Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED A-BETA PROTOFIBRIL BINDING ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3166970
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3166970
EP levert
EP søknadsnummer 15738876.0
EP meddelt
Prioritet 2014.07.10, US 201462022952 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioArctic AB (SE)
Oppfinner NERELIUS, Charlotte (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistoff eller et antigenbindende fragment derav som omfatter:(a) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 12; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 16;(b) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 9; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 15;(c) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 10; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 15;(d) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 11; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 15;(e) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 12; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 15;(f) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 9; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 16(g) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 10; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 16; eller(h) en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 11; og en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 16.2. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en konstant IgG-tungkjederegion.3. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, for bruk i terapi.4. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, for bruk i behandling og/eller profylakse av Alzheimers sykdom og andre forstyrelser som er assosiert med Aβ-proteinaggregering, slik som traumatisk hjerneskade (TBI), Lewy legeme demens (LBD), Downs syndrom (DS), Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), frontotemporal demens, tauopatier, systemiske amyloidoser, aterosklerose og Parkinsons sykdom demens (PDD).5. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, for bruk i en fremgangsmåte for å redusere mengden av Aβ-protofibriller i et individ, som omfatter administrering til nevnte individ av en terapeutisk effektiv mengde av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2.6. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, for bruk i en fremgangsmåte for å måle mengden av Aβ-protofibriller og/eller aggregert Aβprotein i en person, som omfatter å kontakte personens vev eller kroppsvæske, in vivo, med antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, og å måle mengden av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav som er bundet til Aβ-protofibriller og/eller aggregert Aβ-protein.7. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, for bruk i en fremgangsmåte for diagnostisering av Alzheimers sykdom i personer som har eller er i fare for å utvikle sykdommen, som omfatter å kontakte personens vev eller kroppsvæske, in vivo, med antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, eller et fragment derav, og å måle mengden av antistoffet som er bundet til aggregert Aβ-protein.8. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, for bruk i en fremgangsmåte for diagnostisering av traumatisk hjerneskade (TBI), Lewy legeme demens (LBD), Downs syndrom (DS), Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), frontotemporal demens, tauopatier, systemiske amyloidoser, aterosklerose og Parkinsons sykdom demens (PDD) i personer som har eller er i fare å utvikle noen av nevnte sykdommer, som omfatter å kontakte personens vev eller kroppsvæske, in vivo, med antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, og å måle mengden av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav som er bundet til aggregert Aβ-protein.9. En farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, sammen med farmasøytisk akseptable hjelpestoffer og/eller fortynningsmidler.10. Et antistoff eller et antigenbindende fragment derav ifølge krav 1 eller krav 2, for veterinær bruk. 11. Et antistoff eller et antigenbindende fragment derav som har affinitet mot Aβprotofibriller, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en variabel lettkjede som omfatter aminosyresekvensen som angitt i SEQ ID NO: 12 og en variabel tungkjede som omfatter aminosyresekvensen som angitt i SEQ ID NO: 16.12. Antistoffet ifølge krav 11, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en konstant IgG-tungkjederegion.13. En farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge krav 11 eller krav 12, sammen med et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff og/eller fortynningsmiddel.14. Et antistoff eller et antigenbindende fragment derav ifølge krav 11 eller krav 12, for bruk i en fremgangsmåte for å redusere mengden av Aβ-protofibriller i et individ, som omfatter administrering til nevnte individ av en terapeutisk effektiv mengde av antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge krav 11 eller krav 12.15. Et antistoff eller et antigenbindende fragment derav ifølge krav 11 eller krav 12, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av Alzheimers sykdom eller en annen forstyrelse som er assosiert med Aβ-proteinaggregering i et individ som har nevnte sykdom eller forstyrelse, som omfatter administrering til nevnte individ av en terapeutisk effektiv mengde av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 11 eller krav 12.16. Et antistoff eller et antigenbindende fragment derav ifølge krav 11 eller krav 12, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av Alzheimers sykdom i et individ som har Alzheimers sykdom, som omfatter administrering til nevnte individ av en terapeutisk effektiv mengde av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 11 eller krav 12.17. Et antistoff eller et antigenbindende fragment derav ifølge krav 11 eller krav 12, for bruk i terapi.18. En in vitro fremgangsmåte for å måle mengden av Aβ-protofibriller og/eller aggregert Aβ-protein i en person, som omfatter å kontakte personens vev eller kroppsvæske, in vitro, med antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2 og å måle mengden av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav som er bundet til nevnte Aβ-protofibriller og/eller aggregert Aβ-protein. 19. En in vitro fremgangsmåte for diagnostisering av Alzheimers sykdom i personer som har eller er i fare for å utvikle sykdommen, som omfatter å kontakte personens vev eller kroppsvæske, in vitro, med antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, eller et fragment derav, og å måle mengden av antistoffet som er bundet til aggregert Aβ-protein.20. En in vitro fremgangsmåte for diagnostisering av traumatisk hjerneskade (TBI), Lewy legeme demens (LBD), Downs syndrom (DS), Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), frontotemporal demens, tauopatier, systemiske amyloidoser, aterosklerose og Parkinsons sykdom demens (PDD) i personer som har eller i fare for å utvikle noen av nevnte sykdommer, som omfatter å kontakte personens vev eller kroppsvæske, in vitro, med antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, og å måle mengden av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav som er bundet til aggregert Aβ-protein.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BioArctic AB
Warfvinges väg 35 112 51 Stockholm SE
Eisai R&D Management Co., Ltd.
4-6-10 Koishikawa Bunkyo-ku Tokyo 112-8088 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

NERELIUS, Charlotte
Stiernhielmsgatan 13B S-753 33 Uppsala SE
LAUDON, Hanna
Finnboda Parkväg 8 S-131 73 Nacka SE
SIGVARDSON, Jessica
Gungbrinken 20 S-163 52 Spånga SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10623NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2014.07.10, US 201462022952 P

Anførte dokumenter info chevron_right

C. ANDREW BOSWELL ET AL: "Effects of Charge on Antibody Tissue Distribution and Pharmacokinetics", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 21, no. 12, 15 December 2010 (2010-12-15), pages 2153-2163, XP055046782, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc100261d (B1)

ZENJIRO SAMPEI ET AL: "Identification and Multidimensional Optimization of an Asymmetric Bispecific IgG Antibody Mimicking the Function of Factor VIII Cofactor Activity", PLOS ONE, vol. 8, no. 2, 1 February 2013 (2013-02-01), page e57479, XP055127871, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/journal.pone.0057479 (B1)

T. IGAWA ET AL: "Reduced elimination of IgG antibodies by engineering the variable region", PROTEIN ENGINEERING DESIGN AND SELECTION, vol. 23, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), pages 385-392, XP055003115, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/protein/gzq009 (B1)

EP-A1- 2 004 688 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3166970)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3166970)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3166970)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3166970)
Innkommende, AR429333700 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3166970 - Fullmakt - Eisai RD Management Co. Ltd. NO
01-03 Fullmakt EP3166970 - fullmakt BioArctic AB NO
01-04 EP oversettelse EP3166970 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.07.23 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.21 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.07.25 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32107564 expand_more 2021.06.22 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:04:52