Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID FORMS OF 3-(6-(1-(2,2-DIFLUOROBENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YL) CYCLOPROPANECARBOXAMIDO)-3-METHYLPYRIDIN-2-YL) BENZOIC ACID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3170818
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3170818
EP levert
EP søknadsnummer 16198922.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2225230
Prioritet 2007.12.07, US 12162 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner KESHAVARZ-SHOKRI, Ali (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2020025  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I;et farmasøytisk akseptabelt bæremiddel oget ytterligere terapeutisk middel valgt fra et mukolytisk middel, en bronkodilator, et antibiotikum, et anti-infektivt middel, etanti-inflammatorisk middel, en cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR)-modulator eller et ernæringsmiddel,hvor Form I er k a r a k t e r i s e r t som en krystallform med et monoklinisk krystallsystem, en P21/n avstandsgruppe og de følgende enhetscelledimensjoner:a = 4,9626 (7) Å α = 90˚b = 12,2994 (18) Å β = 93,938 (9)˚c = 33,075 (4) Å γ = 90˚, og/ellerhvor Form I er k a r a k t e r i s e r t v e d en eller flere topper ved 15,4 grader 0,2 grader, 16,3 grader 0,2 grader og 14,5 grader 0,2 grader i en røntgenstråle pulverdiffraksjon oppnådd ved å bruke Cu K alfa-stråling ved 40 kV, 35 mA.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor det ytterligere terapeutiske middelet er en CFTR-modulator.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor CTFR-modulatoren er N-(hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose.5. Anvendelse av farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 ved fremstilling av et medikament for behandling av cystisk fibrose.6. 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose i et pattedyr, hvor fremgangsmåten omfatter administrering til pattedyret av en effektiv mengde av Form I oghvor fremgangsmåten omfatter administrering av det ytterligere terapeutiske middelet, hvor Form I er som definert i krav 1.7. 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I for anvendelse som i krav 6, hvor det ytterligere terapeutiske middelet er N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butylfenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid.8. 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I for anvendelse som i krav 6 eller krav 7, hvor Form I administreres samtidig med, før eller etter det ytterligere terapeutiske middelet.9. N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose i et pattedyr, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til pattedyret en effektiv mengde av N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid og hvor fremgangsmåten omfatter å administrere et ytterligere terapeutisk middel som er 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I;hvor Form I er som definert i krav 1.10. N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid for anvendelse som i krav 9, hvor N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid administreres samtidig med, før eller etter 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I.11. Anvendelse av 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I ved fremstilling av et medikament for behandling av cystisk fibrose i et pattedyr,hvor medikamentet fremstilles for administrasjon i et pattedyr i en effektiv mengde oghvor medikamentet fremstilles for administrasjon med et ytterligere terapeutisk middel,hvor Form I er som definert i krav 1.12. Anvendelse ifølge krav 11, hvor det ytterligere terapeutiske middelet er N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid.13. Anvendelse ifølge krav 11 eller krav 12, hvor medikamentet fremstilles for administrasjon samtidig med, før eller etter det ytterligere terapeutiske middelet.14. Anvendelse av N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-quinolin-3-karboksamid ved fremstillingen av et medikament for behandling av cystisk fibrose i et pattedyr,hvor medikamentet fremstilles for administrasjon i en effektiv mengde og hvor medikamentet fremstilles for administrasjon med et ytterligere terapeutisk middel som er 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre karakterisert som Form I;hvor form I er som definert i krav 1.15. Anvendelse ifølge krav 14, hvor medikamentet fremstilles for administrasjon samtidig med, før eller etter det ytterligere terapeutiske middelet.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor Form I er karakterisert som en krystallform med et monoklinisk krystallsystem, en P21/n romgruppe og de følgende enhetscelledimensjoner:a = 4,9626 (7) Å α = 90˚b = 12,2994 (18) Å β = 93,938 (9)˚c = 33,075 (4) Å γ = 90˚.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor Form I erk a r a k t e r i s e r t v e d en eller flere topper ved 15,4 grader 0,2 grader, 16,3 grader 0,2 grader og 14,5 grader 0,2 grader i en røntgenstråle pulverdiffraksjon oppnådd ved å anvende Cu K alfa-stråling ved 40 kV, 35 mA. 18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor Form I er karakterisert som en krystallform med et monoklinisk krystallsystem, en P21/n romgruppe og de følgende enhetscelledimensjoner:a = 4,9626 (7) Å α = 90˚b = 12,2994 (18) Å β = 93,938 (9)˚c = 33,075 (4) Å γ = 90˚ og hvor form I er karakterisert ved en eller flere topper ved 15,4 grader 0,2 grader, 16,3 grader 0,2 grader og 14,5 grader 0,2 grader i en røntgenstråle pulverdiffraksjon oppnådd ved å anvende Cu K alfa-stråling ved 40 kV, 35 mA. 19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 17 eller 18, hvor Form I er k a r a k t e r i s e r t v e d topper ved ved 15,4 grader 0,2 grader, 16,3 grader 0,2 grader og 14,5 grader 0,2 grader.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-19, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 14,8 grader 0,2 grader.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-20, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 17,8 grader 0,2 grader.22. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-21, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 16,6 grader 0,2 grader.23. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-22, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 7,8 grader 0,2 grader.24. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-23, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 726,0 grader 0,2 grader.25. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-24, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 21,6 grader 0,2 grader.26. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-25, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 23,3 grader 0,2 grader.27. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 17-19, hvor Form I er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d en topp ved 14,8 grader 0,2 grader, 17,8 grader 0,2 grader, 16,6 grader 0,2 grader, 7,8 grader 0,2 grader, 26,0 grader 0,2 grader, 21,6 grader 0,2 grader og 23,3 grader 0,2 grader.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KESHAVARZ-SHOKRI, Ali
4285 Corte Langostino San Diego, California 92130 US
ZHANG, Beili
4505 Shorepointe Way San Diego, California 92130 US
KRAWIEC, Mariusz
46 Littlefield Lane Marlborough, Massachusetts 01752 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175410 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2007.12.07, US 12162 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A-2007/056341 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3170818)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3170818)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3170818)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3170818)
Innkommende, AR369441911 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.12.30 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.12.27 5200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.12.28 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.12.28 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.12.30 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32005856 expand_more 2020.05.13 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 01:15:07