Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FATTY ACIDS AND THEIR USE IN CONJUGATION TO BIOMOLECULES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3157571
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3157571
EP levert
EP søknadsnummer 15732508.5
EP meddelt
Prioritet 2014.06.23, US 201462015862 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner BARNES, David Weninger (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Konjugat, omfattende et biomolekyl som er knyttet til en fettsyre via en linker, hvor biomolekylet er human vekstdifferensieringsfaktor 15 (GDF15), homologer, varianter, mutanter eller fragmenter derav eller en dimer derav, oghvor fettsyren har den følgende formel A1:R1 står for CO2H;R2 og R3 står uavhengig av hverandre for H, OH, CO2H, -CH=CH2 eller ―C=CH;n og m står uavhengig av hverandre for et heltall mellom 6 og 30; eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.2. Konjugat ifølge krav 1, hvor fettsyren velges blanthvor Ak3, Ak4, Ak5, Ak6 og Ak7 uavhengig står for et lineært (C8-20)-alkylen, R5 og R6 står uavhengig for lineært (C8-20)-alkyl, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.3. Konjugat ifølge krav 1 eller krav 2, hvor fettsyren velges blant: eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.4. Konjugat ifølge krav 1, 2 eller 3, hvor linkeren omfatter alkyl, alkenyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, polyetylenglykol, én eller flere naturlige eller unaturlige aminosyrer eller en kombinasjon derav, hvor hver av alkylet, alkenylet, sykloalkylet, arylen, heteroarylen, heterosyklylet, polyetylenglykolen og/eller de naturlige eller unaturlige aminosyrer valgfritt kombineres og knyttes sammen eller knyttes til biomolekylet og/eller fettsyredelen via en kjemisk gruppe valgt blant -C(O)O-, -OC(O)-, -NHC(O)-, -C(O)NH-, -O-, -NH-, -S-, -C(O)-, -OC(O)NH-, -NHC(O)-O-, =NH-O-, =NH-NH- eller =NH-N(alkyl)-; eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.5. Konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor linkeren omfatter en uforgrenet oligoetylenglykoldel med formelen: eller, hvor y står for 0 til 34; eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.6. Konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor linkeren omfatter en heterosyklisk del valgt blant følgende formler:oghvor r står for et heltall fra 0 til 2 og s står for et heltall fra 0 til 3; eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.7. Konjugat ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor linkeren omfatter én eller flere aminosyrer uavhengig valgt blant histidin, metionin, alanin, glutamin, asparagin og glysin; eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav. 8. Konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, hvor konjugatet har én av de følgende formler:FORMEL D;hvor i formlene C og D; begge monomerenheter av his-hGDF15 eller av hGDF15* er knyttet til fettsyredelen via linkeren på begge N-terminaler;ellerFORMEL F;hvor i formlene E og F er kun én av monomerenhetene av his-hGDF15 eller av hGDF15* knyttet til fettsyredelen via linkeren på N-terminalen;og hvorhGDF15* står for hGDF15, hvor de 2 eller 3 aminosyrer på N-terminalen har blitt erstattet med en aminosyresekvens, henholdsvis XH- eller XHX'-, hvor H står for histidin og X og X' velges uavhengig blant M og A; og his-hGDF15 står for hGDF15, hvor en tag som omfatter 1 til 6 histidin-aminosyrer og valgfritt 1 eller 2 metionin-aminosyrer er blitt lagt til N-terminalen av hGDF15;s står for et heltall mellom 20-30; oglinjen mellom de 2 monomerenheter av his-hDGF15 eller de 2 monomerenheter av hGDF15* betegner en disulfidbinding.9. Blanding som omfatter konjugatet ifølge krav 8 som har formel C, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, og konjugatet ifølge krav 8 som har formel E, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav; eller en blanding som omfatter konjugatet ifølge krav 8 som har formel D, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, og konjugatet ifølge krav 8 som har formel F, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.10. Konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, hvor biomolekylet er MH(199-308)hGDF15, MHA(200-308)hGDF15, AHA(200-308)hGDF15 eller AH(199-308)GDF15, MHHHHHHM-hGDF15 og MHHHHHH-hGDF15, eller en dimer derav.11. Konjugat ifølge krav 8, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, hvor hGDF15* er MH(199-308)hGDF15, MHA(200-308)hGDF15, AHA(200-308)hGDF15 eller AH(199-308)GDF15; og his-hGDF15 er MHHHHHHM-hGDF15 eller MHHHHHH-hGDF15.12. Konjugat ifølge krav 8 eller 10, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, hvor konjugatet er av formel G eller av formel H: FORMEL H;hvor AHA-hGDF15 står for SEQ ID NO: 7 og fettsyren er knyttet via linkeren til N-terminalen av én eller to monomerenheter av AHA-hGDF15, og hvor linjen mellom de to AHA-hGDF15-enheter betegner en disulfidbinding.13. Blanding som omfatter konjugatet ifølge krav 12 som har formel G, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, og konjugatet ifølge krav 12 som har formel H, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.14. Blanding ifølge krav 13, hvor blandingen er et 1:1-molforhold av et konjugat av formel G, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, og et konjugat av formel H, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.15. Konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, 10, 11 eller 12, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller en blanding av konjugater ifølge et hvilket som helst av kravene 9, 13 eller 14, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, for anvendelse som et medikament.16. Konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, 10, 11 eller 12, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller en blanding av konjugater ifølge krav 9, 13 eller 14, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av stoffskiftelidelser eller -sykdommer, diabetes, diabetes mellitus type 2, fedme, pankreatitt, dyslipidemi, alkoholisk og ikkealkoholisk fettleversykdom/steatohepatitt og andre progressive leversykdommer, insulinresistens, hyperinsulinemi, glukoseintoleranse, hyperglykemi, metabolsk syndrom, hypertensjon, kardiovaskulær sykdom, aterosklerose, perifer arteriell sykdom, slag, hjertesvikt, koronar hjertesykdom, diabeteskomplikasjoner, kronisk nyresykdom, nevropati, gastroparese og andre stoffskiftesykdommer.17. Kombinasjon som omfatter en terapeutisk virksom mengde av et konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, 10, 11 eller 12, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller en blanding av konjugater ifølge krav 9, 13 eller 14, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav; og ett eller flere terapeutisk aktive ko-midler. 18. Kombinasjon ifølge krav 17, hvor ko-middelet velges blant et antidiabetisk middel, et hypolipidemisk middel, antifedmemidler, anti-hypertensive midler og agonister av peroksisom-proliferator-aktiverte reseptorer.19. Kombinasjon ifølge krav 18, hvor ko-middelet velges blantinsulin, insulinderivater og mimetika; insulinsekretagoger; glyburid, Amaryl; insulinotropiske sulfonylurinstoff-reseptorligander; tiazolidindioner, pioglitazon, balaglitazon, rivoglitazon, netoglitazon, troglitazon, englitazon, ciglitazon, adaglitazon, darglitazon, kolesterylestertransferprotein (CETP)-inhibitorer, GSK3 (glykogensyntasekinase-3)-inhibitorer; RXR-ligander; natriumavhengige glukosekotransporter-inhibitorer; glykogenfosforylase-A-inhibitorer; biguanider; alfaglukosidase-inhibitorer, GLP-1 (glukagonlignende peptid-1), GLP-1-analoger, GLP-1-mimetika; DPPIV (dipeptidyl peptidase IV)-inhibitorer, inhibitorer av HMG-CoA-reduktase (HMG-CoA = 3-hydroksy-3-metyl-glutarylkoenzym A); skvalensyntaseinhibitorer; FXR-ligander (FXR = farnesoid-X-reseptor), LXR-ligander (LXR = lever-X-reseptor); kolestyramin; fibrater; nikotinsyre, aspirin; orlistat eller rimonabant; loop-diuretika, furosemid, torsemid; ACE-inhibitorer (ACE = angiotensidkonverterende enzym); inhibitorer av Na-K-ATPase-membranpumpen; neutralendopeptidase(NEP)-inhibitorer; ACE/NEP-inhibitorer; angiotensin-II-antagonister; renininhibitorer; blokkere av βadrenerge reseptorer; inotropiske midler, dobutamin, milrinon; kalsiumkanalblokkere; aldosteronreseptorantagonister; aldosteronesyntaseinhibitorer; fenofibrat, pioglitazon, rosiglitazon, tesaglitazar, BMS-298585 og L-796449.20. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en terapeutisk virksom mengde av et konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, 10, 11 eller 12, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav; eller en blanding av konjugater ifølge krav 9, 13 eller 14, eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, og én eller flere farmasøytisk aksepterbare bærere. 21. Forbindelse med formel:R1 står for CO2H;R2 og R3 står uavhengig av hverandre for H, OH, CO2H, -CH=CH2 eller ―C=CH; forutsatt at R2 og R3 ikke er like;n og m står uavhengig av hverandre for et heltall mellom 6 og 30; eller et amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.22. Forbindelse ifølge krav 21, valgt fra gruppen bestående av: amid, en ester eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav. 23. Forbindelse valgt blant:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BARNES, David Weninger
Novartis Insitutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
YAMADA, Ken
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
IBEBUNJO, Chikwendu
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
DUTTAROY, Alokesh
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
KIRMAN, Louise Clare
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
BRUCE, Alexandra Marshall
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
USERA, Aimee Richardson
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
ZECRI, Frederic
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
YUAN, Jun
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
LOU, Changgang
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
KANTER, Aaron
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 400 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
BOSE, Avirup
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 400 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V435757NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.06.23, US 201462015862 P

2014.11.20, US 201462082327 P

2015.01.23, US 201562107016 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHAE S Y ET AL: "The fatty acid conjugated exendin-4 analogs for type 2 antidiabetic therapeutics", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 144, no. 1, 21 May 2010 (2010-05-21), pages 10 - 16, XP027036550, ISSN: 0168-3659, [retrieved on 20100430] (B1)

D. LEFORT ET AL: "Free-radical addition of alcohols and acids to 10-undecenoic esters, 10-undecen-1-Ol, and 10-undecenyl acetate", BULLETIN OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE USSR, DIVISION OF CHEMICAL SCIENCES., vol. 16, no. 3, 1 March 1967 (1967-03-01), US, pages 623 - 627, XP055223363, ISSN: 0568-5230, DOI: 10.1007/BF00906006 (B1)

LIM SUNG IN ET AL: "Site-specific fatty acid-conjugation to prolong protein half-lifein vivo", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 170, no. 2, 2 June 2013 (2013-06-02), pages 219 - 225, XP028676591, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/J.JCONREL.2013.05.023 (B1)

MICHAEL J. HACKETT ET AL: "A dicarboxylic fatty acid derivative of paclitaxel for albumin-assisted drug delivery", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 101, no. 9, 6 June 2012 (2012-06-06), WASHINGTON, US, pages 3292 - 3304, XP055223401, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.23213 (B1)

WO-A2-2015/013169 (B1)

WANG Q ET AL: "Pharmacological properties of hydrophilic and lipophilic derivatives of octreotate", NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY, ELSEVIER, NY, US, vol. 31, no. 1, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 21 - 30, XP004485708, ISSN: 0969-8051, DOI: 10.1016/S0969-8051(03)00099-4 (B1)

WO-A1-2014/083505 (B1)

WO-A1-2015/013168 (B1)

WO-A2-2015/006728 (B1)

OLOF CEDER ET AL: "Pimaricin. II. High Pressure---High Temperature Hydrogenation Studies.", ACTA CHEMICA SCANDINAVICA, 1 January 1964 (1964-01-01), pages 83 - 97, XP055223487, Retrieved from the Internet <URL:http://actachemscand.org/pdf/acta_vol_18_p0083-0097.pdf> [retrieved on 20151026] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3157571)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3157571)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3157571)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3157571)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_07,_2022_230860
01-03 Fullmakt Novartis AG 199912
01-04 EP oversettelse V435757NO00-claims-NO 230858
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32202311 expand_more 2022.02.11 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:26:56