Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING AN ISOXAZOLINE ACTIVE AGENT, METHOD AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3172964
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3172964
EP levert
EP søknadsnummer 16187099.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2755473
Prioritet 2011.09.12, US 201161533308 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. (US)
Oppfinner SOLL, Mark, D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021026  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Topisk veterinærsammensetning for behandling eller forebygging av en parasittinfeksjon eller -infestasjon hos et dyr valgt fra en katt og en hund, hvori sammensetningen er i form av en flekkvis (spot-on) sammensetning for påføring på et lokalisert område på et dyr, sammensetningen omfattende:a) 1 til 25 % (vekt/volum) av minst ett aktivt isoksazolinmiddel av formel (I):hvori:A1, A2, A3, A4, A5 og A6 velges uavhengig av hverandre fra gruppen som består av CR3 og N, gitt at høyst 3 av A1, A2, A3, A4, A5 og A6 er N;B1, B2 og B3 velges uavhengig av hverandre fra gruppen som består av CR2 og N;W er O eller S;R1 er C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C4-C7-alkylsykloalkyl eller C4-C7-sykloalkylalkyl, hver eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt fra R6;hver R2 er uavhengig H, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, C1-C6-alkoksy, C1-C6-halogenalkoksy, C1-C6-alkyltio, C1-C6-halogenalkyltio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-halogenalkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-halogenalkylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, C2-C6-dialkylamino, C2-C4-alkoksykarbonyl, -CN eller -NO2;hver R3 er uavhengig H, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, C3-C6-sykloalkyl, C3-C6-halogensykloalkyl, C1-C6-alkoksy, C1-C6-halogenalkoksy, C1-C6-alkyltio, C1-C6-halogenalkyltio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6halogenalkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-halogenalkylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, C2-C6-dialkylamino, -CN eller -NO2;R4 er H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C4-C7-alkylsykloalkyl, C4-C7-sykloalkylalkyl, C2-C7-alkylkarbonyl eller C2-C7-alkoksykarbonyl;R5 er H, OR10, NR11R12 eller Q1; eller C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C4-C7-alkylsykloalkyl eller C4-C7-sykloalkylalkyl, hver eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt fra R7; ellerR4 og R5 tas sammen med nitrogenet som de festes til for å danne en ring som inneholder 2 til 6 karbonatomer og eventuelt ett ytterligere atom valgt fra gruppen som består av N, O og S; idet ringen eventuelt substitueres med 1 til 4 substituenter uavhengig av hverandre valgt fra gruppen som består av C1-C2-alkyl, halogen, -CN, -NO2 og C1-C2-alkoksy;hver R6 er uavhengig halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C1-C6-alkyltio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, -CN eller -NO2;hver R7 er uavhengig halogen; C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, C1-C6-alkoksy, C1-C6-alkyltio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, C2-C8-dialkylamino, C3-C6-sykloalkylamino, C2-C7-alkylkarbonyl, C2-C7-alkoksykarbonyl, C2-C7-alkylaminokarbonyl, C3-C9-dialkylaminokarbonyl, C2-C7-halogenalkylkarbonyl, C2-C7-halogenalkoksykarbonyl, C2-C7-halogenalkylaminokarbonyl, C3-C9-dihalogenalkylaminokarbonyl, hydroksy, -NH2, -CN eller -NO2; eller Q2;hver R8 er uavhengig H, halogen, C1-C6-alkoksy, C1-C6-halogenalkoksy, C1-C6-alkyltio, C1-C6-halogenalkyltio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-halogenalkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-halogenalkylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, C2-C6-dialkylamino, C2-C4-alkoksykarbonyl, -CN eller -NO2;hver R9 er uavhengig halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, C3-C6-sykloalkyl, C3-C6-halogensykloalkyl, C1-C6-alkoksy, C1-C6-halogenalkoksy, C1C6-alkyltio, C1-C6-halogenalkyltio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-halogenalkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-halogenalkylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, C2-C6-dialkylamino, -CN, -NO2, fenyl eller pyridinyl;R10 er H; eller C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C4-C7-alkylsykloalkyl eller C4-C7-sykloalkylalkyl, hver eventuelt substituert med ett eller flere halogen;R11 er H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C4-C7-alkylsykloalkyl, C4-C7-sykloalkylalkyl, C2-C7-alkylkarbonyl eller C2-C7-alkoksykarbonyl;R12 er H; Q3; eller C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C4-C7-alkylsykloalkyl eller C4-C7-sykloalkylalkyl, hver eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt fra R7; ellerR11 og R12 tas sammen med nitrogenet som de festes til for å danne en ring som inneholder 2 til 6 karbonatomer og eventuelt ett ytterligere atom valgt fra gruppen som består av N, O og S; idet ringen eventuelt substitueres med 1 til 4 substituenter uavhengig av hverandre valgt fra gruppen som består av C1-C2-alkyl, halogen, -CN, -NO2 og C1-C2-alkoksy;Q1 er en fenylring, en 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring, eller et 8-, 9- eller 10-leddet sammensmeltet bisyklisk ringsystem som eventuelt inneholder ett til tre heteroatomer valgt fra opptil 1 O, opptil 1 S og opptil 3 N, hver ring eller ringsystem eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt fra R8;hver Q2 er uavhengig en fenylring eller en 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring, hver ring eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt fra R9;Q3 er en fenylring eller en 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring, hver ring eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt fra R9; og n er 0, 1 eller 2; ogb) farmasøytisk akseptabel bærer som er egnet for påføringen på huden til et dyr; og hvori bæreren omfatter dimetylisosorbid.2. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 1, hvori:W er O;R4 er H eller C1-C6-alkyl;R5 er -CH2C(O)NHCH2CF3;hver av A1, A2, A3, A4, A5 og A6 er CH;R1 er C1-C6-alkyl hver eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt fra R6;R6 er halogen eller C1-C6-alkyl; ogB1, B2 og B3 er uavhengig CH, C-halogen, C-C1-C6-alkyl, C-C1-C6-halogenalkyl eller C-C1-C6-alkoksy.3. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 1, hvori:W er O;R1 er CF3;B2 er CH;B1 er C-Cl;B3 er C-CF3; hver av A1, A2, A3, A4, A5 og A6 er CH;R4 er H; ogR5 er -CH2C(O)NHCH2CF3.4. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 1, hvori den farmasøytisk akseptable bæreren videre omfatter et løsningsmiddel valgt fra glyserolformal, diisopropyladipat (DIPA), isopropylpalmitat, silikonvæske, propylenglykol (eller andre alifatiske dihydroalkoholer), propylenglykolestere, alkylestere av dikarboksylsyrer og estere eller diestere av fettsyre, eller kombinasjoner derav.5. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 1, hvori den farmasøytisk akseptable bæreren videre omfatter en dialkylester av en dikarboksylsyre.6. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 5, hvori dialkylesteren av en dikarboksylsyre er dietylsebacat.7. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, videre omfattende minst ett andre aktivt middel.8. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 7, hvori det minst andre aktive midlet er et avermektin eller milbemycin.9. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 8, hvori avermektinet eller milbemycinet er eprinomektin, ivermektin, selamektin, milbemektin, milbemycin D, milbemycinoksim eller moksidektin.10. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 7, hvori det minst andre aktive midlet er en insektvekstregulator.11. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 10, hvori insektvekstregulatoren er (S)-metopren, pyriproksyfen, hydropren, cyromazin, fluazuron, lufenuron eller novaluron.12. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 7, hvori det minst andre aktive midlet er et anthelmintisk aktivt middel valgt fra tiabendazol, oksibendazol, mebendazol, fenbendazol, oksfendazol, albendazol, triklabendazol, febantel, levamisol, pyrantel, morantel, praziquantel, klosantel, klorsulon, et aktivt aminoacetonitrilmiddel, eller et aktivt aryloazol-2-yl-cyanoetylaminmiddel.13. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter 5 til 15 % (vekt/volum) av forbindelsen av formel (I).14. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge krav 1, hvori det aktive isoksazolinmidlet er en enantiomer av 4-[5-[3-klor-5-(trifluormetyl)fenyl]-4,5-dihydro-5-(trifluormetyl)-3-isoksazolyl]-N-[2-okso-2-[(2,2,2-trifluoretyl)amino]etyl]-1-naftalenkarboksamid.15. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av parasittisk infestasjon eller -infeksjon hos en katt eller en hund.16. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse ifølge krav 15, hvori sammensetningen er en flekkvis sammensetning, og hvori volumet av sammensetningen er 0,1 til 10 ml.17. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse ifølge krav 16, hvori volumet av sammensetningen er 0,1 til 5 ml.18. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse ifølge krav 16, hvori volumet av sammensetningen er 0,1 til 1 ml.19. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 18, hvori dyret er en katt.20. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse ifølge krav 19, hvori volumet av sammensetningen er 0,5 til 1 ml.21. Den topiske veterinærsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse ifølge krav 19, hvori volumet av sammensetningen er 0,5 til 2 ml.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.
3239 Satellite Boulevard, Bldg. 500 Duluth, GA 30096 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SOLL, Mark, D.
605 Newport Shore Alpharetta, GA Georgia 30005 US
ROSENTEL, Joseph, K.
10675 Branham Fields Road Johns Creek, GA Georgia 30097 US
PATE, James
582 County Road 579 Hampton, NJ New Jersey 08827 US
SHUB, Natalya
2308 S. Front Street Allentown, PA Pennsylvania 18103 US
TEJWANI-MOTWANI, Monica
47 Putnam Road Monmouth Junction, NJ 08852 US
BELANSKY, Carol
292 West Colfax Ave Roselle Park, NJ New Jersey 07204 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P74746NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2011.09.12, US 201161533308 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HOSSEIN ZIA ET AL: "Cosolvency of Dimethyl Isosorbide for Steroid Solubility", PHARMACEUTICAL RESEARCH, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS-PLENUM PUBLISHERS, NL, vol. 8, no. 4, 1 April 1991 (1991-04-01), pages 502-504, XP019371174, ISSN: 1573-904X, DOI: 10.1023/A:1015807413141 (B1)

US-A1- 2004 213 744 (B1)

WO-A1-2007/079162 (B1)

WO-A2-2011/157733 (B1)

WO-A1-2012/038851 (B1)

WO-A2-2009/002809 (B1)

WO-A1-2011/149749 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3172964)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3172964)
Innkommende, AR398902945 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3172964 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3172964 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.23 5460 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.22 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.03 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.12.30 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.12.30 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32018345 expand_more 2020.11.26 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 07:40:20