Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR PREDICTING THE OUTCOME OF A TREATMENT WITH AFLIBERCEPT OF A PATIENT SUSPECTED TO SUFFER FROM A CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3170005
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3170005
EP levert
EP søknadsnummer 15738625.1
EP meddelt
Prioritet 2014.07.18, EP 14306172
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SANOFI (FR)
Oppfinner CHIRON -BLONDEL, Marielle (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient som mistenkes å lide av kreft, hvori pasienten er blitt identifisert som å ha et lavere nivå av interleukin-8 (IL-8) i en biologisk prøve sammenlignet med referansenivået for ekspresjon av IL-8.2. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge krav 1, hvori referansenivået for ekspresjon av IL-8 er mellom 10 og 30 pg/ml.3. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 2, hvori referansenivået for ekspresjon av IL-8 er 19 pg/ml.4. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den biologiske prøven velges fra gruppen som består av blod, serum og plasma.5. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 4, hvori kreften er kolonkreft, en kolorektal kreft eller en rektal kreft.6. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge krav 5, hvori den kolorektale kreften er en metastatisk kolorektal kreft.7. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori det bestemte IL-8-nivået er det sirkulerende nivået.8. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori de terapeutisk effektive mengdene av aflibercept, oksaliplatin, 5-fluoruracil (5-FU) og folinsyre administreres til pasienten.9. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori de terapeutisk effektive mengdene av aflibercept, folinsyre, 5-fluoruracil (5-FU) og irinotekan administreres til pasienten.10. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori pasienten tidligere er blitt behandlet med behandling basert på oksaliplatin eller på bevacizumab.11. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori pasienten har mislyktes med kjemoterapi, strålebehandling eller kirurgi.12. Aflibercept for anvendelse ved behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 til 11, hvori folinsyre ved en dosering som omfatter mellom200 mg/m2 og 600 mg/m2, 5-fluoruracil (5-FU) i en dosering som omfatter mellom 2000 mg/m2 og 4000 mg/m2, irinotekan i en dosering som omfatter mellom 100 mg/m2 og 300 mg/m2 og aflibercept i en dosering som omfatter mellom 1 mg/kg og 10 mg/kg administreres til pasienten.13. Aflibercept for anvendelse i behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 til 12, hvori folinsyre i en dosering på 400 mg/m2, 5-fluoruracil (5-FU) i en dosering på 2800 mg/m2, irinotekan i en dosering på 180 mg/m2 og aflibercept i en dosering på 4 mg/kg administreres til pasienten.14. Aflibercept for anvendelse i behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 til 13, hvori folinsyre administreres intravenøst i en dosering på 400 mg/m2, 5-fluoruracil (5-FU) administreres intravenøst i en dosering på 2800 mg/m2 irinotekan administreres intravenøst i en dosering på 180 mg/m2 og aflibercept administreres intravenøst i en dosering på 4 mg/kg og hvori kombinasjonen administreres annenhver uke.15. Aflibercept for anvendelse i behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 til 14, hvori folinsyren, 5-fluoruracil (5-FU), irinotekan og aflibercept administreres intravenøst annenhver uke i en periode som omfatter mellom 9 og 18 uker.16. Aflibercept for anvendelse i behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 til 15, hvori folinsyren administreres intravenøst umiddelbart etter afliberceptadministrering.17. Aflibercept for anvendelse i behandling av en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 9 til 16, hvori folinsyren administreres intravenøst umiddelbart etter afliberceptadministrering over en periode på 2 timer. 18. Ex vivo anvendelse av interleukin-8 (IL-8) som biomarkør for å forutsi utfallet av behandlingen med aflibercept eller ziv-aflibercept hos en pasient som mistenkes for å lide av en kreftform.19. Fremgangsmåte for å bestemme hvorvidt en pasient mistenkt å lide av kreft er en kandidat for afliberceptbehandling for kreften som omfatter trinnet å utsette en pasients biologiske prøve for minst én analyse for å måle ved baseline IL-8-nivået, hvori når IL-8-nivået i den biologiske prøven er lavt i forhold til et referansenivå for ekspresjon av IL-8, identifiseres pasienten som en kandidat for kreftbehandling, og når IL-8-nivået i den biologiske prøven er høyt i forhold til et referansenivå for ekspresjon av IL-8, identifiseres pasienten som ikke å være en kandidat for behandling for kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/574  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

CHIRON -BLONDEL, Marielle
SanofiPatent Department54 rue La Boétie F-75008 Paris FR
LAMBRECHTS, Diether
Université de LeuvenOude Markt 13 B-3000 Leuven BE
MAGHERINI, Emmanuelle
SanofiPatent Department54 rue La Boétie F-75008 Paris FR
THUILLIER, Vincent
SanofiPatent Department54 rue La Boétie F-75008 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7948NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bouvet, Philippe
Sanofi Département Brevets 54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2014.07.18, EP 14306172

Anførte dokumenter info chevron_right

A ABAJO ET AL: "Identification of predictive circulating biomarkers of bevacizumab-containing regimen efficacy in pre-treated metastatic colorectal cancer patients", BRITISH JOURNAL OF CANCER, vol. 107, no. 2, 14 June 2012 (2012-06-14) , pages 287-290, XP055163014, ISSN: 0007-0920, DOI: 10.1038/bjc.2012.242 (B1)

Hidetoshi Hayashi ET AL: "Biomarkers of reactive resistance and early disease progression during chemotherapy plus bevacizumab treatment for colorectal carcinoma", Oncotarget, 15 May 2014 (2014-05-15), page 2588, XP055163018, United States Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/248 09949 [retrieved on 2015-01-19] (B1)

US-A1- 2014 051 642 (B1)

US-A1- 2010 216 168 (B1)

S. KOPETZ ET AL: "Phase II Trial of Infusional Fluorouracil, Irinotecan, and Bevacizumab for Metastatic Colorectal Cancer: Efficacy and Circulating Angiogenic Biomarkers Associated With Therapeutic Resistance", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 28, no. 3, 14 December 2009 (2009-12-14), pages 453-459, XP055163029, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2009.24.8252 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3170005)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3170005)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3170005)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3170005)
Innkommende, AR327518232 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31911444 expand_more 2019.08.05 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.07.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:58:20