Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3166596
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3166596
EP levert
EP søknadsnummer 15738484.3
EP meddelt
Prioritet 2014.07.07, US 201462021271 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver RECORDATI AG (CH)
Oppfinner BEATO, Stefania (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk doseringsform for oral administrering, omfattende(a) legemiddelsubstansen 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorbenzonitril som definert ved formel (1)eller et hvilket som helst farmasøytisk akseptabelt salt derav, og(b) minst 30 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose, basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen.2. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 1, hvori den mikrokrystallinske cellulosen er til stede med 30 til 95 vekt-%, basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen.3. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori legemiddelsubstansen foreligger som fosfatsalt, fortrinnsvis som monofosfatsalt.4. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori legemiddelsubstansenden, beregnet basert på den frie basen, er til stede med 0,5 til 20 vekt-%, basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen.5. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende et glidemiddel, fortrinnsvis er glidemidlet et silisiumdioksid, mer foretrukket er glidemidlet et kolloidalt silisiumdioksid. 6. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 5, hvori glidemidlet er til stede med 0,1 til 5 vekt-%, basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen.7. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende(a) legemiddelsubstansen 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorbenzonitril, foreliggende som fosfatsalt,(b) minst 30 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose, basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen, og(c) kolloidalt silisiumdioksid.8. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 7, omfattende:(a) 1-8 %, beregnet basert på den frie basen, av legemiddelsubstansen 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorbenzonitril, foreliggende som monofosfatsalt,(b) 30-95 vekt-% av den mikrokrystallinske cellulosen,(c) 0,3 til 1,5 vekt-% av det kolloidale silisiumdioksidet,basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen.9. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende mannitol.10. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 9, hvori mannitol er til stede med 3 til 40 vekt-%, fortrinnsvis 5 til 40 vekt-%, basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen.11. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende:(a) 4 ± 1%, beregnet basert på den frie basen, av legemiddelsubstansen 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorbenzonitril, foreliggende som monofosfatsalt,(b) 77 ± 7 vekt-% av den mikrokrystallinske cellulosen,(c) 0,6 ± 0,2 vekt-% av det kolloidale silisiumdioksidet,(d) 10 ± 2 vekt-% mannitol,og eventuelt ytterligere omfattende: (e) 2 ± 0,5 vekt-% av et sprengmiddel, fortrinnsvis krysskarmellose natrium, og (f) 1,5 ± 0,5 vekt-% av et smøremiddel, fortrinnsvis magnesiumstearat, basert på totalvekten til den farmasøytiske doseringsformen.12. Fremgangsmåte for tilberedning av en doseringsform ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende blanding av legemiddelsubstansen 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorbenzonitril med mikrokrystallinsk cellulose.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori blanding av legemiddelsubstansen med mikrokrystallinsk cellulose utføres som et første fremgangsmåtetrinn før eventuelle sile-, sikte-, kompakterings- eller komprimeringstrinn.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12 eller 13, ytterligere omfattende anvendelse av et glidemiddel for å tilberede en blanding som er klar for tablettering.15. Fremgangsmåte ifølge kravene 12 til 14, ytterligere karakterisert ved følgende fremgangsmåtetrinn:(1) sammenblanding av legemiddelsubstansen med mikrokrystallinsk cellulose og eventuelt ytterligere ingredienser, så som et glidemiddel, et sprengmiddel og et smøremiddel, for å oppnå en maskinkompakterbar blanding,(2) kompaktering av den maskinkompakterbare blandingen ved tørrgranulering, fortrinnsvis ved valsekompaktering, for å oppnå et kompaktert materiale, (3) blanding av det kompakterte materialet med kolloidalt silisiumdioksid og eventuelt med ytterligere ingredienser, så som mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, et sprengmiddel og et smøremiddel, for å oppnå en maskinkomprimerbar blanding,(4) komprimering av den maskinkomprimerbare blandingen ved bruk av en tablettmaskin for å oppnå tabletter.16. Farmasøytisk doseringsform ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i behandling av Cushings sykdom eller Cushings syndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/20 A61K 31/45  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
RECORDATI AG
Lindenstrasse 8 6340 BAAR CH
Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
Patentstyrets saksnr. 2020/05649
Din referanse: P61904170NO00F   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2020/05649

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/05649

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR371718824 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Overdragelsesdokument Overdragelsesdokument
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

BEATO, Stefania
c/o Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
QUINTON, Peggy
c/o Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802798NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Petersen, Holger
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
Patentstyrets saksnr. 2020/05649
Din referanse: P61904170NO00F   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2020/05649

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/05649

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR371718824 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Overdragelsesdokument Overdragelsesdokument
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2014.07.07, US 201462021271 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 815 749 (B1)

WO-A1-2013/153129 (B1)

WO-A1-2011/088188 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3166596)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3166596)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.07.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.07.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.07.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.07.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31814393 expand_more 2018.09.19 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.08.28 1350 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:14:48