Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HIGH AFFINITY HUMAN ANTIBODIES TO PCSK9
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3156422
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3156422
EP levert
EP søknadsnummer 16200305.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2358756
Prioritet 2008.12.15, US 122482 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SLEEMAN, Mark W. (AU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Humant antistoff eller antigen-bindende fragment av et humant antistoff som spesifikt binder human proproteinkonvertase subtilisin/kexin type 9 (hPCSK9) som omfatter et tungkjede-CDR1 (HCDR1)-domene av SEKV ID NR: 76, et tungkjedet CDR2 (HCDR2)-domene av SEKV ID NR: 78, et tungkjedet CDR3 (HCDR3)-domene av SEKV ID NR: 80, et lettkjedet CDR1 (LCDR1)-domene av SEKV ID NR: 84, et lettkjedet CDR2 (LCDR2)-domene av SEKV ID NR: 86 og et lettkjedet CDR3 (LCDR3)-domene av SEKV ID NR: 88, der antistoffet eller det antigen-bindende fragmentet av dette blokkerer bindingen av hPCSK9 til ektodomene hos humant lav-densitet-lipoprotein-reseptor (hLDLR), EGF-A-domene hos hLDLR, og EGF-AB-domener hos hLDLR.2. Antistoff eller antigen-bindende fragment ifølge krav 1, der den tungkjedede variable regionen (HCVR) har minst 90 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 90 og/eller den lettkjedede variable regionen (LCVR) har minst 90 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 92.3. Antistoff eller antigen-bindende fragment ifølge krav 2, der HCVR-en har minst 95 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 90 og/eller LCVR-en har minst 95 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 92.4. Antistoff eller antigen-bindende fragment ifølge krav 3, der HCVR-en har minst 98 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 90 og/eller LCVR-en har minst 98 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 92.5. Antistoff eller antigen-bindende fragment ifølge krav 4, der HCVR-en har minst 99 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 90 og/eller LCVR-en har minst 99 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 92.6. Antistoff eller antigen-bindende fragment ifølge et av kravene 2–5, der restposisjoner som ikke er identiske, skiller seg ut ved konservative aminosyresubstitusjoner.7. Antistoff ifølge et av kravene 1–6, som er en IgG1 eller IgG4.8. Isolert nukleinsyremolekyl som koder antistoff eller antigen-bindende fragment ifølge et av kravene 1–6, eller antistoff ifølge krav 7. 9. Uttrykksvektor som omfatter nukleinsyremolekyl ifølge krav 8.10. Framgangsmåte for å framstille et anti-humant PCSK9-antistoff eller antigenbindende fragment av et antistoff, som omfatter trinnene å føre en uttrykksvektor ifølge krav 9 inn i en isolert vertcelle, å la cellen vokse under vilkår som gjør det mulig å framstille antistoffet eller fragmentet av dette, og å hente ut antistoffet eller fragmentet som er framstilt på den måten.11. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoff eller antigen-bindende fragment ifølge et av kravene 1 til 6, eller antistoff ifølge krav 7, og en farmasøytisk akseptabel bærer.12. Antistoff eller antigen-bindende fragment av antistoff ifølge et av kravene 1 til 6, eller antistoff ifølge krav 7, til bruk for å svekke eller hemme en PCSK9-mediert sykdom eller tilstand hos et individ, der den PCSK9-medierte sykdommen eller tilstanden er hyperkolesterolemi.13. Bruk av antistoff eller antigen-bindende fragment av antistoff ifølge et av kravene 1 til 6, eller antistoff ifølge krav 7, i framstillingen av et legemiddel til bruk for å svekke eller hemme en PCSK9-mediert sykdom eller tilstand, der den PCSK9-medierte sykdommen eller tilstanden er hyperkolesterolemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SLEEMAN, Mark W.
Monash University 2 Albert Place Blg 77 SOBS Clayton Richmond, Victoria 3121 AU
MARTIN, Joel H.
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
HUANG, Tammy, T.
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Douglas
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1615002 DNM
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2008.12.15, US 122482 P

2009.03.18, US 210566 P

2009.04.13, US 168753 P

2009.06.18, US 218136 P

2009.10.06, US 249135 P

2009.11.17, US 261776 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALBORN WILLIAM E ET AL: "Serum proprotein convertase subtilisin Kexin type 9 is correlated directly with serum LDL cholesterol", CLINICAL CHEMISTRY, AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, vol. 53, no. 10, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 1814-1819, XP009104836, ISSN: 0009-9147 (B1)

CHAN JOYCE C Y ET AL: "A proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 neutralizing antibody reduces serum cholesterol in mice and nonhuman primates.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 16 JUN 2009, vol. 106, no. 24, 16 June 2009 (2009-06-16), pages 9820-9825, XP002570200, ISSN: 1091-6490 (B1)

HYOCK JOO KWON ET AL: "Molecular basis for LDL receptor recognition by PCSK9", PNAS, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 105, no. 6, 12 February 2008 (2008-02-12), pages 1820-1825, XP007912351, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073 PNAS.0712064105 (B1)

LAGACE THOMAS A ET AL: "Secreted PCSK9 decreases the number of LDL receptors in hepatocytes and in livers of parabiotic mice", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol. 116, no. 11, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 2995-3005, XP002493243, ISSN: 0021-9738 (B1)

WINTER G ET AL: "HUMANIZED ANTIBODIES", IMMUNOLOGY TODAY, ELSEVIER PUBLICATIONS, CAMBRIDGE, GB, vol. 14, no. 6, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 243-246, XP001005438, ISSN: 0167-4919, DOI: 10.1016/0167-5699(93)90039-N (B1)

WO-A2-2009/055783 (B1)

WO-A2-2008/057457 (B1)

WO-A2-2008/057458 (B1)

WO-A2-2008/057459 (B1)

WO-A2-2008/125623 (B1)

WO-A2-2008/133647 (B1)

WO-A1-2009/026558 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3156422)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3156422)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3156422)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3156422)
Innkommende, AR456338547 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1615002ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_456338547
01-04 Fullmakt POA_EP3156422_Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.12.11 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.12.12 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.12.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.12.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32117624 expand_more 2021.11.25 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:44:12