Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INTERLEUKIN-2/INTERLEUKIN-2 RECEPTOR ALPHA FUSION PROTEINS AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3177307
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3177307
EP levert
EP søknadsnummer 15750560.3
EP meddelt
Prioritet 2014.08.06, US 201462033726 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The University of Miami (US)
Oppfinner MALEK, Thomas (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fusjonsprotein omfattende:(a) et første polypeptid omfattende Interleukin-2 (IL-2); hvor det første polypeptidet har minst 70% sekvensidentitet med SEKV. ID NR.: 2; og(b) et andre polypeptid, fusjonert i ramme med det første polypeptidet av en linker, hvor linkeren er sekvensen angitt i SEKV. ID NR.: 13 og hvor det andre polypeptidet omfatter et ekstracellulært domene av Interleukin-2-reseptor-alfa (IL-2Rα), hvor det andre polypeptidet har minst 70% sekvensidentitet med SEKV. ID NR.: 7; som har biologisk aktivitet til det ekstracellulære IL-2Rα-domenet;hvor fusjonsproteinet har en økt IL-2 aktivitet sammenliknet med nativ IL-2; eller hvor fusjonsproteinet har en økt vedvarende IL-2-stimulering av IL-2R-bærende lymfocytter in vivo sammenliknet med nativ IL-2.2. Fusjonsprotein ifølge krav 1, hvor det første polypeptidet omfattende IL-2 har minst 75%, minst 85%, minst 90%, minst 95%, minst 99% eller 100% sekvensidentitet med SEKV. ID NR.: 2.3. Fusjonsprotein ifølge krav 1 eller krav 2, hvor det andre polypeptidet omfattende det ekstracellulære domenet av IL-2Rα har minst 75%, minst 85%, minst 90%, minst 95%, minst 99% eller 100% sekvensidentitet med SEKV. ID NR.: 7.4. Fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, omfattende(a) aminosyresekvensen i en hvilken som helst av SEKV. ID NR.: 26, 27, 36, 37, 57 eller 59; eller(b) en sekvens med minst 80%, 85%, 90% eller 95% sekvensidentitet med en hvilken som helst av SEKV. ID NR.: 26, 27, 36, 57 eller 59.5. Fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor fusjonsproteinet omfatter:(a) aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.: 62; eller(b) en sekvens med minst 80%, 85%, 90% eller 95% sekvensidentitet med SEKV. ID NR.: 62.6. Polynukleotid omfattende en nukleotidsekvens som koder for fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5. 7. Vertscelle omfattende polynukleotidet ifølge krav 6, hvor vertscellen eventuelt er en CHO-celle eller en COS-celle.8. Fremgangsmåte ved fremstilling av fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor fremgangsmåten omfatter å uttrykke polynukleotidet som koder for fusjonsproteinet i vertscellen ifølge krav 7 og utvinne fusjonsproteinet som således frembringes.9. Fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 for bruk ved reduksjon av immunresponsen hos et individ med behov for dette.10. Fusjonsprotein for bruk ifølge krav 9, hvor individet har en autoimmun sykdom; eventuelt hvor den autoimmune sykdommen er valgt fra gruppen bestående av diabetes type 1, multippel sklerose, revmatoid artritt, cøliaki, systemisk lupus erythematous, juvenil idiopatisk artritt, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt eller systemisk sklerose, graft versus vert-sykdom, psoriasis, alopecia areata og HCV-indusert vaskulitt.11. Fusjonsprotein for bruk ifølge krav 9 eller krav 10, hvor en terapeutisk virksom mengde av fusjonsproteinet omfatter 103 til 106 IU IL-2 aktivitet per voksen eller 104±100 ganger IL-2-aktivitet per voksen.12. Fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 for bruk ved forbedring av immunogenisiteten til en vaksine hos et individ med behov for dette eller overvinne en undertrykket immunrespons på en vaksine hos et individ med behov for dette.13. Fusjonsprotein for bruk ifølge krav 12, hvor fusjonsproteinet og vaksinen skal administreres samtidig.14. Fusjonsprotein for bruk ifølge krav 12, hvor fusjonsproteinet og vaksinen skal administreres sekvensielt i hvilken som helst rekkefølge.15. Fusjonsprotein for bruk ifølge krav 13 eller krav 14, hvor vaksinen er en kreftvaksine.16. Fusjonsprotein for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 12-15, hvor en terapeutisk virksom mengde av fusjonsproteinet omfatter minst 104 til 107 IU IL-2 aktivitet per voksen eller minst 105±10 IL-2-aktivitet per voksen.17. Fusjonsprotein for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 9-16, hvor individet er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/00 C07K 14/55  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The University of Miami
1951 NW 7th Avenue Suite 110 Miami, Florida 33136 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MALEK, Thomas
281 Palm Avenue Miami Beach, Florida 33139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V477209NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2014.08.06, US 201462033726 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JOHN PUSKAS ET AL: "Development of an attenuated interleukin-2 fusion protein that can be activated by tumour-expressed proteases", IMMUNOLOGY, vol. 133, no. 2, 23 June 2011 (2011-06-23), pages 206 - 220, XP055073392, ISSN: 0019-2805, DOI: 10.1111/j.1365-2567.2011.03428.x (B1)

ROBERT J MELDER ET AL: "Pharmacokinetics and in vitro and in vivo anti-tumor response of an interleukin-2-human serum albumin fusion protein in mice", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 54, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 535 - 547, XP019333132, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-004-0624-7 (B1)

STOKLASEK T A ET AL: "Combined IL-15/IL-15Ralpha immunotherapy maximizes IL-15 activity in vivo", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 177, no. 9, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 6072 - 6080, XP002521797, ISSN: 0022-1767 (B1)

WO-A2-2011/123683 (B1)

TIMOTHY MILLINGTON ET AL: "Effects of an agonist interleukin-2/Fc fusion protein, a mutant antagonist interleukin-15/Fc fusion protein, and sirolimus on cardiac allograft survival in non-human primates", JOURNAL OF HEART AND LUNG TRANSPLANTATION, vol. 31, no. 4, 1 April 2012 (2012-04-01), US, pages 427 - 435, XP055226781, ISSN: 1053-2498, DOI: 10.1016/j.healun.2012.01.864 (B1)

WILKINSON IAN R ET AL: "A ligand-receptor fusion of growth hormone forms a dimer and is a potent long-acting agonist", NATURE MEDICINE, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 13, no. 9, 1 September 2007 (2007-09-01), pages 1108 - 1113, XP009089546, ISSN: 1078-8956 (B1)

WO-A1-2014/023752 (B1)

THOMAS R. MALEK ET AL: "Interleukin-2 Receptor Signaling: At the Interface between Tolerance and Immunity", IMMUNITY., vol. 33, no. 2, 1 August 2010 (2010-08-01), US, pages 153 - 165, XP055226773, ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/j.immuni.2010.08.004 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3177307)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3177307)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3177307)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3177307)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Norway POA_12414015
01-03 EP Krav V477209NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.02 4160 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32409629 expand_more 2024.07.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 06:38:15