Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TABLET FORMULATION OF 2-FLUORO-N-METHYL-4-[7-(QUINOLIN-6-YLMETHYL)IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZIN-2-YL]BENZAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3172209
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3172209
EP levert
EP søknadsnummer 15744702.0
EP meddelt
Prioritet 2014.07.25, US 201462028865 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner GONCALVES, Elisabete (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2022058  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tablett omfattende 10–30, i vekt, 10–30 % av 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydrokloridsalt, 50–70 % av ett eller flere fyllstoffer, 3–20 % av ett eller flere desintegreringsmidler, 0,2–2 % av ett eller flere smøremidler, og 0,2–2 % av ett eller flere glidemidler.2. Tabletten ifølge krav 1, som omfatter mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylpolypyrrolidon, polyvinylpyrrolidon, kolloidalt silisiumdioksid og magnesiumstearat.3. Tabletten ifølge krav 1 eller 2, omfattende en mengde av 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydrokloridsalt, hvori mengden tilsvarer 50 mg av den frie baseformen.4. Tabletten ifølge krav 1 eller 2, omfattende en mengde av 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydrokloridsalt, hvori mengden tilsvarer 100 mg av den frie baseformen.5. Tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori tabletten omfatter:(a) en intragranulær fase; og(b) en ekstragranulær fase.6. Tabletten ifølge krav 5, hvori den intragranulære fasen omfatter 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydrokloridsalt, mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylpolypyrrolidon og polyvinylpyrrolidon.7. Tabletten ifølge et hvilket som helst av krav 5 eller 6, hvori den intragranulære fasen omfatter, i vekt av tabletten, 10–30 % av 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydrokloridsalt; 10–30 % av mannitol, 10–30 % av mikrokrystallinsk cellulose, og 0,1–10 % hver av polyvinylpolypyrrolidon og polyvinylpyrrolidon. 8. Tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 5–7, hvori den intragranulære fasen omfatter, i vekt av tabletten, ca. 24 % av 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydrokloridsalt; ca.20 % av mannitol, ca. 20 % av mikrokrystallinsk cellulose, ca. 5 % av polyvinylpolypyrrolidon og ca. 4 % av polyvinylpyrrolidon.9. Tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 5–8, hvori den ekstragranulære fasen omfatter mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid, polyvinylpolypyrrolidon og magnesiumstearat.10. Tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 5–9, hvori den ekstragranulære fasen omfatter, i vekt av tabletten, 10–30 % av mikrokrystallinsk cellulose og 0,1–10 % hver av kolloidalt silisiumdioksid, polyvinylpolypyrrolidon og magnesiumstearat.11. Tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 5–10, hvori den ekstragranulære fasen omfatter, i vekt av tabletten, ca.21 % av mikrokrystallinsk cellulose, ca.0,5 % av kolloidalt silisiumdioksid, 5 % av polyvinylpolypyrrolidon; og ca.0,75 % av magnesiumstearat.12. Tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11 for anvendelse i behandling av kreft.13. Tabletten ifølge krav 1, hvori tabletten omfatter:(a) en intragranulær fase omfattende, i vekt:10–30 % av 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydroklorsyresalt,10–30 % av mannitol,10–30 % av mikrokrystallinsk cellulose,0–1 % av natriumdodecylsulfat,1–10 % av polyvinylpolypyrrolidon, og1–10 % av polyvinylpolypyrrolidon; og(b) en ekstragranulær fase omfattende, i vekt:10–30 % av mikrokrystallinsk cellulose, 0,1–1 % av kolloidalt silisiumdioksid,1–10 % av polyvinylpolypyrrolidon, og0,1–1 % av magnesiumstearat;hvori prosentandelene gitt for de respektive bestanddelene er relativt den totale vekten av tabletten.14. Tabletten ifølge krav 1, hvori tabletten omfatter:(a) en intragranulær fase omfattende, i vekt, ca.:23,54 % av 2-fluor-N-metyl-4-[7-(kinolin-6-ylmetyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamiddihydroklorsyresalt,20 % av mannitol,20,26 % av mikrokrystallinsk cellulose,0–2 % av natriumdodecylsulfat,5 % av polyvinylpolypyrrolidon, og4 % av polyvinylpolypyrrolidon; og(b) en ekstragranulær fase omfattende, i vekt, ca.:20,75 % av mikrokrystallinsk cellulose,0,5 % av kolloidalt silisiumdioksid,5 % av polyvinylpolypyrrolidon, og0,75 % av magnesiumstearat;hvori prosentandelene gitt for de respektive bestanddelene er relativt den totale vekten av tabletten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

GONCALVES, Elisabete
c/o Novartis Pharma AG Postfach CH-4002 Basel CH
TAUCHMANN, Christin
c/o Novartis Pharma AG Postfach CH-4002 Basel CH
YEN, Shau-fong
c/o Novartis Pharma AG Postfach CH-4002 Basel CH
VIPPAGUNTA, Sudha
c/o Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936 US
ZONG, Zhixin
c/o Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V51298NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.07.25, US 201462028865 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2009/143211 (B1)

WO-A1-2008/064157 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3172209)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3172209)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3172209)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3172209)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_16,_2021_96524
01-03 Fullmakt V51298NO00 POA 88377
01-04 EP oversettelse V51298NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.07.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.07.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32102686 expand_more 2021.03.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 20:31:31