Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABILIZED LIQUID AND LYOPHILIZED ADAMTS13 FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3167897
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3167897
EP levert
EP søknadsnummer 15203085.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2480198
Avdelt til EP3834841;
Prioritet 2009.09.21, US 244353 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner MATTHIESSEN, H., Peter (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Stabilisert formulering av ADAMTS13 for anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand assosiert med ADAMTS13 eller VWF dysfunksjon, ellerfor anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand assosiert med dannelsen og/eller tilstedeværelsen av en trombe, ellerfor anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av et infarkt, hvilken fremgangsmåte omfatter administrering til en individ stabilisert formulering av ADAMTS13, hvor formuleringen omfatter: (a) 0,05 mg/ml til 10,0 mg/ml ADAMTS13;(b) mindre enn 100 mM av et farmasøytisk akseptabelt salt(c) 0,5 mM til 20 mM kalsium;(d) sukker og/eller sukkeralkohol;(e) et ikke-ionisk overflateaktivt middel; og(f) et buffermiddel for å opprettholde en pH mellom 6,0 og 8,0.2. Stabilisert formulering av ADAMTS13 for anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand assosiert med ADAMTS13 eller VWF dysfunksjon, ellerfor anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand assosiert med dannelsen og/eller tilstedeværelsen av en trombe, ellerfor anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av et infarkt, hvilken fremgangsmåte omfatter administrering til en individ stabilisert formulering av ADAMTS13, hvor formuleringen omfatter: (g) minst 100 enheter ADAMTS13-aktivitet per mg ADAMTS13;(h) mindre enn 100 mM av et farmasøytisk akseptabelt salt(i) 0,5 mM til 20 mM kalsium;(j) sukker og/eller sukkeralkohol;(k) et ikke-ionisk overflateaktivt middel; og et buffermiddel for å opprettholde en pH mellom 6,0 og 8,0.3. Formulering for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, omfattende mellom omtrent 50 enheter og omtrent 1000 enheter ADAMTS13-aktivitet per ml.4. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor saltet er natriumklorid eller kaliumklorid.5. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende mellom 1,0 og 10,0 mM kalsium.6. Formulering for anvendelse ifølge krav 5, omfattende mellom 2,0 og 4,0 mM kalsium.7. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende mellom 2% og 6% av et sukker og/eller sukkeralkohol.8. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor sukkeret og/eller sukkeralkoholen er valgt fra gruppen bestående av sukrose, trehalose, mannitol og en kombinasjon derav.9. Formulering for anvendelse ifølge krav 8, hvor sukkeret og/eller sukkeralkoholen omfatter sukrose og mannitol.10. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, omfattende mellom 0,01% og 0,1% av et ikke-ionisk overflateaktivt middel. 11. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor det overflateaktive middel er valgt fra gruppen bestående av Polysorbate 20, Polysorbate 80, Pluronic F-68 og BRIJ 35.12. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, omfattende mellom 5 mM og 100 mM av et buffermiddel.13. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor buffermidlet er histidin eller HEPES.14. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor pH i formuleringen er 7,0 ± 0,2.15. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, omfattende(a) 0,05 mg/ml til 10,0 mg/ml ADAMTS13;(b) 0 til 60 mM NaCl;(c) 2 mM til 4 mM kalsium;(d) 2% til 4% mannitol;(e) 0,5% til 2% sukrose;(f) 0,025 til 0,1% Polysorbate 80; og(g) 10 mM til 50 mM histidin (pH 7,0 ± 0,2).16. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, omfattende(a) minst 100 enheter ADAMTS13-aktivitet per mg ADAMTS13;(b) 0 til 60 mM NaCl;(c) 2 mM til 4 mM kalsium;(d) 2% til 4% mannitol;(e) 0,5% til 2% sukrose;(f) 0,025 til 0,1% Polysorbate 80; og (g) 10 mM til 50 mM histidin (pH 7,0 ± 0,2).17. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, videre omfattende mellom 0,5 µM og 20 µM sink.18. Formulering av ADAMTS13 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, hvor formuleringen er lyofilisert fra en flytende formulering.19. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, hvor ADAMTS13-proteinet er humant ADAMTS13.20. Formulering for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 19, hvor det humane ADAMTS13-proteinet er rekombinant ADAMTS13.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

MATTHIESSEN, H., Peter
Vorgartenstr. 129-145/1/5 1020 Vienna AT
TURECEK, Peter, L.
Hauptstrasse 59g 3400 Klosterneuburg AT
SCHWARZ, Hans-Peter
Weimarer Strasse 76 1180 Vienna AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138609 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.09.21, US 244353 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDERSON P.J.ET AL.: "Zinc and calcium ions cooperatively modulate ADAMTS13 activity", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 281, no. 2, January 2006 (2006-01), pages 850-857, XP002660108, ISSN: 0021-9258 (B1)

GARDNER M.D. ET AL.: "A functional calcium-binding site in the metalloprotease domain of ADAMTS13", BLOOD, vol. 113, no. 5, January 2009 (2009-01), pages 1149-1157, XP002660109, ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A2-03/016492 (B1)

US-A1- 2007 280 924 (B1)

JP-A- 2007 174 978 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3167897)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3167897)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3167897)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3167897)
Innkommende, AR431143608 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Power of attorney
Innkommende, AR424390491 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138609Claimsno
01-03 Fullmakt Power - Baxalta GmbH
01-04 Fullmakt Power - Baxalta Incorporated
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.08.21 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.08.23 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.08.19 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.08.20 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32105534 expand_more 2021.05.05 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 21:05:41