Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES AGAINST KIDNEY ASSOCIATED ANTIGEN 1 AND ANTIGEN BINDING FRAGMENTS THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3173427
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3173427
EP levert
EP søknadsnummer 16190193.9
EP meddelt
Prioritet 2011.03.31, US 201161470063 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ADC Therapeutics SA (CH)
Oppfinner Tremblay, Gilles Bernard (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Humanisert antistoff eller antigenbindende fragment derav som er i stand til å binde spesifikt til nyreassosiert antigen 1 (KAAG1), og som har en variabel region på tungkjeden, omfattende CDRH1-aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:5, CDRH2-aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:6 og CDRH3-aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:7 og en variabel region på lettkjeden omfattende CDRL1-aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:8, CDRL2-aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:9 og CDRL3-aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:10, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter humane strukturregioner og eventuell én eller flere tilbakemutasjoner i den variable regionen på lettkjeden og/eller den variable regionen på tungkjeden, hvori den ene eller de flere tilbakemutasjonene er i strukturregionen og korresponderer med strukturaminosyrer funnet i aminosyresekvensen til den variable regionen på tungkjeden angitt i SEQ ID NO.:2 og/eller i aminosyresekvensen til den variable regionen på lettkjeden angitt i SEQ ID NO.:4 til modermuseantistoffet.2. Det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori tilbakemutasjonene i den variable regionen på tungkjeden er Ile i posisjon 2 og Lys i posisjon 73.3. Det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 2, omfattende ytterligere tilbakemutasjoner i den variable regionen på tungkjeden, hvori de ytterligere tilbakemutasjonene er Ile i posisjon 48, Ala i posisjon 67, Leu i posisjon 69 og Val i posisjon 71.4. Det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 3, omfattende ytterligere tilbakemutasjoner i den variable regionen på tungkjeden, hvori de ytterligere tilbakemutasjonene er Lys i posisjon 38 og Lys i posisjon 66.5. Det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori tilbakemutasjonene i den variable regionen på lettkjeden er Val i posisjon 2 og Lys i posisjon 45. 6. Humanisert antistoff eller et antigenbindende fragment derav som er i stand til å binde spesifikt til nyreassosiert antigen 1 (KAAG1), hvori det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en variabel region på tungkjeden som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:35, SEQ ID NO.:36 eller SEQ ID NO.:37 og en variabel region på lettkjeden som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO.:30, SEQ ID NO.:31 eller SEQ ID NO.:32.7. Det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav er konjugert med en terapeutisk del, et cytotoksisk middel eller med en detekterbar del.8. Nukleinsyre som koder for en variabel region på lettkjeden og en variabel region på tungkjeden til antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6.9. Vektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 8.10. Isolert celle omfattende:(a) en nukleinsyre som koder for en variabel region på lettkjeden til det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 og en nukleinsyre som koder for en variabel region på tungkjeden til det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori hver nukleinsyre er på en separat vektor eller på den samme vektoren; eller(b) det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.11. Sammensetning eller farmasøytisk sammensetning omfattende det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori sammensetningen ytterligere omfatter en bærer, og hvori den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.12. Kit omfattende det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7. 13. Humanisert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller en sammensetning eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, for anvendelse i behandling, detektering eller diagnostisering av kreft omfattende celler som uttrykker KAAG1 eller en KAAG1-variant.14. Det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav eller sammensetning eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av eggstokkreft, hudkreft, nyrekreft, kolorektal kreft, sarkom, leukemi, hjernekreft, skjoldbruskkjertelkreft, brystkreft, prostatakreft, spiserørskreft, blærekreft, lungekreft og hode- og nakkekreft, og/eller hvori kreften er metastatisk.15. Rekombinant DNA-fremgangsmåte for å danne det humaniserte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, omfattende dyrking av en isolert celle som definert i del (a) i krav 10, slik at antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav produseres.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ADC Therapeutics SA
Biopôle Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges CH

Oppfinner(e) info chevron_right

Tremblay, Gilles Bernard
100 Denise-Lemaistre La Prairie Québec J5R 6N8 CA
Moraitis, Anna N.
4273 Prince-Charles Avenue Laval Québec H7W 1Z4 CA
Sulea, Traian
61 Old Forest Kirkland Québec H9J 3A2 CA
Filion, Mario
739 Maple Street Longueuil Québec J4J 4M8 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902414NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2011.03.31, US 201161470063 P

2011.09.12, US 201161533346 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2013/104050 (B1)

WO-A1-2010/060186 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3173427)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3173427)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3173427)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3173427)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6550,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.03.21 5460 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.08 3850 TRUSTLY NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.24 3500 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.01 3200 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.02.21 2850 David Sullivan Betalt og godkjent
31912663 expand_more 2019.08.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:56:53