Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RNA CONTAINING COMPOSITION FOR TREATMENT OF TUMOR DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3173092
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3173092
EP levert
EP søknadsnummer 16166757.1
EP meddelt
Avdelt til EP3326641;
Prioritet 2015.04.22, EP 15001191
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CureVac SE (DE)
Oppfinner Fotin-Mleczek, Mariola (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse i behandlingen av profylakse av tumor- og/eller kreftsykdommer, der den RNA-inneholdende sammensetningen omfatter minst ett kodende RNA som omfatter minst én kodende region som koder for minst ett cytokin, eller et fragment eller variant derav, der cytokinet er interleukin-12 (IL-12),der fragmentet eller varianten har den samme biologiske funksjonen eller spesifikke aktiviteten sammenlignet med det native fullengde-proteinet,der det minst ene kodende RNA er et mRNA,der den RNA-inneholdende sammensetningen blir benyttet intratumoralt, og der pasienten mottok eller mottar en sjekkpunktmodulator som er valgt fra en CTLA4-inhibitor og en PD-1-reaksjonsvei-inhibitor.2. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1,der sjekkpunktmodulatoren er et anti-CTLA4-antistoff, et anti-PD-1-antistoff eller et anti-PD-L1-antistoff.3. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, der den RNA-inneholdende sammensetningen blir benyttet ved injeksjon inn i tumorvev.4. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 3,der sammensetningen omfatter minst ett ytterligere RNA som er valgt fra gruppen som består av kodende RNA og ikke-kodende RNA. 5. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 4,der det kodende RNA omfatter minst én kodende region som koder for minst ett peptid eller protein og er fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av mRNA, viralt RNA, retroviralt RNA og replikon-RNA.6. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 5, der det kodende RNA er mRNA.7. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 5 eller 6, der det minst ene peptidet eller proteinet er valgt fra gruppen som består av cytokiner, kjemokiner, selvmordsgenprodukter, immunogene proteiner eller peptider, apoptoseinduserere, angiogeneseinhibitorer, varmesjokkproteiner, tumorantigener, β-katenininhibitorer, aktivatorer av STING-reaksjonsveien, sjekkpunktmodulatorer, medfødte immunaktivatorer, antistoffer, dominante negative reseptorer og lokkereseptorer, inhibitorer av myeloidavledede suppressorceller (MDSC), IDO-reaksjonsvei-inhibitorer og proteiner eller peptider som binder inhibitorer av apoptose.8. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der cytokinet er et interleukin, fortrinnsvis valgt fra den følgende listen: IL-1α, IL-1β, IL-1ra, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E, IL-17F, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27, IL-28A/B, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IL-35.9. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der cytokinet er et medlem av TNF-familien, fortrinnsvis valgt fra den følgende listen: TNF, spesielt TNFα, LTα, LTβ, LIGHT, TWEAK, APRIL, BAFF, TL1A, GITRL, OX40L, CD40L, FASL, CD27L, CD30L, 4-1BBL, TRAIL, RANK-ligand.10. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der cytokinet er valgt fra den følgende listen: FLT3-ligand, G-CSF, IFNα/β/ω, IFNγ, LIF, M-CSF, MIF, OSM, stamcellefaktor, TGFβ1, TGFβ2, TGFβ3, TSLP-ligand.11. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der kjemokinet er valgt fra den følgende listen: CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL4, CXCL5, CXCL6, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL12, CXCL13, CXCL14, CXCL15, XCXL16, CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL6, CCL7, CCL8, CCL9/10, CCL11, CCL12, CCL13, CCL14, CCL15, CCL16, CCL17, CCL18, CCL19, CCL20, CCL21, CCL22, CCL23, CCL24, CCL25, CCL26, CCL27, CCL28, XCL1, XCL2, CX3CL1.12. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der selvmordsgenproduktet er et selvmordsenzym, fortrinnsvis et nukleotidmetaboliserende enzym.13. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, der det nukleotidmetaboliserende enzymet er valgt fra den følgende listen: tymidinkinase, fortrinnsvis Hepes simplex-virus tymidinkinase, cytosindeaminase, fortrinnsvis bakteriell cytosindeaminase eller gjær-cytosindeaminase, deoksynukleosidkinase, fortrinnsvis Drosophila melanogasterdeoksynukleosidkinase, deoksycytidinkinase, fortrinnsvis en pattedyrdeoksycytidinkinase, purinnukleosidforsforylase, fortrinnsvis en bakteriell purinnukleosidforsforylase.14. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7 eller 12 eller 13,der det minst ene RNA’et koder for minst ett connexin og minst ett selvmordsgenprodukt.15. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7 eller 12 eller 13,der RNA-sammensetningen omfatter minst ett RNA som koder for minst ett selvmordsgenprodukt og der RNA-sammensetningen blir benyttet i kombinasjon med et ytterligere RNA som koder for minst ett connexin og/eller med et protein av connexin-familien eller deler eller fragmenter derav.16. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der det immunogene proteinet eller peptidet er et protein eller peptid av et patogen, mer foretrukket av et viralt eller bakterielt patogen.17. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 16, der det immunogene proteinet eller peptidet er minst ett protein eller peptid fra ett virus eller bakterie i den følgende listen: influensavirus type A eller B eller ethvert annet ortomyxovirus (influensa type C), picornavirus, slik som rhinovirus eller hepatitt-A-virus, togavirus slik som alfavirus eller rubivirus, f.eks. Sindbis, Semliki-Forest eller rubeolavirus, rubellavirus, koronavirus, spesielt undertypene HCV-229E eller HCV-OC43, rhabdovirus slik som rabiesvirus, paramyxovirus slik som kusmavirus, reovirus slik som gruppe A, B eller C rotavirus, hepadnavirus slik som hepatitt-B-virus, papovirus slik som humane papillomavirus av enhver serotype, adenovirus, spesielt type 1 til 47, herpesvirus slik som Herpes simpleksvirus 1, 2 eller 3, cytomegalusvirus, fortrinnsvis CMVpp65, Epstein-Barrvirus, vacciniavirus, bakterien Chlamydophila pneumoniae, flavivirus slik som dengue-virus type 1 til 4, gul feber virus, West Nile virus, japansk encephalittvirus, hepatitt-C-virus, calcivirus, filovirus slik som Ebolavirus, bornavirus, bunyavirus slik so Rift Valley febervirus, arenavirus slik som lymfocytisk choriomeningittvirus eller hemoragiske febervirus, retrovirus slik som HIV, parvovirus.18. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 16 eller 17, der det immunogene proteinet eller peptidet er avledet fra influensa-nukleoprotein.19. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der apoptoseindusereren er valgt fra gruppen som består av Bcl-2-familien, tumorsuppressorprotein p53, ligander av transmembran-dødsreseptorer, spesielt TNF-reseptor-gensuperfamilien, pro-apoptotiske reseptoragonister og Beclin-1. 20. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7 eller 19, der apoptoseindusereren er valgt fra den følgende listen: Bcl-10, Bax, Bak, Bid, Bad, Bim, Bik, Blk, cytokrom-c, caspaser, spesielt caspase 3, caspase 6, caspase 7, caspase 8, caspase 9, Death-domene, spesielt Fas, fortrinnsvis FasL, TNFα, Apo2L/TRAIL, agonist av DR4 og/eller DR5, Apo3L, DR4-agonistisk antistoff, DR5-agonistisk antistoff, proteinkinase R (PKR), granzym-B.21. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der angiogeneseinhibitoren er valgt fra den følgende listen: IFNα, IFN-β, IFN-γ, CXCL9, CXCL10, IL-12, PF-4, TNF-α, sFLT-1, FLK-1, angiostatin, endostatin, vasostatin, canstatin, tumstatin, 16 kD prolacinfragment, TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3, TSP-1, TSP-2, maspin, PEX, sTie1, sTie2, angiopoietin-1, angiopoietin-2, anti-VEGFR2-antistoff, anti-VEGF-antistoff og anti-VEGFR1-antistoff.22. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der varmesjokkproteinet er valgt fra den følgende listen: HSP27, HSP47, HSP60, HSP70, HSC70, GRP78, HSP90, HSP110, GRP94, GRP170, PDI/PDIA,CRT/CALR. 23. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der tumorantigenet er valgt fra den følgende listen: 1A01_HLA-A/m, 1A02, 5T4, ACRBP, AFP, AKAP4, alfa-aktinin_4/m, alfa-metylacyl-koenzym_A_racemase, ANDR, ART-4, ARTC1/m, AURKB, B2MG, B3GN5, B4GN1, B7H4, BAGE-1, BASI, BCL-2, bcr/abl, beta-catenin/m, BING-4, BIRC7, BRCA1/m, BY55, calreticulin, CAMEL, CASPA, caspase_8, katepsin_B, katepsin_L, CD1A, CD1B, CD1C, CD1D, CD1E, CD20, CD22, CD276, CD33, CD3E, CD3Z, CD4, CD44_isoform_1, CD44_isoform_6, CD52, CD55, CD56, CD80, CD86, CD8A, CDC27/m, CDE30, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CEAM6, CH3L2, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, coactosinliknende_protein, kollagen_XXIII, COX-2, CP1B1, CSAG2, CT_9/BRD6, CT45A1, CT55, CTAG2_isoform_LAGE-1A, CTAG2_isoform_LAGE-1B, CTCFL, Cten, syklin_B1, syklin_D1, cyp-B, DAM-10, DEP1A, E7, EF1A2, EFTUD2/m, EGFR, EGLN3, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ERBB4, ERG, ETV6, EWS, EZH2, FABP7, FCGR3A_versjon_1, FCGR3A_verson_2, FGF5, FGFR2, fibronektin, FOS, FOXP3, FUT1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8_(GAGE-2D), GASR, GnT-V, GPC3, GPNMB/m, GRM3, HAGE, hepsin, Her2/neu, HLA-A2/m, homeobox_NKX3.1, HOM-TES-85, HPG1, HS71A, HS71B, HST-2, hTERT, iCE, IF2B3, IL-10, IL-13Ra2, IL2-RA, IL2-RB, IL2-RG, IL5, IMP3, ITA5, ITB1, ITB6, kallikrein-2, kallikrein-4, KI20A, KIAA0205, KIF2C, KK-LC-1, LDLR, LGMN, LIRB2, LY6K, MAGA5, MAGA8, MAGAB, MAGE_B1, MAGE_E1, MAGE-A1, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-C1, MAGE-C2, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1_(MAGE1), MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, mammaglobin_A, MART-1/melan-A, MART-2, MC1_R, M-CSF, mesotelin, MITF, MMP1_1, MMP7, MUC-1, MUM-1/m, MUM-2/m, MYO1A, MYO1B, MYO1C, MYO1D, MYO1E, MYO1F, MYO1G, MYO1H, NA17, NA88-A, Neo-PAP, NFYC/m, NGEP, N-myc, NPM, NRCAM, NSE, NUF2, NY-ESO, OA1, OGT, OS-9, osteokalsin, osteopontin, p53, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PATE, PAX3, PAX5, PD1L1, PDCD1, PDEF, PECA1, PGCB, PGFRB, Pim-1_kinase, Pin-1, PLAC1, PMEL, PML, POTE, POTEF, PRAME, PRDX5/m, PRM2, prostein, proteinase-3, PSA, PSB9, PSCA, PSGR, PSM, PTPRC, RAB8A, RAGE-1, RARA, RASH, RASK, RASN, RGS5, RHAMM/CDE168, RHOC, RSSA, RU1, RU2, RUNX1, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SEPR, SERPINB5, SIA7F, SIA8A, SIAT9, SIRT2/m, SOX10, SP17, SPNXA, SPXN3, SSX-1, SSX-2, SSX-3, SSX-4, ST1A1, STAG2, STAMP-1, STEAP-1, survivin, survivin-2B, SYCP1, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, TARP, TCRg, TF2AA, TGFbeta1, TGFR2, TGM-4, TIE2, TKTL1, TPI/m, TRGV11, TRGV9, TRPC1, TRP-P8, TSG10, TSPY1, TVC_(TRGV3), TX101, tyrosinase, TYRP1, TYRP2, UPA, VEGFR1, WT1, XAGE1.24. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der β-katenininhibitoren er valgt fra den følgende listen: TAT-NLS-BLBD-6, axin-1, TCF-4, GSK-3b, DKK-1, Dvl-1.25. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der aktivatoren av STING (stimulator av interferongener)-reaksjonsveien er et aktiverende protein eller et konstitutivt aktivt protein av STING-reaksjonsveien, fortrinnsvis DDX41, STING, cGAS, IRF3, TBK1 eller STAT6.26. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7,der sjekkpunktmodulatoren er en modulator av B7-1/CD80, B7-2/CD86, B7-H1/PD-L1, B7-H2, B7-H3, B7-H4, B7-H6, B7-H7/HHLA2, BTLA, CD28, CD28H/IGPR-1, CTLA-4, ICOS, PD-1, PD-L2/B7-DC, PDCD6, VISTA/B7-H5/PD-1H, BTN1A1/butyorfilin, BTN2A1, BTN2A2/butyrofilin 2A2, BTN3A1/2, BTN3A2, BTN3A3, BTNL2/butyrofilinliknende 2, BTNL3, BTNL4, BTNL6, BTNL8, BTNL9, BTNL10, CD277/BTN3A1, LAIR1, LAIR2, CD96, CD155/PVR, CD155/PVR, CRTAM, DNAM-1/CD226, Nektin-2/CD112, Nektin-3, TIGIT, LILRA3/CD85e, LILRA4/CD85g/ILT7, LILRB1/CD85j/ILT2, LILRB2/CD85d/ILT4, LILRB3/CD85a/ILT5, LILRB4/CD85k/ILT3, 4-1BB/TNFRSF9/CD137, 4-1BB-ligand/TNFSF9, BAFF/BLyS/TNFSF13B, BAFF-R/TNFRSF13C, CD27/TNFRSF7, CD27-ligand/TNFSF7, CD30/TNFRSF8, CD30-ligand/TNFSF8, CD40/TNFRSF5, CD40-ligand/TNFSF5, DR3/TNFRSF25, GITR/TNFRSF18, GITR-ligand/TNFSF18, HVEM/TNFRSF14, LIGHT/TNFSF14, lymfotoksin-alfa/TNF-beta, OX40/TNFRSF4, OX40-ligand/TNFSF4, RELT/TNFRSF19L, TACI/TNFRSF13B, TL1A/TNFSF15, TNF-alfa, TNF-RII/TNFRSF1B, 2B4/CD244/SLAMF4, BLAME/SLAMF8, CD2, CD2F-10/SLAMF9, CD48/SLAMF2, CD58/LFA-3, CD84/SLAMF5, CD229/SLAMF3, CRACC/SLAMF7, NTB-A/SLAMF6, SLAM/CD150, TIM-1/KIM-1/HAVCR, TIM-3, TIM-4, CD7, CD96, CD160, CD200, CD300a/LMIR1, CRTAM, DAP12, Dektin-1/CLEC7A, DPPIV/CD26, EphB6, integrin-alfa4-beta1, integrin-alfa4beta7/LPAM-1, LAG-3, TIM-1/KIM-1/HAVCR, TIM-4, TSLP-R, eller enhver kombinasjon derav.27. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7 eller 26, der sjekkpunktmodulatoren er valgt fra gruppen som består av et agonistisk antistoff, et antagonistisk antistoff, en dominant negativ reseptor, en lokkereseptor og en ligand.28. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 27, der det antagonistiske antistoffet er rettet mot PD-1, PD-L1 eller CTLA-4.29. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 27, der det agonistiske antistoffet er rettet mot OX-40.30. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 27, der lokkereseptoren er en løselig PD-1-reseptor.31. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, der antistoffet er et agonistisk antistoff, et antagonistisk antistoff eller et nøytraliserende antistoff.32. RNA-inneholdende sammensetning for anvendelse ifølge krav 7 eller 31, der antistoffet er rettet mot et tumorantigen eller et tumorassosiert antigen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
CureVac SE
Friedrich-Miescher-Str. 15 72076 TÜBINGEN DE
Innehaver i EP:
CureVac SE
Friedrich-Miescher-Straße 15 72076 Tübingen DE
Patentstyrets saksnr. 2024/02565
Din referanse: K1258NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ONSAGERS AS
Postboks 1813, Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 934603729

Statushistorie for 2024/02565

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/02565

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-02 Annet dokument BW-Stuttgart_HRB_754041_Chron._CureVac AG_20221107_EN_tme_221108_4078381
02-03 Annet dokument BW-Stuttgart_HRB_786475_Chron._CureVac SE_20221107_EN_tme_221108_4078378
02-04 Annet dokument HR CureVac AG Deutsch_4078379
02-05 Annet dokument HR CureVac SE Deutsch _4078380
Innkommende, AR601072766 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt GPOA CureVac SE
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Fotin-Mleczek, Mariola
c/o IP Department CureVac AG Paul Ehrlich Str. 15 72706 Tübingen DE
Kowalczyk, Aleksandra
c/o IP Department CureVac AG Paul Ehrlich Str. 15 72706 Tübingen DE
Heidenreich, Regina
c/o IP Department CureVac AG Paul Ehrlich Str. 15 72076 Tübingen DE
Baumhof, Patrick
c/o IP Department CureVac AG Paul Ehrlich Str. 15 72706 Tübingen DE
Probst, Jochen
c/o IP Department CureVac AG Paul Ehrlich Str. 15 72706 Tübingen DE
Kallen, Karl-Josef
c/o IP Department CureVac AG Paul Ehrlich Str. 15 72706 Tübingen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P26896NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Graf von Stosch, Andreas
Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaft mbH Prinzregentenstraße 22 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.04.22, EP 15001191

Anførte dokumenter info chevron_right

AMMI RACHID ET AL: "Poly(I:C) as cancer vaccine adjuvant: Knocking on the door of medical breakthroughs", PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, vol. 146, 14 October 2014 (2014-10-14), pages 120-131, XP029132937, ISSN: 0163-7258, DOI: 10.1016/J.PHARMTHERA.2014.09.010 (B1)

WO-A2-02/098443 (B1)

C P CHIKKANNA-GOWDA ET AL: "Regression of mouse tumours and inhibition of metastases following administration of a Semliki Forest virus vector with enhanced expression of IL-12", GENE THERAPY, vol. 12, no. 16, 1 August 2005 (2005-08-01), pages 1253-1263, XP055014072, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/sj.gt.3302561 (B1)

DREW M. PARDOLL: "The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy", NATURE REVIEWS CANCER, vol. 12, no. 4, 22 March 2012 (2012-03-22) , pages 252-264, XP055150744, ISSN: 1474-175X, DOI: 10.1038/nrc3239 (B1)

ELIAS J SAYOUR ET AL: "Bridging infectious disease vaccines with cancer immunotherapy: a role for targeted RNA based immunotherapeutics", JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 3, no. 1, 21 April 2015 (2015-04-21), page 13, XP021216038, ISSN: 2051-1426, DOI: 10.1186/S40425-015-0058-0 (B1)

EP-A1- 2 623 121 (B1)

FOTIN-MLECZEK M ET AL: "Highly potent mRNA based cancer vaccines represent an attractive platform for combination therapies supporting an improved therapeutic effect", JOURNAL OF GENE MEDICINE, JOHN WILEY & SONS, INC, US, vol. 14, no. 6, 1 June 2012 (2012-06-01), pages 428-439, XP002716014, ISSN: 1099-498X, DOI: 10.1002/JGM.2605 [retrieved on 2012-06-27] (B1)

I. MELERO ET AL: "Strict Requirement for Vector-Induced Type I Interferon in Efficacious Antitumor Responses to Virally Encoded IL12", CANCER RESEARCH, vol. 75, no. 3, 19 December 2014 (2014-12-19), pages 497-507, XP055494161, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-13-3356 (B1)

JEFFREY WEBER: "Immune Checkpoint Proteins: A New Therapeutic Paradigm for Cancer-Preclinical Background: CTLA-4 and PD-1 Blockade", SEMINARS IN ONCOLOGY, W.B. SAUNDERS, US, vol. 37, no. 5, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 430-439, XP009177527, ISSN: 0093-7754, DOI: 10.1053/J.SEMINONCOL.2010.09.005 (B1)

PUTZER BRIGITTE M ET AL: "Interleukin 12 and B7-1 costimulatory molecule expressed by an adenovirus vector act synergistically to facilitate tumor regression", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 94, no. 20, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 10889-10894, XP002421569, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.94.20.10889 (B1)

S TUGUES ET AL: "New insights into IL-12-mediated tumor suppression", CELL DEATH AND DIFFERENTIATION., vol. 22, no. 2, 5 September 2014 (2014-09-05), pages 237-246, XP055285716, GB ISSN: 1350-9047, DOI: 10.1038/cdd.2014.134 (B1)

SALLY M. AMOS ET AL: "Adoptive immunotherapy combined with intratumoral TLR agonist delivery eradicates established melanoma in mice", CANCER IMMUNOLOGY AND IMMUNOTHERAPY, vol. 60, no. 5, 1 May 2011 (2011-05-01), pages 671-683, XP055285721, BERLIN, DE ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/s00262-011-0984-8 (B1)

SCHIRRMACHER V ET AL: "Intra-pinna anti-tumor vaccination with self-replicating infectious RNA or with DNA encoding a model tumor antigen and a cytokine", GENE THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 7, no. 13, 1 July 2000 (2000-07-01), pages 1137-1147, XP002359468, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/SJ.GT.3301220 (B1)

US-A1- 2003 118 564 (B1)

WILGENHOF S ET AL: "A phase IB study on intravenous synthetic mRNA electroporated dendritic cell immunotherapy in pretreated advanced melanoma patients", ANNALS OF ONCOLOGY, OXFORD UNIVERSITY PRESS, GB, vol. 24, no. 10, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 2686-2693, XP009174113, ISSN: 1569-8041 (B1)

WO-A1-01/62274 (B1)

WO-A1-2006/024518 (B1)

WO-A1-2009/034172 (B1)

WO-A1-2009/149539 (B1)

WO-A1-2014/127917 (B1)

BONTKES H J ET AL: "Tumor associated antigen and interleukin-12 mRNA transfected dendritic cells enhance effector function of natural killer cells and antigen specific T-cells", CLINICAL IMMUNOLOGY, ACADEMIC PRESS, US, vol. 127, no. 3, 1 June 2008 (2008-06-01), pages 375-384, XP022673824, ISSN: 1521-6616, DOI: 10.1016/J.CLIM.2008.02.001 [retrieved on 2008-03-21] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
33-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3173092)
32-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3173092)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3173092)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3173092)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3173092)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3173092)
Innkommende, AR331621992 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.14 2550 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.28 2200 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.14 2000 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.04.23 1650 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31913424 expand_more 2019.08.26 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 07:39:33