3 in CLL, HL and NHL", INTERNET CITATION, 28 August 2014 (2014-08-28), pages 1-4, XP002734392, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 02061761/2014_08_28 [retrieved on 2015-01-13] (B1)

WO-A2-2010/019570 (B1)

STEPHEN R GODING ET AL: "Combination of adoptive cell transfer, anti-PD-L1 and anti-LAG-3 antibodies for the treatment of recurrent tumors Better with more", ONCOIMMUNOLOGY,, vol. 2, no. 8, 22 October 2013 (2013-10-22), pages e25050-1, XP002734389, ISSN: 2162-4011, DOI: 10.4161/ONCI.25050 [retrieved on 2013-05-20] (B1)

TURNIS M E ET AL: "Combinatorial Immunotherapy: PD-1 may not be LAG-ing behind any more", ONCOIMMUNOLOGY,, vol. 1, no. 7, 1 October 2012 (2012-10-01) , pages 1172-1174, XP002734390, ISSN: 2162-4011, DOI: 10.4161/ONCI.20593 (B1)

WO-A1-2014/008218 (B1)

WO-A1-2015/016718 (B1)

S.-R. WOO ET AL: "Immune Inhibitory Molecules LAG-3 and PD-1 Synergistically Regulate T-cell Function to Promote Tumoral Immune Escape", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 4, 20 December 2011 (2011-12-20), pages 917-927, XP055151722, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1620 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3178849)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3178849)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3178849)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3178849)
Innkommende, AR325375675 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.10 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.09.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.09.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31910521 expand_more 2019.07.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:30:39