Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MEDICAMENTS CONTAINING CRYSTALLINE MODIFICATIONS OF (1R,2R)-3-(3-DIMETHYLAMINO-1-ETHYL-2-METHYL-PROPYL)-PHENOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3173400
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3173400
EP levert
EP søknadsnummer 16203848.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2240431
Prioritet 2007.12.07, EP 07023728
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner GRUSS, Michael (DE)
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Legemiddel for oral bruk som inneholder en krystallinsk modifikasjon A av (1R,2R)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metyl-propyl)-fenol, omfattende en røntgendiffaksjonrefleksjon på 15,58±0.20 (2Θ), i tillegg minst én røntgendiffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 28,37±0.20 (2Θ) og 34,45±0.20 (2Θ) og i tillegg minst én røntgen-diffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 13,71±0,20 (2Θ), 14,80±0,20 (2Θ), 16,89±0,20 (2Θ), 17,79±0,20 (2Θ), 18,45±0,20 (2Θ), 20,20±0,20 (2Θ), 20,92±0,20 (2Θ), 22,50±0,20 (2Θ), 24,37±0,20 (2Θ) og 25,33±0,20 (2Θ).2. Legemidlet ifølge krav 1, karakterisert ved at den krystallinske modifikasjonen A i tillegg omfatter minst én røntgen-diffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 14,11±0,20 (2Θ), 19,07±0,20 (2Θ), 21,12±0,20 (2Θ), 21,90±0,20 (2Θ), 22,21 ±0,20 (2Θ), 24,75±0,20 (2Θ), 27,32±0,20 (2Θ), 27,55±0,20 (2Θ), 29,90±0,20 (2Θ) og 30,68±0,20 (2Θ).3. Legemidlet ifølge hvilket som helst av krav 1 eller 2, karakterisert ved at den krystallinske modifikasjonen A ikke omfatter minst én røntgen-diffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 8,10±0,20 (2Θ), 10,93±0,20 (2Θ), 11,83±0,20 (2Θ), 12,41 ±0,20 (2Θ), 26,22±0,20 (2Θ), 26,54±0,20 (2Θ) og 26,72±0,20 (2Θ).4. Legemidlet ifølge hvilket som helst av krav 1-3, karakterisert ved at den krystallinsk modifikasjonen A er endotermisk i området fra 75 til 84 °C i DSC.5. Legemiddel for oral bruk som inneholder en krystallinsk modifikasjon B av (1R,2R)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metyl-propyl)-fenol,omfattende en røntgendiffraksjonrefleksjon på 29,06±0,20 (2Θ), i tillegg minst én røntgendiffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 19,50±0,20 (2Θ), 35,49±0,20 (2Θ) og 40,01±0,20 (2Θ) og i tillegg minst én røntgen-diffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 14,11±0,20 (2Θ), 14,44±0,20 (2Θ), 16,08±0,20 (2Θ), 17,17±0,20 (2Θ), 17,43±0,20 (2Θ), 18,81±0,20 (2Θ), 20,24±0,20 (2Θ), 20,80±0,20 (2Θ), 22,00±0,20 (2Θ), 22,49±0,20 (2Θ), 23,40±0,20 (2Θ), 24,15±0,20 (2Θ), 24,51±0,20 (2Θ) og 29,89±0,20 (2Θ). 6. Legemidlet ifølge krav 5, karakterisert ved at den krystallinske modifikasjonen B i tillegg omfatter minst én røntgen-diffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 18,67±0,20 (2Θ), 25,24±0,20 (2Θ), 25,36±0,20 (2Θ), 27,58±0,20 (2Θ), 27,79±0,20 (2Θ), 30,11±0,20 (2Θ) og 31,00±0,20 (2Θ).7. Legemidlet ifølge hvilket som helst av krav 5 eller 6, karakterisert ved at den krystallinske modifikasjonen B ikke omfatter minst én røntgen-diffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 8,10±0,20 (2Θ), 10,93±0,20 (2Θ), 11,83±0,20 (2Θ), 12,41±0,20 (2Θ), 26,22±0,20 (2Θ), 26,54±0,20 (2Θ) og 26,72±0,20 (2Θ).8. Legemidlet ifølge hvilket som helst av krav 5-7, karakterisert ved at den krystallinske modifikasjonen B er endotermisk i området fra 87-93 °C i DSC.9. Legemiddel for oral bruk, som inneholder en krystallinsk modifikasjon C av (1R,2R)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metyl-propyl)-denol, onfattende minst én røntgen-diffraksjonsrefleksjon valgt fra gruppen som består av 10,93±0,20 (2Θ), 12,41±0,20 (2Θ) og 26,22±0,20 (2Θ), ytterligere minst én røntgendiffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 8,10±0,20 (2Θ), 11,83±0,20 (2Θ), 26,54±0,20 (2Θ) og 26,72±0,20 (2Θ) og ytterligere minst én røntgendiffraksjonrefleksjon valgt fra gruppen som består av 13,71±0,20 (2Θ), 14,13±0,20 (2Θ), 14,82±0,20 (2Θ), 15,34±0,20 (2Θ), 15,59±0,20 (2Θ), 16,10±0,20 (2Θ), 16,43±0,20 (2Θ), 16,91±0,20 (2Θ), 17,32±0,20 (2Θ), 17,58±0,20 (2Θ), 17,82±0,20 (2Θ), 18,01±0,20 (2Θ), 18,46±0,20 (2Θ), 19,05±0,20 (2Θ), 20,23±0,20 (2Θ), 20,71 ±0,20 (2Θ), 20,94±0,20 (2Θ), 21,17±0,20 (2Θ), 21,90±0,20 (2Θ), 22,23±0,20 (2Θ), 22,52±0,20 (2Θ), 23,32±0,20 (2Θ), 24,12±0,20 (2Θ), 24,39±0,20 (2Θ), 24,92±0,20 (2Θ), 25,35±0,20 (2Θ), 27,33±0,20 (2Θ), 27,63±0,20 (2Θ), 27,84±0,20 (2Θ), 28.48±0.20 (2Θ), 29.64±0.20 (2Θ), 29.94±0.20 (2Θ), 30.54±0.20 (2Θ), 30.68±0.20 (2Θ), 31,03±0,20 (2Θ), 31,52±0,20 (2Θ), 32,29±0,20 (2Θ), 32,93±0,20 (2Θ), 33,66±0,20 (2Θ), 35,52±0,20 (2Θ), 36,05±0,20 (2Θ), 36,64±0,20 (2Θ), 37,54±0,20 (2Θ), 38,45±0,20 (2Θ), 39,15±0,20 (2Θ) og 40,05±0,20 (2Θ). 10. Legemidlet ifølge krav 9, karakterisert ved at den krystllinske modifikatoren C er endotermisk med en topptemperatur på 75-84 °C og/eller endotermisk med en topptemperatur på 87-93 °C under DSC-tester.11. Legemidlet ifølge hvilket som helst av krav 1 til 10 for smertebehandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

GRUSS, Michael
Hermannstr. 8 52062 Aachen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T6077_NO
Fullmektig i EP:
Kutzenberger Wolff & Partner
Waidmarkt 11 50676 Köln DE

Prioritet info chevron_right

2007.12.07, EP 07023728

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A- 1 612 203 (B1)

EP-A- 0 693 475 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3173400)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3173400)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-05 EP oversettelse EP tegninger
01-06 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 7850,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.12.12 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.12.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.12.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.12.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31919761 expand_more 2019.12.17 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.12.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:55:45