Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SODIUM (2R, 5S, 13AR) -7, 9-DIOXO-10- ( (2,4,6-TRIFLUOROBENZYL) CARBAMOYL) -2, 3, 4, 5, 7, 9, 13, 13A-OCTAHYDRO-2, 5-METHANOPYRIDO [1',2' : 4.5]PYRAZINO [2, 1-B]OXAZEPIN-8-OLATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3157932
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3157932
EP levert
EP søknadsnummer 15739063.4
EP meddelt
Avdelt til EP3321270;
Prioritet 2014.06.20, US 201462015245 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner CARRA, Ernest, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig OSLO PATENTKONTOR AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel II:2. Forbindelse ifølge krav 1, k a r a k t e r i s e r t v e d at den er krystallinsk.3. Forbindelse ifølge krav 2, k a r a k t e r i s e r t v e d et røntgenpulverdiffraksjons (XRPD)-mønster som har topper ved ca. 5,5°, 16,1° og 23,3° 2- ± 0,2° 2-.4. Forbindelse ifølge krav 3, hvor røntgenpulverdiffraksjons (XRPD)-mønstret har ytterligere topper ved ca. 22,1° og 28,5° 2-  ± 0,2° 2- .5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor røntgenpulverdiffraksjons (XRPD)-mønstret har ytterligere topper ved ca. 22,5 og 19,5° 2- ± 0,2° 2-.6. Forbindelse ifølge krav 5, hvor røntgenpulverdiffraksjons (XRPD)-mønstret har ytterligere topper ved ca. 26,6° og 17,9° 2-  ± 0,2° 2- .7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, k a r a k t e r i s e r t v e d at den er delvis eller fullstendig hydrert.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, k a r a k t e r i s e r t v e d at den er vannfri.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipiens.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, ytterligere omfattende ett til tre ytterligere terapeutiske midler. 11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor hvert av de ytterligere terapeutiske midler er anti-HIV-legemidler.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 eller krav 11, hvor hvert av de ytterligere terapeutiske midler er uavhengig valgt fra gruppen bestående av HIV-proteasehemmere, HIV-ikke-nukleosid-hemmere av revers transkriptase, HIV-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleotid-hemmere av revers transkriptase og andre legemidler for behandling av HIV.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvor minst to av de ytterligere terapeutiske midler hver er HIV-nukleosid-hemmere av revers transkriptase.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, ytterligere omfattende tenofovirdisoproksilfumarat og emtricitabin.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, ytterligere omfattende tenofoviralafenamid og emtricitabin.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, ytterligere omfattende tenofoviralafenamidhemifumarat og emtricitabin.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 15, hvor den farmasøytiske sammensetning er i enhetsdoseringsform.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 17, hvor enhetsdoseringsformen er en tablett.19. Anvendelse av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for fremstilling av et legemiddel for behandling eller profylaktisk forebyggelse av en HIV-infeksjon.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller profylaktisk forebyggelse av en HIV-infeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CARRA, Ernest, A.
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CHEN, Irene
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
ZIA, Vahid
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
OSLO PATENTKONTOR AS
c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068
Din referanse: 174104
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.06.20, US 201462015245 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/100323 (B1)

EP-A1- 2 465 580 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR235597507 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.06.28 1350 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31800774 expand_more 2018.02.06 5500 Oslo Patentkontor AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 11:43:23