Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES TO IL-15
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3164414
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3164414
EP levert
EP søknadsnummer 15731976.5
EP meddelt
Prioritet 2014.07.02, EP 14175361
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis Pharma AG (CH)
Oppfinner VICARI, Alain (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff som binder IL-15 omfattende:(1) en tungkjede variabel region av SEQ ID NO: 5 eller en variant av SEQ ID NO: 5 hvor nevnte variant av SEQ ID NO: 5 har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 5 bortsett fra at 1, 2, 3 eller 4 aminosyrer av nevnte sekvens er skiftet ut med en annen aminosyre valgt blant de følgende:(i) VH RH3 er skiftet ut med glutamin (Q), og/eller VH MH5 er skiftet ut med valin (V), og/eller VH AH6 er skiftet ut med glutaminsyre (E), og/eller VH AH49 er skiftet ut med serin (S) og/eller(ii) VH DH61 er skiftet ut med en glutaminsyre (E), og/eller VH SH62 er skiftet ut med treonin (T), og/eller(iii) VH MH98 er skiftet ut med leucin (L), fenylalanin (F), isoleucin (I) eller alanin (A) og/eller VH WH100C er skiftet ut med tyrosin (Y), fenylalanin (F), eller alanin (A), og/eller VH MH100E er skiftet ut med leucin (L), fenylalanin (F), eller isoleucin (I), og(2) en lettkjede variabel region av SEQ ID NO: 24,eller et antigenbindende fragment derav, og hvor posisjonene av de utskiftede aminosyrer er uttrykt i henhold til Kabat nummereringssystemet.2. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, omfattende:(1) en tungkjede variabel region av aminosyresekvens av SEQ ID NO: 5 bortsett fra at:(i) VH RH3 er skiftet ut med glutamin (Q), og/eller VH MH5 er skiftet ut med valin (V), og/eller VH AH6 er skiftet ut med glutaminsyre (E), og/eller (ii) VH SH62 er skiftet ut med treonin (T), og/eller(iii) VH WH100C er skiftet ut med tyrosin (Y), og(2) en lettkjede variabel region av aminosyresekvens av SEQ ID NO: 24.3. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1 eller 2, omfattende:(1) en tungkjede variabel region valgt fra: SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 21, og SEQ ID NO: 5, og(2) en lettkjede variabel region av SEQ ID NO: 24. 4. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, omfattende en tungkjede variabel region av SEQ ID NO: 6 og en lettkjede variabel region av SEQ ID NO: 24.5. Isolert antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 som er et humanisert antistoff.6. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som inhiberer IL-15-aktivitet så som IL-15-indusert proliferasjon og/eller overlevelse av Kit 225 eller M-07e cellelinjer.7. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for et antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6.8. Vertscelle omfattende en rekombinant ekspresjonsvektor omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge krav 7.9. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff eller antigenbindende fragment derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6 omfattende å dyrke en vertscelle transformert med en ekspresjonsvektor omfattende en nukleinsyresekvens som koder for nevnte antistoff eller fragment derav under forhold som er tilstrekkelige til å promotere ekspresjon av nevnte antistoff eller fragment derav.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende et aller flere av: (i) et antistoff som binder til IL-15 eller antigenbindende fragment derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, (ii) en nukleinsyre i henhold til krav 7, (iii) en rekombinant ekspresjonsvektor omfattende nevnte nukleinsyre under (ii), og/eller (iv) en vertscelle i henhold til krav 8, og minst et farmasøytisk akseptabelt bæremiddel.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 ytterligere omfattende et samvirkemiddel som er anvendelig ved forebygging og/eller behandling av en autoimmun sykdom og/eller inflammatorisk lidelse, en sykdom, transplantatavstøtning, metabolsk tilstand og/eller infeksjonsdyktig sykdom forårsaket av parasittiske, virale eller bakterielle patogener, eller en forbindelse som svekker intestinal inflammasjon og/eller som beskytter intestinal mukosa, og/eller som senker immunreaktiviteten av gluten-peptider, og/eller som modifiserer tarmmikrobiota.12. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 for anvendelse som et medikament.13. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 for anvendelse ved forebygging og/eller behandling av en IL-15-relatert sykdom eller lidelse.14. Antistoff eller antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 13 hvor den IL-15-relaterte sykdom eller lidelse er valgt fra en autoimmun sykdom, en inflammatorisk lidelse, en sykdom, en metabolsk tilstand og/eller en infeksjonsdyktig sykdom forårsaket av parasittiske, virale eller bakterielle patogener.15. Antistoff eller antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 13 eller 14 hvor den IL-15-relaterte sykdom eller lidelse er valgt fra reumatoid artritt, psoriasis, cøliaki så som refraktorisk cøliaki, sarkoidose, inflammatorisk tarmsykdom, hepatitt C-induserte leversykdommer, multippel sklerose, autoimmun hepatitt, primær biliær cirrhose, skleroserende cholangitt, biliær atresia, alopecia areata, transplantat-avstøtning, inflammatoriske sykdommer i sentralnervesystemet og eosinofil øsofagitt.16. Antistoff eller antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 13, hvor den IL-15-relaterte sykdom eller lidelse er valgt fra cøliaki så som refraktorisk cøliaki, eosinofil øsofagitt, autoimmun hepatitt, Alzheimers sykdom, virale infeksjoner og Hantaan virale infeksjoner.17. Antistoff eller antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvor nevnte antistoff eller antigenbindende fragment derav skal administreres i kombinasjon med et samvirkende middel som er anvendelig ved forebygging og/eller behandling av en autoimmun sykdom og/eller inflammatorisk lidelse, en sykdom, transplantat-avstøtning, metabolsk tilstand og/eller en infeksonsdyktig sykdom forårsaket av parasittiske, virale eller bakterielle patogener, eller en forbindelse som senker intestinal inflammasjon, og/eller som beskytter intestinal mukosa, og/eller som senker immunreaktiviteten av gluten-peptider, og/eller som modifiserer tarm-mikrobiota. 18. Ex vivo fremgangsmåte for påvisning av tilstedeværelsen og/eller konsentrasjonen av IL-15-protein i en biologisk prøve omfattende trinnene:(i) å fremskaffe en biologisk prøve fra et individ,(ii) å reagere nevnte biologiske prøve med minst et antistoff eller antigen-bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, under betingelser som er tilstrekkelige for binding av IL-15-protein som er til stede i nevnte biologiske prøve til nevnte minst ene antistoff eller fragment derav via antigen-antistoffinteraksjoner; og(iii) å detektere et signal som er proporsjonalt med nivået av antigenantistoff-kompleks dannet i trinn (ii),hvor intensiteten av signalet korrelerer med konsentrasjonen av IL-15-protein i den biologiske prøven.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Novartis Pharma AG
Lichtstrasse 35 4056 BASEL CH
Innehaver i EP:
Calypso Biotech SA
Chemin des Aulx, 14 1228 Plan-les-Ouates CH
Patentstyrets saksnr. 2025/01358
Din referanse: V486761NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2025/01358

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01358

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt PAT059629-NO-EPT signed power of attorney_12911218
01-03 Overdragelsesdokument PAT059630-WO-PCT signed assignment Calypso Biotech SA to Novartis Pharma AG_12907097
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

VICARI, Alain
32 La Ruelle 74160 Neydens FR
LEGER, Olivier
603 Route des Luches 74800 Saint-Sixt FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
reuteler & cie SA
Chemin de la Vuarpillière 29 1260 Nyon CH
Patentstyrets saksnr. 2025/01358
Din referanse: V486761NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2025/01358

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01358

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt PAT059629-NO-EPT signed power of attorney_12911218
01-03 Overdragelsesdokument PAT059630-WO-PCT signed assignment Calypso Biotech SA to Novartis Pharma AG_12907097
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2014.07.02, EP 14175361

Anførte dokumenter info chevron_right

BERNARD J ET AL: "Identification of an interleukin-15alpha receptor-binding site on human interleukin-15", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 279, no. 23, 4 June 2004 (2004-06-04) , pages 24313-24322, XP002286785, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M312458200 cited in the application (B1)

DK FINCH ET AL: "Identification of a potent anti-IL-15 antibody with opposing mechanisms of action in vitro and in vivo", BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 162, no. 2, 14 December 2010 (2010-12-14), pages 480-490, XP055154090, ISSN: 0007-1188, DOI: 10.1111/j.1476-5381.2010.01061.x cited in the application (B1)

WO-A2-2004/076620 (B1)

STONIER S W ET AL: "Trans-presentation: A novel mechanism regulating IL-15 delivery and responses", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL, vol. 127, no. 2, 4 January 2010 (2010-01-04), pages 85-92, XP026806376, ISSN: 0165-2478 [retrieved on 2009-10-07] cited in the application (B1)

VILLADSEN L S ET AL: "Resolution of psoriasis upon blockade of IL-15 biological activity in a xenograft mouse model", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol. 112, no. 10, 1 November 2003 (2003-11-01), pages 1571-1580, XP002293185, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI200318986 cited in the application (B1)

FEHNIGER T A ET AL: "Interleukin 15: biology and relevance to human disease", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 97, no. 1, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 14-32, XP002902996, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD.V97.1.14 cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3164414)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3164414)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3164414)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3164414)
Innkommende, AR373891453 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.07.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.07.21 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.07.25 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.07.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.07.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32007414 expand_more 2020.06.12 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:09:37