Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COVALENTLY BONDED DIABODIES HAVING IMMUNOREACTIVITY WITH PD-1 AND LAG-3, AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3161004
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3161004
EP levert
EP søknadsnummer 15811659.0
EP meddelt
Prioritet 2014.06.26, US 201462017467 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MacroGenics, Inc. (US)
Oppfinner BONVINI, Ezio (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et bispesifikt Fc dialegeme (diabody) med evne til immunospesifikk binding til en epitop av PD-1 og til en epitop av LAG-3, idet nevnte dialegeme omfatter fire polypeptidkjeder, hver oppvisende en amino-terminering og en karboksy-terminering, og idet:(A) nevnte første og andre polypeptidkjeder er kovalent bundet til hverandre, idet nevnte første og tredje polypeptidkjeder er kovalent bundet til hverandre, og nevnte tredje og fjerde polypeptidkjeder er kovalent bundet til hverandre;(B) nevnte første og tredje polypeptidkjeder av nevnte dialegeme omfatter hver, i N-terminal til C-terminal retningen, et Lettkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for PD-1 eller LAG-3, et Tungkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for LAG-3 eller PD-1, og et CH2-CH3 domene, idet nevnte Lettkjede-variabeldomener og nevnte Tungkjede-variabeldomener ikke er i stand til å forbindes for å danne et Epitop-bindingssete med evne til å binde en epitop av PD-1 eller en epitop av LAG-3; og(C) nevnte andre og nevnte fjerde polypeptidkjeder av nevnte dialegeme hver omfatter, i N-terminal til C-terminal retningen, et Lettkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for PD-1 eller LAG-3, et Tungkjedevariabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for LAG-3 eller PD-1, idet nevnte Lettkjede-variabeldomener og nevnte Tungkjede-variabeldomener ikke er i stand til å forbindes for å danne et Epitop-bindingssete med evne til å binde en epitop av PD-1 eller en epitop av LAG-3;og idet:(I)(1) nevnte Lettkjede-variabeldomene av nevnte første polypeptidkjede og nevnte Tungkjede-variabeldomene av nevnte andre polypeptidkjede forbindes for å danne et første Epitop-bindingssete og nevnte Tungkjede-variabeldomene av nevnte første polypeptidkjede og nevnte Lettkjede-variabeldomene av nevnte andre polypeptidkjede forbindes for å danne et andre Epitop-bindingssete; og (2) nevnte Lettkjede-variabeldomene av nevnte tredje polypeptidkjede og nevnte Tungkjede-variabeldomene av nevnte fjerde polypeptidkjede forbindes for å danne et tredje Epitop-bindingssete og nevnte Tungkjede-variabeldomene av nevnte tredje polypeptidkjede og nevnte Lettkjede-variabeldomene av nevnte fjerde polypeptidkjede forbindes for å danne et fjerde Epitop-bindingssete; idet to av nevnte dannede Epitop-bindingsseter er i stand til immunospesifikt å bindes til en epitop av PD-1 og to av nevnte formet Epitop-bindingsseter er i stand til immunospesifikt å bindes til en epitop av LAG-3; og(II) nevnte CH2-CH3 domener av nevnte første og tredje polypeptidkjeder forbindes for å danne et Fc domene.2. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge krav 1, idet:(A) nevnte første og tredje polypeptidkjeder av nevnte dialegeme omfatter hver, i N-terminal til C-terminal retningen, et Lettkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for PD-1 eller LAG-3, et Tungkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for LAG-3 eller PD-1, et Heterodimer-fremmende domene og et CH2-CH3 domene, idet nevnte Lettkjede-variabeldomener og nevnte Tungkjede-variabeldomener ikke er i stand til å forbindes for å danne et Epitopbindingssete med evne til å binde en epitop av PD-1 eller en epitop av LAG-3; og (B) nevnte andre og nevnte fjerde polypeptidkjeder av nevnte dialegeme omfatter hver, i N-terminal til C-terminal retningen, et Lettkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for PD-1 eller LAG-3, et Tungkjedevariabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for LAG-3 eller PD-1, og et Heterodimer-fremmende domene, idet nevnte Lettkjede-variabeldomener og nevnte Tungkjede-variabeldomener ikke er i stand til å forbindes for å danne et Epitopbindingssete med evne til å binde en epitop av PD-1 eller en epitop av LAG-3; idet nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte første og tredje polypeptidkjeder skiller seg fra nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte andre og fjerde polypeptidkjeder.3. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge krav 2, idet:(1) nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte første og tredje polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO:14 og nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte andre og fjerde polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO:15; eller(2) nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte første og tredje polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO:15 og nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte andre og fjerde polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO:14; eller(3) nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte første og tredje polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO:16 og nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte andre og fjerde polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO: 17; eller(4) nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte første og tredje polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO:17 og nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte andre og fjerde polypeptidkjeder omfatter aminosyresekvens med SEQ ID NO: 16.4. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge et hvilket som helst av kravene 2-3, idet nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte første polypeptidkjede omfatter SEQ ID NO:14 og nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte andre polypeptidkjede, omfatter SEQ ID NO:15.5. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge et hvilket som helst av kravene 2-3, idet nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte første polypeptidkjede omfatter SEQ ID NO:16 og nevnte Heterodimer-fremmende domene av nevnte andre polypeptidkjede, omfatter SEQ ID NO:17.6. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, idet nevnte CH2-CH3 domener av nevnte første og tredje polypeptidkjeder hver omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:24.7. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, idet nevnte Tungkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for LAG-3, omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:11, og idet nevnte Lettkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for LAG-3, omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:12.8. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, idet nevnte Tungkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for PD-1, omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:2, og idet nevnte Lettkjede-variabeldomene av et antistoff som er immunospesifikt for PD-1, omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:3.9. Farmasøytisk blanding som omfatter en effektiv mengde av det bispesifikke Fc dialegeme ifølge ett av kravene 1-8, og en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Farmasøytisk blanding ifølge krav 9, idet nevnte effektive mengde av nevnte bispesifikke Fc dialegeme er en mengde effektiv til å behandle kreft i et resipient individ i behov av slik behandling.11. Farmasøytisk blanding ifølge krav 10, idet nevnte kreft er en binyre kjertel kreft, en AIDS-assosiert kreft, et alveolart mykdel-sarkom, en astrocytisk tumor, blærekreft, benkreft, en hjerne og ryggmargskreft, en metastatisk hjernetumor, en brystkreft, en carotid body tumor, en livmorhalskreft, et kondrosarkom, en kordom, et kromofobnyrecelle-karsinom, et klarcelle-karsinom, en tykktarmskreft, en kolorektakreft, en kutan mild fibrøs histiocytom, en desmoplastisk liten rundcelletumor, en ependymom, en Ewing's tumor, et ekstraskeletal-myxoid kondrosarkom, et fibrogenesis imperfecta ossium, en fibrøs dysplasi av benet, en galleblære- eller gallekanalkreft, gastrisk kreft, en svangerskaps trofoblastisk sykdom, en kimcelletumor, en hode og halskreft, hepatocellulær karsinom, en øyecelletumor, et Kaposis sarkom, en nyrekreft, en leukemi, en lipom/mild lipomatøs tumor, en liposarkom/ondartet lipomatøs tumor, en leverkreft, et lymfom, en lungekreft, et medulloblastom, et melanom, et meningiom, en multippel endokrin neoplasi, et multippelt myelom, et myelodysplastisk syndrom, et nevroblastom, en neuroendokrin tumorer, en eggstokkreft, en pankreaskreft, et papillærskjoldbruskkjertel-karsinom, en paratyroid tumor, en pediatrisk kreft, en perifer nervebanetumor, en pHaeochromocytoma, en hypofyse- tumor, en prostata kreft, et posteriær-uveal melanom, en sjelden hematologisk lidelse, en nyre-metastatisk kreft, en rabdoid tumor, et rabdomyom-sarkom, et sarkom, en hudkreft, et mykvev-sarkom, en skiveepitelcelle-kreft, en magekreft, et synovialt sarkom, en testikulær kreft, et thymisk karsinom, en thymom, en skjoldbruskkjertel-metastatisk kreft eller en livmorkreft.12. Farmasøytisk blanding ifølge krav 9, idet nevnte effektive mengde av nevnte bispesifikke Fc dialegeme er en mengde effektiv til å behandle en sykdom forbundet med nærvær av et patogen i et resipient individ i behov av slik behandling.13. Farmasøytisk blanding ifølge krav 12, idet nevnte patogen er en bakterie, en sopp, eller et virus.14. Det bispesifikke Fc dialegemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller av den farmasøytiske blandingen ifølge ett av kravene 10-11, for anvendelse i behandling kreft.15. Det bispesifikk Fc dialegemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller av den farmasøytiske blandingen ifølge ett av kravene 12-13, for anvendelse i behandling av en sykdom forbundet med nærvær av et patogen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 C07K 16/46  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MacroGenics, Inc.
9704 Medical Center Drive Rockville, MD 20850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BONVINI, Ezio
11136 Powder Horn Drive Potomac, MD 20854 US
JOHNSON, Leslie S.
14411 Poplar Hill Road Darnestown, MD 20874 US
SHAH, Kalpana
13013 Ethel Rose Way Boyds, MD 20841 US
LA MOTTE-MOHS, Ross
16000 Schaeffer Road Boyds, MD 20841 US
MOORE, Paul A.
10 Turley Court North Potomac, MD 20878 US
KOENIG, Scott
10901 Ralston Road Rockville, MD 20852 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS153418EPNO
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2014.06.26, US 201462017467 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2009 060 910 (B1)

WO-A1-2014/008218 (B1)

WO-A2-2012/162068 (B1)

WO-A2-2011/159877 (B1)

WO-A1-2014/012479 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3161004)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3161004)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3161004)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3161004)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS153418EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS153418EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS153418EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS153418EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100638 expand_more 2021.01.18 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:54:32