Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EXTENDED RECOMBINANT POLYPEPTIDES AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3178835
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3178835
EP levert
EP søknadsnummer 16189957.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2393828
Prioritet 2009.02.03, US 149669 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amunix Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SCHELLENBERGER, Volker (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert forlenget rekombinant polypeptid (XTEN) omfattende en ikke-repetitiv sekvens med flere enn 100 til 3000 aminosyrerester, hvori minst 95 % eller minst 96 % eller minst 97 % eller minst 98 %, eller minst 99 % til ca. 100 % av sekvensen består av flere enheter av to eller flere ikke-overlappende sekvensmotiver valgt fra aminosyresekvensene i tabell 1, hvori sekvensen til hvilke som helst to tilgrensende aminosyrerester i et hvilket som helst motiv ikke gjentas mer enn to ganger i sekvensmotivet.2. XTEN-et ifølge krav 1, hvori de to eller flere sekvensmotivene er valgt fra AE-motivfamiliesekvensene SEQ ID NO:186, SEQ ID NO:187 og SEQ ID NO:188 i tabell 1.3. XTEN-et ifølge krav 1 eller krav 2, hvori XTEN-et har minst 95 % eller minst 96 % eller minst 97 % eller minst 98 % eller minst 99 % eller 100 % sekvensidentitet med en sekvens valgt fra tabell 2.4. XTEN-et ifølge krav 1 eller krav 2, hvori XTEN-et omfatter en aminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 204, 206, 210, 213, 217, 218 og 219.5. Isolert fusjonsprotein, omfattende det isolerte XTEN-et ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene og et biologisk aktivt protein, hvori XTEN-et er bundet til det biologisk aktive proteinet, og hvori fusjonsproteinet beholder minst en del av den biologiske aktiviteten til det tilsvarende biologisk aktive proteinet.6. Det isolerte fusjonsproteinet ifølge krav 5, hvori det biologisk aktive proteinet er et glukoseregulerende peptid, et metabolsk protein eller en koaguleringsfaktor.7. Det isolerte fusjonsproteinet ifølge krav 5 eller krav 6, hvori fusjonsproteinet har en terminal halveringstid som er minst to ganger lengre sammenlignet med det biologisk aktive proteinet som ikke er bundet til XTEN-et.8. Det isolerte fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 5-7, hvori fusjonsproteinet utviser en tilsynelatende molekylvektfaktor under fysiologiske betingelser som er høyere enn 6. 9. Det isolerte fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 5-8, hvori fusjonsproteinet krever mindre hyppig dosering eller redusert sammenlignbar dosering for å oppnå eller opprettholde et sirkulerende blodnivå hos et individ sammenlignet med biologisk aktivt protein som ikke er bundet til XTEN-et som administreres til et individ på en sammenlignbar måte.10. Det isolerte fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 5-9, hvori det biologisk aktive proteinet har minst 95 % eller minst 96 % eller minst 97 % eller minst 98 % eller minst 99 % eller 100 % sekvensidentitet med et glukoseregulerende peptid valgt fra gruppen bestående av GLP-1 (SEQ ID NO:20), GLP-2 (SEQ ID NO:24), eksendin-4 (SEQ ID NO:12) og glukagon (SEQ ID NO:19).11. Det isolerte fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 5-9, hvori det biologisk aktive proteinet har minst 95 % eller minst 96 % eller minst 97 % eller minst 98 % eller minst 99 % eller 100 % sekvensidentitet med en koaguleringsfaktor valgt fra gruppen bestående av faktor IX (SEQ ID NOS:1735-1746), faktor VIIa eller faktor VII (SEQ ID NO:1747).12. Det isolerte fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 5-9, hvori det biologisk aktive proteinet har minst 95 % eller minst 96 % eller minst 97 % eller minst 98 % eller minst 99 % eller 100 % sekvensidentitet med en sekvens valgt fra sekvensidentitet er metabolsk protein valgt fra gruppen bestående av humant IL-1 ra (SEQ ID NO:1723), α-natriuretisk peptid (SEQ ID NO:1729), βnatriuretisk peptid (SEQ ID NO:1730), natriuretisk peptid type C (SEQ ID NO:1732), fibroblast-vekstfaktor 2 (SEQ ID NO:1733) og TNF-reseptor (SEQ ID NO:1734).13. Farmasøytisk sammensetning omfattende fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 5-12 og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.14. Isolert polynukleinsyre omfattende en polynukleotidsekvens valgt fra (a) et polynukleotid som koder for XTEN-et ifølge krav 1 eller fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 5-12 eller (b) komplementet til polynukleotidet i (a).15. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyresekvensen ifølge krav 14.16. E. coli-vertscelle omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 15.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amunix Pharmaceuticals, Inc.
500 Ellis Street Mountain View, c US
914 Moreno Ave. Palo Alto, CA 94303 US
27791 Edgerton Rd Los Altos Hills, CA 94022 US
1449 David Lane Milipitas, CA 95035 US
379 Northam Ave. San Carlos, CA 94070 US
108 Kathy Court Los Gatos, CA 95051 US
10 Maple Ave, NR.1 Natick, MA 01760 US
4008 Bayview Ave San Mateo, CA 94403 US
225 Aberdeen Drive San Carlos, CA 94070 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61604345NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2009.02.03, US 149669 P

2009.06.08, US 185112 P

2009.06.08, US 268193 P

2009.08.24, US 236493 P

2009.08.25, US 236836 P

2009.09.18, US 243707 P

2009.09.24, US 245490 P

2009.11.10, US 280955 P

2009.11.10, US 280956 P

2009.11.12, US 281109 P

CLELAND JEFFREY L ET AL: "A Monthly Dosed GLP-1 Analog for Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus", DIABETES, AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, US, vol. 59, no. Suppl. 1, 1 June 2010 (2010-06-01), page A104, XP002696149, ISSN: 0012-1797 (B1)

WO-A2-2011/123830 (B1)

GEETHING NATHAN C ET AL: "Gcg-XTEN: An Improved Glucagon Capable of Preventing Hypoglycemia without Increasing Baseline Blood Glucose", PLOS ONE, vol. 5, no. 4, E10175, 14 April 2010 (2010-04-14), pages 1-11, XP002694467, ISSN: 1932-6203 (B1)

PAULA ALVAREZ ET AL: "Improving protein pharmacokinetics by genetic fusion to simple amino acid sequences", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 279, 30 January 2004 (2004-01-30), pages 3375-3380, XP008131025, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M311356200 (B1)

SCHELLENBERGER VOLKER ET AL: "A recombinant polypeptide extends the in vivo half-life of peptides and proteins in a tunable manner", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 27, no. 12, 15 November 2009 (2009-11-15), pages 1186-1190+2PP, XP002694466, ISSN: 1087-0156 (B1)

SCHLAPSCHY MARTIN ET AL: "Fusion of a recombinant antibody fragment with a homo-amino-acid polymer: effects on biophysical properties and prolonged plasma half-life", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN AND SELECTION, vol. 20, no. 6, 26 June 2007 (2007-06-26), pages 273-284, XP002498446, OXFORD JOURNAL, LONDON, GB ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/PROTEIN/GZM020 (B1)

VOLKER SCHELLENBERGER ET AL: "Online Supplementary Material: A recombinant polypeptide extends the in vivo half-life of peptides and proteins in a tunable manner", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 27, no. 12, 15 November 2009 (2009-11-15), pages 1186-1190, XP055190665, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.1588 (B1)

WO-A-2009/023270 (B1)

WO-A1-2008/155134 (B1)

WO-A1-2010/144508 (B1)

WO-A1-2011/028228 (B1)

WO-A1-2011/028229 (B1)

WO-A2-2007/103515 (B1)

WO-A2-2010/144502 (B1)

WO-A2-2011/084808 (B1)

WO-A2-2011/123813 (B1)

CLELAND JEFFREY L ET AL: "An Extended Half-Life Exenatide Construct for Weekly Administration in theTreatment of Diabetes Mellitus", DIABETES, AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, US, vol. 58, no. Suppl. 1, 5 June 2009 (2009-06-05), pages A511-A512, XP002696147, ISSN: 0012-1797 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3178835)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3178835)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3178835)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3178835)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.02.12 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.02.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.02.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.01.21 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.02.25 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.02.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31909986 expand_more 2019.06.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:43:41