Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3177624
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3177624
EP levert
EP søknadsnummer 15760263.2
EP meddelt
Prioritet 2014.08.06, US 201462033684 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner CHAPPIE, Thomas Allen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R1 er valgt fra gruppen bestående av -(CH2)m-(C3-C8)sykloalkyl, -(CH2)m-(4- til 10-leddet) heterosykloalkyl, -(CH2)m-(C6-C10)aryl og -(CH2)m-(5- til 14-leddet) heteroaryl, og, der det er kjemisk tillatt, er (C3-C8)sykloalkyl-, (4- til 10-leddet) heterosykloalkyl-, (C6-C10)aryl- og (5- til 14-leddet) heteroarylenhetene eventuelt substituert med én til fem R2;når den er til stede, er hver R2 uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R4)(R5), -N(R4)(C=(O)R5), -C(=O)N(R4)(R5), -C(=O)-O-N(R4)(R5), -C(=O)-R4, -C(=O)-OR4 og eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl;når den er til stede, er hver R3 uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R4)(R5), -N(R4)(C=(O)R5), -C(=O)N(R4)(R5), -C(=O)-O-N(R4)(R5), -C(=O)-R4 og -C(=O)-OR4;R4 og R5 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen og eventuelt substituert (C1-C6)alkyl;R6 og R7 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, -(CH2)n-(C3-C8)sykloalkyl, -(CH2)n-(4- til 10-leddet) heterosykloalkyl, -(CH2)n-(C6-C10)aryl og -(CH2)n-(5- til 10-leddet) heteroaryl, og der det er kjemisk tillatt, er (C3-C8)sykloalkylet, (det 4- til 10-leddede) heterosykloalkylet, (C6-C10)arylet og (det 5- til 10-leddede) heteroarylet eventuelt substituert med én til fem R8; eller R6 og R7, tatt sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danner et (4-til 10-leddet) heterosykloalkyl, og der det er kjemisk tillatt, er (det 4- til 10-leddede) heterosykloalkylet eventuelt substituert med én til fem R9;når den er til stede, er hver R8 uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R4)(R5), -N(R4)(C=(O)R5), -C(=O)N(R4)(R5), -C(=O)-O-N(R4)(R5), -C(=O)-R4, og -C(=O)-OR4;når den er til stede, er hver R9 uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R4)(R5), -N(R4)(C=(O)R5), -C(=O)N(R4)(R5), -C(=O)-O-N(R4)(R5), -C(=O)-R4, og -C(=O)-OR4;b er representert ved et heltall valgt fra 0, 1, 2 eller 3;m er representert ved et heltall valgt fra 0, 1 eller 2; ogn er representert ved et heltall valgt fra 0, 1, 2, 3 eller 4.2. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori m er 0, og R1 er et (4- til 10-leddet) heterosykloalkyl eventuelt substituert med én til tre R2, hvori det eventuelt substituerte heterosykloalkylet er valgt fra gruppen bestående av azetidinyl, dihydrofuranyl, dihydrotiofenyl, tetrahydrotiofenyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrotriazinyl, tetrahydropyrazolyl, tetrahydrooksazinyl, tetrahydropyrimidinyl, oktahydrobenzofuranyl, oktahydrobenzimidazolyl, oktaohydrobenzotiazolyl, imidazolidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, oksazolidinyl, isotiazolidinyl, tiazolidinyl, pyrazolidinyl, tiomorfolinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrotiazinyl, tetrahydrotiadiazinyl, tetrahydrooksazolyl, morfolinyl, oksetanyl, tetrahydrodiazinyl, oksazinyl, oksatiazinyl, kinuklidinyl, kromanyl, isokromanyl, dihydrobenzodioksinyl, benzodioksolyl, benzoksazinyl, indolinyl, dihydrobenzofuranyl, tetrahydrokinolyl, isokromyl, dihydro-1H-isoindolyl, 2-azabisyklo[2.2.1]heptanonyl, 3-azabisyklo[3.1.0]heksanyl og 3-azabisyklo[4.1.0]heptanyl.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori m er 0, og R1 er et (C6-C10)aryl eventuelt substituert med én til tre R2, hvori det eventuelt substituerte (C6-C10)arylet er fenyl eller naftyl. 4. Forbindelsen ifølge krav 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori det eventuelt substituerte (C6-C10)arylet er fenyl.5. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori m er 0, og R1 er et (5- til 14-leddet) heteroaryl eventuelt substituert med én til tre R2, hvori det eventuelt substituerte (5- til 14-leddede) heteroarylet er valgt fra gruppen bestående av triazolyl, imidazolyl, furanyl, isoksazolyl, isotiazolyl, 1,2,3-, 1,2,4, 1,2,5- eller 1,3,4-oksadiazolyl, oksazolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, pyrazolyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, indazolyl, benzofuranyl, benzimidazolyl, benzotienyl, benzoksadiazolyl, benzotiazolyl, isobenzotiofuranyl, benzotiofuranyl, benzisoksazolyl, benzoksazolyl, benzodioksolyl, furanopyridinyl, purinyl, imidazopyridinyl, imidazopyrimidinyl, pyrrolopyridinyl, pyrazolopyridinyl, pyrazolopyrimidinyl, tienopyridinyl, triazolopyrimidinyl, triazolopyridinyl, kinolinyl, isokinolinyl, cinnolinyl, kinazolinyl, oksokromenyl og 1,4-benzoksazinyl.6. Forbindelsen ifølge krav 5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori heteroarylet er et (5- til 10-leddet) nitrogenholdig heteroaryl valgt fra gruppen bestående av triazolyl, imidazolyl, pyrazolyl pyridinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, triazolopyridinyl, pyrazolopyridinyl, pyrazolopyrimidinyl eller kinoksalinyl.7. Forbindelsen ifølge krav 6 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori heteroarylet er valgt fra:i) et (5-leddet) nitrogenholdig heteroaryl; ellerii) et (6-leddet) nitrogenholdig heteroaryl.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy.9. Forbindelsen ifølge krav 8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R2 er valgt fra:i) et halogen valgt fra fluor eller klor; ii) et eventuelt substituert (C1-C6)alkyl valgt fra metyl, etyl eller propyl, og metylet, etylet og propylet er eventuelt substituert med ett til tre fluoratomer; elleriii) et eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy valgt fra metoksy, etoksy eller propoksy er eventuelt substituert med ett til tre fluoratomer.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R6 og R7 hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, -(CH2)n-(C3-C8)sykloalkyl, -(CH2)n-(C6-C10)aryl og -(CH2)n-(5- til 6-leddet) heteroaryl, og der det er kjemisk tillatt, er (C3-C8)sykloalkylet, (C6-C10)arylet og (det 5- til 6-leddede) heteroarylet eventuelt substituert med én til tre R8; ellerR6 og R7 tatt sammen med nitrogenet til hvilket de er festet danner et (4-til 6-leddet) heterosykloalkyl, og der det er kjemisk tillatt, er (det 4- til 6-leddede) heterosykloalkylet eventuelt substituert med én til tre R9;når den er til stede, er hver R8 uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R4)(R5), -N(R4)(C=(O)R5), -C(=O)N(R4)(R5), -C(=O)-O-N(R4)(R5), -C(=O)-R4 og -C(=O)-OR4; ognår den er til stede, er hver R9 uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R4)(R5), -N(R4)(C=(O)R5), -C(=O)N(R4)(R5), -C(=O)-O-N(R4)(R5), -C(=O)-R4 og -C(=O)-OR4.11. Forbindelsen ifølge krav 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori én av R6 og R7 er hydrogen, og den andre er et eventuelt substituert (C1-C6)alkyl valgt fra gruppen bestående av metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, tert-butyl, pentyl og heksyl, og metylet, etylet, propylet, isopropylet, butylet, tert-butylet, pentylet og heksylet er eventuelt substituert med ett elle flere fluoratomer.12. Forbindelsen ifølge krav 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori én av R6 og R7 er hydrogen, og den andre er -(CH2)n-(C3-C8)sykloalkyl valgt fra syklopropyl, syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl, syklooktyl eller bisyklo[1.1.1]pentyl, hvori sykloalkylet eventuelt er substituert med én til tre R8.13. Forbindelsen ifølge krav 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori én av R6 og R7 er hydrogen, og den andre er -(CH2)n-(C6-C10)aryl, hvori arylet eventuelt er substituert med én til tre R8.14. Forbindelsen ifølge krav 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori én av R6 og R7 er hydrogen, og den andre er -(CH2)n-(5- til 6-leddet) heteroaryl valgt fra triazolyl, imidazolyl, furanyl, isoksazolyl, isotiazolyl, 1,2,3-, 1,2,4, 1,2,5-, eller 1,3,4-oksadiazolyl, oksazolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, pyrazolyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, eller pyridazinyl, hvori heteroarylet eventuelt er substituert med én til tre R8.15. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 10-14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver R8 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy.16. Forbindelsen ifølge krav 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R6 og R7 tatt sammen med nitrogenet til hvilket de er festet danner et (4- til 6-leddet) heterosykloalkyl eventuelt substituert med én til tre R9, hvori heterosykloalkylet er valgt fra azetidinyl, tetrahydropyrazolyl, tetrahydrooksazinyl, tetrahydropyrimidinyl, imidazolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, oksazolidinyl eller pyrrolidinyl.17. Forbindelsen ifølge krav 16 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori heterosykloalkylet er azetidinyl.18. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 16-17 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver R9 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy.19. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori b er et heltall valgt fra 0, 1 eller 2 og, når den er til stede, er hver R3 uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy.20. Forbindelsen ifølge krav 1 som er azetidin-1-yl[3-(4-klorfenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]metanon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.21. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 3-(6-cyanopyridin-3-yl)-N-syklopropylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.22. Forbindelsen ifølge krav 1, som er N-syklopropyl-3-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.23. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 3-(4-klor-2,5-difluorofenyl)-N-syklopropylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.24. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 3-(4-klor-2-metylfenyl)-N-[(1R,2S)-2-fluorosyklopropyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.25. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 3-(4-klor-5-fluoro-2-metylfenyl)-N-(propan-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.26. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-25 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel eksipient.27. Forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 25, for anvendelse i behandling av en pasient som lider av en sykdom eller tilstand mediert av PDE4B-isoformen, hvori sykdommen eller tilstanden er valgt fra schizofreni, depresjon, angst, Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, multippel sklerose, kronisk obstruktiv lungesykdom, inflammasjon, slag, astma, cerebral vaskulær sykdom og allergisk konjunktivitt. 28. Forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 25, for anvendelse i behandling av en sentralnervesystem- (CNS-), nevroinflammatorisk, autoimmun eller inflammatorisk sykdom eller lidelse.29. Forbindelse ifølge krav 28 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandling av en sentralnervesystem- (CNS-) sykdom eller -lidelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHAPPIE, Thomas Allen
59 Hemlock Hill Road Carlisle, Massachusetts 01741 US
HAYWARD, Matthew Merrill
3 Pyrus Court Old Lyme, Connecticut 06371 US
HELAL, Christopher John
18 Elm Street Mystic, Connecticut 06355 US
LACHAPELLE, Erik Alphie
69 Richard Brown Drive Uncasville, Connecticut 06382 US
PATEL, Nandini Chaturbhai
34 Mary Ellen Road Waban, Massachusetts 02468 US
SCIABOLA, Simone
109 River Street Cambridge, Massachusetts 02139 US
VERHOEST, Patrick Robert
23 Calvin Road Newton, Massachusetts 02460 US
YOUNG, Joseph Michael
1 Hampshire Road Madison, Connecticut 06443 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902149NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cohausz & Florack
Patent- & Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB Bleichstraße 14 40211 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2014.08.06, US 201462033684 P

2015.05.05, US 201562157129 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DONNELL A F ET AL: "Identification of pyridazino[4,5-b]indolizines as selective PDE4B inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 20, no. 7, 13 February 2010 (2010-02-13), pages 2163-2167, XP026971036, ISSN: 0960-894X [retrieved on 2010-02-13] cited in the application (B1)

WO-A1-2011/051342 (B1)

NAGANUMA K ET AL: "Discovery of selective PDE4B inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 19, no. 12, 15 June 2009 (2009-06-15) , pages 3174-3176, XP026138493, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2009.04.121 [retrieved on 2009-05-03] cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
18-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3177624)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3177624)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3177624)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3177624)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3177624)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3177624)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.07.24 1650 Henning Sternemann Betalt og godkjent
31910262 expand_more 2019.07.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:29:28