Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FLOW REGULATING INHALER DEVICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3160558
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3160558
EP levert
EP søknadsnummer 15753782.0
EP meddelt
Prioritet 2014.06.30, US 201462019225 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Syqe Medical Ltd. (IL)
Oppfinner DAVIDSON, Perry (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Inhalatoranordning til tilførsel til en inhaleringsbruker med minst ett legemiddelstoff som emitteres fra en dosepatron, inhalatoranordningen omfattende:første ledning (300, 402, 802, 904, 1106, 1204, 1320, 1522, 1532) for å føre en bærerluftstrøm til en proksimal åpning (306, 816, 908, 1112) i et munnstykke (304, 412, 810, 1108, 1404, 1502) der brukeren (200) inhalerer;holder (1520, 1530) konfigurert til å posisjonere en dosepatron (310, 1500C, 1500D, 2300C, 2300D) i en dosepatronposisjon som defineres av holderen (1520, 1530) inne i bærerluftstrømmen til den første ledningen (300, 402, 802, 904, 1106, 1204, 1320, 1522, 1532);andre ledning (320, 408, 804, 902, 1400) pneumatisk koblet til den første ledningen (300, 402, 802, 904, 1106, 1204, 1320, 1522, 1532), for å føre en avledet (shunting) luftstrøm til munnstykket (304, 412, 810, 1108, 1404, 1502) uten at den avledede luftstrømmen passerer gjennom dosepatronposisjonen;minst én sensor (208, 314, 404, 800, 1104, 1540) posisjonert og konfigurert til å detektere minst én parameter som angir en hastighet til bærerluftstrømmen; og minst én ventil (322, 406) posisjonert langs den andre ledningen og konfigurert til å minst delvis lukke for å begrense en hastighet til den avledede luftstrømmen og dermed påvirke en hastighet til bærerluftstrømmen;karakterisert ved at holderen (1520, 1530) konfigureres til å posisjonere dosepatronen slik at hovedsakelig hele bærerluftstrømmen gjennom den første ledningen, passerer gjennom legemiddelstoffet i dosepatronen (310, 1500C, 1500D, 2300C, 2300D);hvori den minst ene ventilen (322, 406) drives av en ventilkontroll (212), ventilkontrollen (212) kobles funksjonelt for å motta en angitt hastighet til bærerluftstrømmen fra den minst ene sensoren (208, 314, 404, 800, 1104, 1540), og ventilkontrollen (212) konfigureres til å drive den minste ene ventilen (322, 406) basert på den angitte hastigheten til bærerluftstrømmen fra den minst ene sensoren (208, 314, 404, 800, 1104, 1540).2. Inhalatoranordningen ifølge krav 1, hvori den minste ene sensoren omfatter en trykksensor posisjonert i den første ledningen.3. Inhalatoranordningen ifølge hvilket som helst av kravene 1–2, hvori ventilkontrollen konfigureres til å drive den minst ene ventilen basert på den angitte hastigheten til bærerluftstrømmen og ifølge en målprofil til bærerluftstrømmen.4. Inhalatoranordningen ifølge krav 3, hvori den indikative parameteren omfatter en hastighet til bærerluftstrømmen som registreres mens den andre ledningen er minst delvis blokkert.5. Inhalatoranordningen ifølge krav 3, hvori ventilkontrollen konfigureres til å drive den minst ene ventilen basert på en differanse mellom målprofilen og hastigheten til bærerluftstrømmen som registreres mens den andre ledningen er minste delvis blokkert.6. Inhalatoranordningen ifølge hvilket som helst av kravene 3–5, hvori kontrollen konfigureres til å modifisere målprofilen basert på den mottatte angitte hastigheten til bærerluftstrømmen.7. Inhalatoranordningen ifølge hvilket som helst av kravene 1–6, hvori den andre ledningen kobles til den første ledningen i et møtepunkt mellom dosepatronposisjonen og den proksimale åpningen som muliggjør at hunting (søkende) luftstrøm kan slå seg sammen med bærerluftstrøm som allerede har passert gjennom dosepatronposisjonen.8. Inhalatoranordningen ifølge hvilket som helst av kravene 1–7, omfattende en oppvarmingsmontasje konfigurert til å varme opp materialet til legemiddeldosepatronen omfattende det minst ene legemiddelstoffet slik at det vaporiserer det minste ene legemiddelstoffet fra materialet, hvori den frigitte dampen strømmer inn i den første ledingen og går inn i bærerluftstrømmen. 9. Inhalatoranordningen følge krav 8, omfattende:oppvarmingskontroller som funksjonelt kobler kontrolloppvarming av materialet til legemiddeldosepatronen til oppvarmingsmontasjen basert på den minst ene parameteren som angir hastigheten til bærerluftstrømmen som mottas fra den minst ene sensoren.10. Inhalatoranordningen følge krav 9, omfattende en temperatursensor posisjonert for å detektere en temperatur til legemiddeldosepatronen, hvori oppvarmingskontrolleren kobles funksjonelt for å motta en angitt temperatur fra temperatursensoren, og drive den minst ene ventilen basert på den angitte temperaturen.11. Inhalatoranordningen ifølge krav 10, hvori ventilkontrollen driver den minst ene ventilen for å redusere bærerluftstrømmen hvis temperaturen faller under en terskel.12. Inhalatoranordningen ifølge hvilket som helst av kravene 3–11, hvori målprofilen omfatter en konstant strømningshastighet gjennom den første ledningen og der dosepatronposisjonen i minste en bestemt tidsperiode, har en konstant hastighet på mellom 0,5 l/min og 2 l/min.13. Inhalatoranordningen ifølge krav 11, hvori oppvarmingskontrolleren konfigureres til å aktivere frigivelse av legemiddelstoff når det detekteres at brukeren setter i gang inhalering når hastigheten til bærerluftstrømmen er over terskelen.14. Inhalatoranordningen ifølge hvilket som helst av kravene 1–13, hvori den minste ene ventilen omfatter en ventil posisjonert langs en andre ledning konfigurert til å minst delvis lukke for å begrense en hastighet til avledede luftstrøm, og dermed påvirke hastigheten til bærerluftstrømmen.15. Inhalatoranordningen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori holderen posisjonerer dosepatronen slik at minst 90 % av bærerluftstrømmen gjennom den første ledningen passerer gjennom legemiddeldosemateriale som befinner seg inne idosepatronen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Syqe Medical Ltd.
14 HaTchiya Street 6816914 Tel-Aviv IL
2 Shimon Ben Shatakh Street 6802002 Tel-Aviv IL
6 Mikhmanim Gate 2010600 Doar-Na Misgav IL
Sde Eliezer 334 1220500 Sde Eliezer IL
Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS143605EPNO
Fullmektig i EP:
Vogel, Andreas
Bals & Vogel Universitätsstrasse 142 44799 Bochum DE

2014.06.30, US 201462019225 P

2014.08.11, US 201462035588 P

2014.12.01, US 201462085772 P

2014.12.02, US 201462086208 P

2015.05.21, US 201562164710 P

US-A- 5 301 666 (B1)

US-A1- 2002 168 322 (B1)

US-A1- 2003 168 057 (B1)

WO-A2-2012/026963 (B1)

US-A1- 2010 326 438 (B1)

WO-A1-2013/083636 (B1)

US-A1- 2004 099 266 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160558)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160558)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160558)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160558)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160558)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160558)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3160558)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3160558)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.18 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.20 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.21 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.06.24 2200 renewals@iprisglobal.com Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.06.29 2000 renewals@iprisglobal.com Betalt og godkjent
32006469 expand_more 2020.05.04 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:11:57