Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.24 12:29:00 info
Tittel	ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2018.10.15 EP patent gjort gjeldende i Norge 2018.10.15 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3172212
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3172212
EP levert	2015.07.23
EP søknadsnummer	15744459.7
EP meddelt	2018.06.13
Prioritet	2014.07.24, US 201462028556 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2015.07.23
Utløpsdato	2035.07.23
Allment tilgjengelig	2017.05.31
Validert i Norge	2018.10.15
Innehaver	Boehringer Ingelheim International GmbH (DE)
Oppfinner	BURKE, Jennifer (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med formel I

hvor:

Cy er et monocyklisk eller bicyklisk ringsystem valgt fra C3-10cykloalkyl, heterocyklyl, aryl og heteroaryl,

hvor hver av de nevnte C3-10cykloalkyl, heterocyklyl, aryl og heteroarylgrupper eventuelt og uavhengig er substituert med én, to eller tre substituentgrupper valgt fra halogen, -C1-3-alkyl, -OC1-3-alkyl, -CF3, cyano, okso, -N(C1-3-alkyl)2, -NH(C1-3-alkyl), -NHCOC1-3-alkyl, -C(O)C1-3-alkyl, -C(O)OC1-3alkyl, hydroksyC1-3alkyl eller heteroaryl; og

R¹og R²er uavhengig valgt fra H, C1-3alkyl, hydroksyC1-3alkyl, -CH2NHC(O)OC1-4alkyl, -CH2OC(O)C1-4alkyl, -C(O)OC1-4-alkyl, -C(O)H, -COOH, -C(O)NHC1-4-alkyl og C(O)N(C1-4-alkyl)2; eller

R¹og R²sammen danner en C3-6cykloalkyl eller C3-6-heterocyklyl;

eller et salt derav.

2. Forbindelse med formel I ifølge krav 1, hvor:

Cy er en fenyl-, cykloheksyl-, indanyl-, 2,3-dihydrobenzofuranyl- eller tetrahydrokinolinylgruppe, hver eventuelt substituert med én, to eller tre substituentgrupper uavhengig valgt fra –Cl, -F, C1-3alkyl, okso og CN; og

R¹og R²er uavhengig valgt fra H, C1-3alkyl, hydroksyC1-3alkyl, -CH2NHC(O)OC1-4alkyl, -C(O)N(C1-4-alkyl)2 og -CH2OC(O)C1-4alkyl.

3. Forbindelse med formel I ifølge krav 1 eller 2, hvor:

Cy er fenyl eventuelt substituert med én, to eller tre substituentgrupper uavhengig valgt fra –Cl, -F, C1-3alkyl og CN.

4. Forbindelse med formel I ifølge hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 3 hvor:

Cy er fenyl substituert med CN og eventuelt substituert med én eller to ytterligere grupper uavhengig valgt fra –Cl, -F og C1-3alkyl;

R¹er –CH3; og

R²er –CH3 eller –CH2OH.

5. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor:

R²er –CH2OH.

6. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor:

R²er –CH3.

7. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående av

og de farmasøytisk akseptable salter derav.

8. Forbindelse ifølge krav 7 valgt fra gruppen bestående av forbindelsene 1-11, 13, 15, 18, 19, 22, 23, 26, 28, 29A, 29B, 30-33, 35, 39, 41, 42, 45 og 46.

9. Forbindelse ifølge krav 1, hvor nevnte forbindelse er