Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR USE IN PREVENTING AND TREATING OPTHALMIC, HAND OR FEET BIOFILM GROWTH
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3160234
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3160234
EP levert
EP søknadsnummer 15810908.2
EP meddelt
Prioritet 2014.06.27, US 201462018114 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kane Biotech Inc. (CA)
Oppfinner GAWANDE, Purushottam V. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning til bruk i å forebygge eller behandle én eller flere av oftalmisk biofilmvekst, biofilmvekst på hender eller biofilmvekst på føtter, der sammensetningen omfatter:(a) dinatrium-EDTA, og(b) natriumsitrat, og opsjonelt(c) et sinksalt valgt fra gruppen som består av sinkklorid, sinkglukonat, sinklaktat, sinksitrat, sinksulfat og sinkacetat, fortrinnsvis der sinksaltet er sinkklorid eller sinksitrat, der sammensetningen er en oftalmisk, podiatrisk, manikyr- eller pedikyr-løsning, fortrinnsvis der:i) dinatrium-EDTA-et er mellom 2 500 mg/L og 10 000 mg/L av sammensetningen, natriumsitratet er mellom 5 000 mg/L og 10 000 mg/L av sammensetningen, og sinkkloridet eller sinksitratet er mellom 500 mg/L og 5 000 mg/L,ii) dinatrium-EDTA-et er mellom 10 000 mg/L og 25 000 mg/L av sammensetningen, natriumsitratet er mellom 50 000 mg/L og 100 000 mg/L av sammensetningen, og sinkkloridet eller sinksitratet er mellom 1000 mg/L og 5000 mg/L,iii) dinatrium-EDTA-et er mellom 5 000 mg/L og 10 000 mg/L av sammensetningen, natriumsitratet er mellom 25 000 mg/L og 50 000 mg/L av sammensetningen, og sinkkloridet eller sinksitratet er mellom 500 mg/L og 1 000 mg/L,iv) dinatrium-EDTA-et er mellom 1 000 mg/L og 5 000 mg/L av sammensetningen, natriumsitratet er mellom 10 000 mg/L og 25 000 mg/L av sammensetningen, og sinkkloridet eller sinksitratet er mellom 100 mg/L og 500 mg/L,v) dinatrium-EDTA-et er mellom 500 mg/L og 1 000 mg/L av sammensetningen, natriumsitratet er mellom 5 000 mg/L og 10 000 mg/L av sammensetningen, og sinkkloridet eller sinksitratet er mellom 10 mg/L og 100 mg/L,vi) dinatrium-EDTA-et er mellom 100 mg/L og 500 mg/L av sammensetningen, natriumsitratet er mellom 1 000 mg/L og 5 000 mg/L av sammensetningen, og sinkkloridet eller sinksitratet er mellom 10 mg/L og 100 mg/L,vii) dinatrium-EDTA-et er mellom 10 mg/L og 50 mg/L av sammensetningen, natriumsitratet er mellom 100 mg/L og 500 mg/L av sammensetningen, og sinkkloridet eller sinksitratet er mellom 1 mg/L og 10 mg/L,der sammensetningen er til bruk mot én eller flere infeksjonsassosierte bakterier eller gjærsopper valgt fra gruppen som består av Methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis, koagulasenegative stafylokokker (CoNS), Vancomycin-resistente enterokokker (VRE), Carbapenem-resistent Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Methicillin-resistent Staphylococcus pseudintermedius (MRSP), Malassezia pachydermatis, Salmonella typhimurium, Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Campylobacter jejuni, Bacillus spp., Candida albicans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Esherichia coli, Salmonella choleraesuis, Stenotrophomonas maltophilia, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp. og Citrobacter spp.,fortrinnsvis der:A) sammensetningen er til bruk mot én eller flere infeksjonsassosierte bakterier eller gjærsopper valgt fra gruppen som består av Methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis, koagulasenegative stafylokokker (CoNS), Vancomycin-resistente enterokokker (VRE), Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Methicillin-resistent Staphylococcus pseudintermedius (MRSP), Malassezia pachydermatis, Escherichia coli O157:H7, Streptococcus agalactiae, Salmonella choleraesuis, Stenotrophomonas maltophilia, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis og Candida albicans,B) sammensetningen omfatter sinkklorid og er til bruk mot én eller flere infeksjonsassosierte bakterier eller gjærsopper valgt fra gruppen som består av Pseudomonas aeruginosa, Methicillin-resistent Staphylococcus pseudintermedius (MRSP), Malassezia pachydermatis og Escherichia coli O157:H7,C) sammensetningen omfatter sinkklorid og er til bruk mot én eller flere infeksjonsassosierte bakterier eller gjærsopper valgt fra gruppen som består av Methicillinresistent Staphylococcus aureus (MRSA), Methicillin-resistent Staphylococcus pseudintermedius (MRSP), Malassezia pachydermatis og Escherichia coli O157:H7, eller D) sammensetningen omfatter sinkklorid og er til bruk mot én eller flere infeksjonsassosierte bakterier eller gjærsopper valgt fra gruppen som består av Methicillinresistent Staphylococcus aureus (MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Methicillin-resistent Staphylococcus pseudintermedius (MRSP), Malassezia pachydermatis, Escherichia coli O157:H7 og Listeria monocytogenes.2. Sammensetning til bruk ifølge krav 1, som ytterligere omfatter et antimikrobielt konserveringsmiddel,fortrinnsvis der det antimikrobielle konserveringsmiddelet er valgt blant én eller flere av kaliumsorbat, kaliumbenzoat, natriumbenzoat og benzosyre,og/ellerfortrinnsvis der det antimikrobielle konserveringsmiddelet er mellom 0,25 g/L og 3 g/L.3. Sammensetning til bruk ifølge krav 1 til 2, som ytterligere omfatter én eller flere ingredienser valgt fra gruppen som består av: vann, en buffer, et stabiliseringsmiddel, et geleringsmiddel, et overflateaktivt stoff, et plantemiddel, et vitamin, et mineral, en ekstracellulær matriks, et antimikrobielt stoff, et antibiotikum og et pH-regulerende middel.4. Sammensetning til bruk ifølge krav 1 til 3, som er preparert som én eller flere av en desinfiserende løsning, en lotion, en krem, en salve, en gel og en spray.5. Sammensetning til bruk ifølge krav 1 til 4, der sammensetningen omfatter et tilføringssystem som er liposomalt eller med nanopartikler eller med en egnet anordning.6. Sammensetning til bruk ifølge krav 1 til 5, som ytterligere omfatter en infeksjonshemmende forbindelse valgt fra gruppen som består av DispersinB, alginatlyase, nisin, laktoferricin, serotransferrin, ovotransferrin, ovalbumin, ovomukoid, protaminsulfat, klorheksidin, cetylpyridinklorid, triklosan, sølvsulfadiazin, benzalkonklorid, hydrogenperoksid, sitronsyre, kaliumsitrat, 5-fluoruracil, cis-2-decensyre, DNase I, proteinase K, sølv og gallium.7. Sammensetning til bruk ifølge krav 1 til 6, som ytterligere omfatter én eller flere av viskositetsforhøyende stoffer, smøremidler, overflateaktive stoffer, buffere, konserveringsmidler og salter.8. Sammensetning til bruk ifølge krav 1 til 7, der sammensetningen er den oftalmiske løsningen,fortrinnsvis der den oftalmiske løsningen er én eller flere av øyedråper, øyevaskløsning, pleieløsning for kontaktlinser, rengjøringsløsning for kontaktlinser, oppbevaringsløsning for kontaktlinser, desinfeksjonsmiddel for kontaktlinser, rengjørings- og oppbevaringsløsning for kontaktlinser, og rengjørings-, desinfeksjons- og oppbevaringsløsning for kontaktlinser.9. Sammensetning til bruk ifølge krav 1 til 7, der sammensetningen er den podiatriske, manikyr- eller pedikyr-løsningen.10. Anordning for personlig pleie som er impregnert med en sammensetning ifølge et av kravene 1 til 7,der anordningen for personlig pleie er en kontaktlinse og en kontaktlinsebeholder, en håndvaskbeholder, en skrubb, eller en fotvaskbeholder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kane Biotech Inc.
162-196 Innovation Drive Winnipeg, Manitoba R3T 2N2 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

GAWANDE, Purushottam V.
35 Vestford Place Winnipeg, Manitoba R3Y 0E6 CA
LOVETRI, Karen
845 Kilkenny Drive Winnipeg, Manitoba R3T 4Y4 CA
YAKANDAWALA, Nandadeva
157 Kinlock Lane Winnipeg, Manitoba R3T 6B1 CA
FROEHLICH, Gord
Box 25Group 310Rural Route 3 Selkirk, Manitoba R1A 2A8 CA
MADHYASTHA, Srinivasa
71 Loyola Bay Winnipeg, Manitoba R3T 3J7 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, OSLO fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P78210NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Taylor, Gillian Claire
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2014.06.27, US 201462018114 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anon: "Ethylenediaminetetracetic acid", Wikipedia, 12 February 2003 (2003-02-12), XP055611599, Retrieved from the Internet: URL:https://en.wikipedia.org/wiki/Ethylene diaminetetraacetic_acid [retrieved on 2019-08-07] (B1)

R.M.Q. SHANKS ET AL.: 'Catheter lock solutions influence staphylococcal biofilm formation on abiotic surfaces' NEPHROL. DIAL TRANSPLANT vol. 21, no. 8, 20 April 2006, ISSN 0931-0509 pages 2247 - 2255, XP055019128 (B1)

RODNEY M. DONLAN: "Biofilm Formation: A Clinically Relevant Microbiological Process", CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, vol. 33, no. 8, 15 October 2001 (2001-10-15), pages 1387-1392, XP055769885, US ISSN: 1058-4838, DOI: 10.1086/322972 (B1)

WO-A1-2005/097067 (B1)

WO-A2-2014/100777 (B1)

WO-A1-2014/134701 (B1)

WO-A1-2014/160579 (B1)

WO-A2-03/047341 (B1)

WO-A1-2013/063695 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3160234)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3160234)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160234)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3160234)
Innkommende, AR452350151 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3160234 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3160234 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.18 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.29 2850 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.30 2550 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
32116132 expand_more 2021.10.28 5500 PLOUGMANN VINGTOFT Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.08.2024 23:18:36