Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CTLA4 MONOCLONAL ANTIBODY OR ANTIGEN BINDING FRAGMENT THEREOF, MEDICINAL COMPOSITION AND USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3176181
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3176181
EP levert
EP søknadsnummer 15827441.5
EP meddelt
Prioritet 2014.08.01, CN 201410377352
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Akeso Biopharma Inc. (CN)
Oppfinner LI, Baiyong (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder til humant CTLA4, valgt fra gruppen som består av:(a) et antistoff eller antigenbindende fragment derav omfattende en tungkjedevariabel region av SEQ ID NO: 14 og en lettkjedevariabel region av SEQ ID NO: 16; og(b) et antistoff eller antigenbindende fragment derav omfattende en tungkjedevariabel region av SEQ ID NO: 14 og en lettkjedevariabel region av SEQ ID NO: 16, hvori i SEQ ID NO: 14, i posisjon 18, kan metioninet substitueres for en aminosyre valgt fra gruppen som består av: leucin, valin, isoleucin og alanin.2. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge krav 1, hvori metioninet i posisjon 18 av SEQ ID NO: 14 substitueres med leucin, og en lettkjedevariabel region av SEQ ID NO: 16.3. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge kravene 1 eller 2, som er et humanisert antistoff eller antigenbindende fragment derav.4. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav binder til humant CTLA4 med en KD mindre enn ca. 10-5 M, som bestemt ved overflateplasmonresonans.5. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori antistoffet eller antigenfragmentet derav:(a) blokkerer bindingen av humant CTLA4 til humant B7;(b) regulerer aktiviteten av humant CTLA4;(c) lindrer immunsuppresjonen på kroppen ved hjelp av humant CTLA4;(d) aktiverer T-lymfocytter, og/eller(e) øker ekspresjonen av IL-2 i T-lymfocytter.6. Ett eller flere isolerte nukleinsyremolekyler som koder for et antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 1.7. Det ene eller flere isolerte nukleinsyremolekylene ifølge krav 6, hvori det ene eller flere isolerte nukleinsyremolekylene har nukleotidsekvensen som angitt i SEQ ID NO: 13, eller SEQ ID NO: 15. 8. Vektor omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 6.9. Vertscelle omfattende vektoren ifølge krav 8.10. Fremgangsmåte for fremstilling av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende trinnene å dyrke vertscellen ifølge krav 8 under egnede betingelser og utvinne antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav fra cellekulturen.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5 og en farmasøytisk akseptabel bærer og/eller hjelpestoff.12. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, slik som melanom, nyre-tumor/nyretumor, prostatakreft, blærekreft, kolorektal kreft, kreft i mage-tarmkanalen, og/eller leverkreft/hepatisk kreft hos et menneske.13. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av lymfom.14. In vitro-fremgangsmåte omfattende trinnet å administrere til celler en effektiv mengde av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori fremgangsmåten er valgt fra følgende:(a) en fremgangsmåte for å detektere nivået av CTLA4 i en prøve,(b) en fremgangsmåte for å blokkere bindingen av humant CTLA4 til humant B7, (c) en fremgangsmåte for å regulere aktiviteten av humant CTLA4 eller nivået av humant CTLA4,(d) en fremgangsmåte for å lindre immunsuppresjonen på kroppen ved hjelp av humant CTLA4,(e) en fremgangsmåte for å aktivere T-lymfocytter, eller(f) en fremgangsmåte for å øke ekspresjonen av IL-2 i T-lymfocytter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Akeso Biopharma Inc.
6 Shennong Boulevard Torch Developmental Zone Zhongshan, Guangdong 528437 CN
6 Shennong BlvdTorch Developmental Zone ZhongshanGuangdong 528437 CN
6 Shennong BlvdTorch Developmental Zone ZhongshanGuangdong 528437 CN
6 Shennong BlvdTorch Developmental Zone ZhongshanGuangdong 528437 CN
6 Shennong BlvdTorch Developmental Zone ZhongshanGuangdong 528437 CN
6 Shennong BlvdTorch Developmental Zone ZhongshanGuangdong 528437 CN
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P75376NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cornish, Kristina Victoria Joy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

2014.08.01, CN 201410377352

ALEXANDER M. MENZIES ET AL: "Recent advances in melanoma systemic therapy. BRAF inhibitors, CTLA4 antibodies and beyond", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, vol. 49, no. 15, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 3229-3241, XP055203734, ISSN: 0959-8049, DOI: 10.1016/j.ejca.2013.06.027 (B1)

WO-A1-2012/120125 (B1)

CN-A- 1 328 571 (B1)

CN-A- 101 074 264 (B1)

CN-A- 103 221 544 (B1)

CN-A- 103 547 595 (B1)

FRANSEN MARIEKE F ET AL: "Controlled Local Delivery of CTLA-4 Blocking Antibody Induces CD8(+) T-Cell-Dependent Tumor Eradication and Decreases Risk of Toxic Side Effects", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 19, no. 19, October 2013 (2013-10), pages 5381-5389, XP009503302, (B1)

HARDCASTLE JAYSON J ET AL: "Modulation of Innate Immunity with the Anti-CTLA4 Antibody Ipilimumab (Ipi) in Measles Virotherapy for Glioblastoma", MOLECULAR THERAPY, vol. 21, no. Suppl. 1, June 2013 (2013-06) , page S9, XP009503292, & 16TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-GENE-AND-CELL-THERAPY (ASGCT); SALT LAKE CITY, UT, USA; MAY 15 -18, 2013 (B1)

IRA MELLMAN ET AL: "Cancer immunotherapy comes of age", NATURE, vol. 480, no. 7378, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 480-489, XP055054665, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10673 (B1)

KUN SHAO ET AL: "Nanoparticle-Based Immunotherapy for Cancer", ACS NANO, vol. 9, no. 1, 27 January 2015 (2015-01-27), pages 16-30, XP055380561, US ISSN: 1936-0851, DOI: 10.1021/nn5062029 (B1)

MAKI ROBERT G ET AL: "A Pilot Study of Anti-CTLA4 Antibody Ipilimumab in Patients with Synovial Sarcoma", SARCOMA, 2013, XP009503293, (B1)

MARIEKE FRANSEN ET AL: "Local immunomodulation for cancer therapy: Providing treatment where needed", ONCOIMMUNOLOGY, vol. 2, no. 11, 1 November 2013 (2013-11-01), pages e26493-1, XP055245571, DOI: 10.4161/onci.26493 & F. STEPHEN HODI ET AL: "Improved Survival with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 363, no. 8, 19 August 2010 (2010-08-19), pages 711-723, XP055015428, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1003466 (B1)

T DU ET AL: "Tumor-specific oncolytic adenoviruses expressing granulocyte macrophage colony-stimulating factor or anti-CTLA4 antibody for the treatment of cancers", CANCER GENE THERAPY, vol. 21, no. 8, 18 July 2014 (2014-07-18), pages 340-348, XP055214039, ISSN: 0929-1903, DOI: 10.1038/cgt.2014.34 (B1)

US-B1- 6 682 736 (B1)

US-B1- 6 984 720 (B1)

WO-A1-2012/038606 (B1)

CALABRÒ LUANA ET AL: "CTLA4 blockade in mesothelioma: finally a competing strategy over cytotoxic/target therapy?", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN/HEIDELBERG, vol. 64, no. 1, 19 September 2014 (2014-09-19), pages 105-112, XP035417406, ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/S00262-014-1609-9 [retrieved on 2014-09-19] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3176181)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3176181)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3176181)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3176181)
Innkommende, AR420252719 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3176181 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3176181 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.07.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.07.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104049 expand_more 2021.03.15 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 05:45:49