Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF HIV
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3166607
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3166607
EP levert
EP søknadsnummer 15747626.8
EP meddelt
Prioritet 2014.07.11, US 201462023692 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner GELEZIUNAS, Romas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. TLR7-modulerende forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en HIV-infeksjon hos et virologisk undertrykt menneske som har behov for det,hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en farmasøytisk virksom mengde av den TLR7-modulerende forbindelse til det virologisk undertrykte menneske, og ytterligere omfattende trinnet å administrere en farmasøytisk virksom mengde av et HIV-antistoff til mennesket,hvor den TLR7-modulerende forbindelse er en forbindelse med formel III, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvor:ringen D representerer en enhet valgt fra:hvor, i hvert tilfelle, pyrrolidin-1-ylmetyl-, piperidin-1-ylmetyl- eller morfolinmetylgruppen er bundet til 3-posisjon eller 4-posisjon av fenylringen som den er bundet til;L1 er -O-; ogR1 er usubstituert C1-C6-alkyl.2. HIV-antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en HIV-infeksjon hos et virologisk undertrykt menneske som har behov for det,hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en farmasøytisk virksom mengde av TLR7-modulerende forbindelse til det virologisk undertrykte menneske, og ytterligere omfattende trinnet å administrere en farmasøytisk virksom mengde av HIV-antistoffet til mennesket,hvor den TLR7-modulerende forbindelse er en forbindelse med formel III ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 3. TLR7-modulerende forbindelse og et HIV-antistoff, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en HIV-infeksjon hos et virologisk undertrykt menneske som har behov for det,hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere til det virologisk undertrykte menneske en farmasøytisk virksom mengde av den TLR7-modulerende forbindelse, og ytterligere omfattende trinnet å administrere til mennesket en farmasøytisk virksom mengde av HIV-antistoffet,hvor den TLR7-modulerende forbindelse er en forbindelse med formel III ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. TLR7-modulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, eller HIV-antistoff for anvendelse ifølge krav 2, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff for anvendelse ifølge krav 3, hvor det virologisk undertrykte menneske er et menneske som har en målbar viral belastning på mindre enn (i) 200 eksemplarer av HIV-1-RNA per mL, eller (ii) 100 eksemplarer av HIV-1-RNA per mL, eller (iii) 50 eksemplarer av HIV-1-RNA per mL, eller (iv) 20 eksemplarer av HIV-1-RNA per mL.5. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den virologiske undertrykkelse er et resultat av administrasjon av en farmasøytisk virksom mengde av en antiretroviral kombinasjonsbehandling.6. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge krav 5, hvor den antiretrovirale kombinasjonsbehandling omfatter ett eller flere midler valgt fra gruppen raltegravir, elvitegravir, soltegravir, GSK 1265744, dolutegravir, didanosin, tenofovirdisoproxilfumarat, tenofoviralafenamid, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zidovudin, abacavir, elvucitabin, CMX-157, festinavir, nevirapin, efavirenz, etravirin, rilpivirin, fosdevirin, MK-1439, lersivirin, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, saquinavir, tipranavir, fosamprenavir, maraviroc, enfuvirtid, BMS-663068, bevirimat, cobicistat og ritonavir; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den TLR7-modulerende forbindelse er en forbindelse med formel IIIa, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvor pyrrolidin-1-ylmetylgruppen er bundet til 3-posisjon eller 4-posisjon av fenylringen, og L1 og R1 hver har betydningen angitt i krav 1.8. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den TLR7-modulerende forbindelse er en forbindelse med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den TLR7-modulerende forbindelse er en forbindelse med formel: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er et bredt nøytraliserende HIV-antistoff.11. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er valgt fra gruppen bestående av: et antistoff rettet mot CD4-bindingssete, et antistoff rettet mot gp-120-variabel region 1 og variabel region 2 (V1/V2), og et antistoff rettet mot glykan-V3.12. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er et antistoff rettet mot glykan-V3.13. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er et antistoff i PGT-121-serien.14. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er PGT121.15. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er et antistoff rettet mot CD4-bindingssete.16. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er 3BNC60 eller 3BNC117. 17. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er et antistoff rettet mot gp-120-variabel region 1 og variabel region 2 (V1/V2).18. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er valgt fra gruppen bestående av PG9, PG16, CH01-04, PGT141, PGT142, PGT143, PGT144, PGT145 og CAP256-VRC26.19. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor HIV-antistoffet er valgt fra gruppen bestående av PGT-138, PGT-139, PGT-133, PGT-134, PGT-135, PGT-136, PGT-137, PGT-141, PGT-142, PGT-143, PGT-144, PGT-145, PGT-151, PGT-152, PGT-153, PGT-154, PGT-155, PGT-156, PGT-157 og PGT-158.20. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter trinnet å administrere en farmasøytisk virksom mengde av et latensreverserende middel til mennesket.21. TLR7-modulerende forbindelse, eller HIV-antistoff, eller TLR7-modulerende forbindelse og HIV-antistoff, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter trinnet å administrere en farmasøytisk virksom mengde av en HIV-vaksine til mennesket,valgfritt hvor HIV-vaksinen omfatter en viral vektor utviklet fra Adenoviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Adeno-assosierte virus, rubella, poliovirus, venezuelsk hesteencefalittvirus, lentivirus eller Sendaivektorer,ytterligere valgfritt hvor den virale vektor er valgt fra gruppen bestående av tgAAC09 (en Gag-PR-RT AAV HIV-vaksine), Ad35, Ad35-GRIN/ENV, Ad35-GRIN, Ad35-ENV, Ad4-EnvC150, MRKAd5 HIV-1 Gag, MRKAd5 HIV-1 gag/pol/nef, ADVAX e/g ADVAX p/N-t (ADVAX), Ad26, Ad26.ENVA.01 (rAd26), modifisert Vaccinia Ankara (MVA), Ad26/MVA, VRC-rAd5-vaksine (rAd5 gag-pol/env A/B/C), rAd5 env A, rAd5 env B, rAd5 env C, rAd5 gag-pol, MRKAd5 (Clade B), MRKAd5 HIV-1 gag/pol/nef, Trivalent MRKAd5 HIV-1 gag/pol/nef, HIVAC-1e, rAAV1-PG9DP, Ad5.ENVA.48 HIV-1, rAd5 Gag-Pol Env A B/C, rAd5 Gag-Pol, Ad4-H5-VTN, Ad35-ENVA, Ad5HVR48.ENVA.01, ADVAX e/g, ADVAX p/n-t og rAd35.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GELEZIUNAS, Romas
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
HESSELGESSER, Joseph, E.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176667
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.07.11, US 201462023692 P

2014.10.01, US 201462058569 P

2015.02.19, US 201562118377 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2010 143 301 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3166607)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3166607)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3166607)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3166607)
Innkommende, AR516950518 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176667 Claims NO
01-03 Fullmakt Gilead Sciences, Inc._16.06.2022
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32215498 expand_more 2022.12.15 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:30:03