Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR SELECTING PERSONALIZED TRI-THERAPY FOR CANCER TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3155126
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3155126
EP levert
EP søknadsnummer 15730733.1
EP meddelt
Prioritet 2014.06.16, EP 14305918
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Worldwide Innovative Network (FR)
Oppfinner LAZAR, Vladimir (FR)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V1. Fremgangsmåte for å bestemme, i en pasient som har kreft, en klassifisering av intervensjonspunkter i henhold til deres aktiveringsstatus, hvor intervensjonspunktet består av legemiddelmål eller gruppe av legemiddelmål og noen gener oppstrøms for legemiddelmålene som sammen reflekterer en spesifikk biologisk aktivitet som er gjennomførbar gjennom terapeutiske intervensjoner, hvor- intervensjonspunktene omfatter gruppen av spor som består av HER, CDK4,6, PLK/AURK/kinesiner, angiogenese, angiopoietiner, immunmodulatorer, PI3K, MET, MEK, ERK, antiapoptose, FGF, mTOR, Ras/Raf, telomerase, IGF/glykolyse, Wnt, PARP, HDAC, JAK-STAT, Hedgehog, NOTCH-spor, DNA reparasjon og RET, ALK, ROS1 og UB1, eller en hvilken som helst undergruppe derav av minst 10 intervensjonspunkter; og hvor genene til hvert intervensjonspunkt er definert i henhold til tabell 1 eller 9;- hvor fremgangsmåten omfatter- karakterisering av en tumorprøve i forhold til en normal histologisk samsvarende prøve fra samme pasient, som inkluderer- for hvert spor for gruppen eller undergruppen av intervensjonspunkter, bestemmelse av mRNA-ekspressionsnivået av genene til intervensjonspunktet som angitt i tabell 1 eller 9, hvorved det bestemmes en ganger endring av mRNA-ekspresjon av tumor mot normal, (referert til som mRNA TvN ganger endring);- hel eller delvis sekvensering av gener i tabell 1 eller 9, og derved identifisere tilstedeværelsen av aktiverende mutasjon i tumorprøven;- for hvert intervensjonspunkt for gruppen eller undergruppen av intervensjonspunkter, bestemmelse av nivået av miRNAer av genene for intervensjonspunktet som beskrevet i tabell 11, og derved bestemme en ganger endring av miRNAer nivå av tumor versus normal, (referert til som miRNA TvN ganger endring);- eventuelt, for hvert intervensjonspunkt for gruppen eller undergruppen av intervensjonspunkter, bestemmelse av kopi-antall variasjonen av genene for intervensjonspunktet som angitt i tabell 1 eller 9, hvorved en tumor bestemmes versus normal ganger endring av de amplifiserte genene;- beregning av en gjennomsnittlig miRNAer ganger endring for hvert gen som gjennomsnittet av miRNA TvN ganger endringer for genet, og beregning av en korrigert mRNA TvN ganger endring ved å dividere mRNA ganger endring Tumor versus Normal for genet (mRNA TvN ganger endring) ved den gjennomsnittlige ganger endringen for miRNAene av genet (gjennomsnittlig miRNA TvN ganger endring), hvor den korrigerte mRNA TvN ganger endring for genet anvendes til å beregne det aritmetiske gjennomsnittet av mRNA TvN ganger endringer for genene for hvert intervensjonspunkt.- beregning av en poengsum for hver vei basert på karakteriseringsdata, hvor - dersom det i tumorprøven detekteres tilstedeværelse av en aktiverende mutasjon av et gen av et intervensjonspunkt, da blir en maksimal poengsum gitt til intervensjonspunktet, spesielt en poengsum på 10 hvis poengsummen er fra 1 til 10;- en poengsum, fortrinnsvis fra 1 til 10, beregnes basert på det aritmetiske gjennomsnittet av mRNA TvN ganger endringer av gener for hvert intervensjonspunkt for gruppen eller undergruppen av intervensjonspunkter, forutsatt at mRNA TvN ganger endring av et gen kun tas i betraktning dersom verdien er minst 1,3; og- poengsummen til hvert intervensjonspunkt for gruppen eller undergruppen av intervensjonspunkter er entena. summen av poengsummen på grunn av tilstedeværelsen av en aktiverende mutasjon og poengsummen beregnet ved gjennomsnittet av mRNA TvN ganger endringer; ellerb. poengsummen på grunn av tilstedeværelsen av en aktiverende mutasjon hvis der er en mutasjon eller poengsummen beregnet ut fra det aritmetiske gjennomsnittet av mRNA TvN ganger endringer i fravær av mutasjon; og- klassifisering av intervensjonspoengene i henhold til de beregnede poengsummene,2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor genene i tabell 10 sekvenseres for å detektere nærværet av mutasjoner som definert i tabell 10 og p53-genet sekvenseres.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nivået av miRNAer bestemmes og anvendes til å beregne en korrigert mRNA TvN ganger endring for genene av de følgende intervensjonspunktene: mTOR-AKT-PTEN, RAS, ERK, PI3K og immunmodulatorer.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor, for hvert intervensjonspunkt for gruppen eller undergruppen av intervensjonspunkter, omfatter fremgangsmåten å bestemme kopi-antall variasjonen av genene for sporet som beskrevet i tabell 1 eller 9.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor, før trinnet med beregning av poengsum, beregnes en korrigert mRNA TvN ganger endring av et gen for et intervensjonspunkt ved å multiplisere mRNA TvN ganger endring av genet ved CNV ganger endringen av genet og den korrigerte mRNA TvN ganger endringen av genet blir da brukt til å beregne det aritmetiske gjennomsnittet av mRNA TvN ganger endringer av genene for hvert intervensjonspunkt.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor undergruppen av intervensjonspunkter består i den følgende gruppe: Her, CDK4,6, PLK/AURK/kinesiner, angiogenese, immunmodulatorer, PI3K, MET, MEK, ERK, antiapoptose, FGF, mTOR, Ras/Raf, IGF/glykolyse, Wnt, PARP og DNA reparasjon.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, som videre omfatter å velge en gruppe av tre aktiverte eller forstyrrede intervensjonspunkter i en pasient som har kreft, hvor tre intervensjonspunkter velges blant intervensjonspunktene som har de høyeste poengsummene, fortrinnsvis tre intervensjonspunkter som har de høyeste poengsummene.8. Fremgangsmåte for å velge en kombinasjon av tre legemidler som er anvendbare for behandling av en pasient som har kreft, hvor en gruppe av tre aktiverte eller forstyrrede intervensjonspunkter velges ved fremgangsmåten ifølge krav 7, og hvor et legemiddel velges for hvert eller forstyrret intervensjonspunkt, og gir derved en kombinasjon av tre legemidler.9. Anvendelse av et kit for å klassifisere spor i henhold til deres aktiveringsstatus, hvor kitet omfatter midler for måling av mRNA-ekspressionsnivået av genene i tabell 1 eller 9 for intervensjonspunkter som omfatter gruppen bestående av HER, CDK4,6, PLK/AURK/kinesiner, angiogenese, angiopoietiner, immunmodulatorer, PI3K, MET, MEK, ERK, anti-apoptose, FGF, mTOR, Ras/Raf, telomerase, IGF/glykolyse, Wnt, PARP, HDAC, JAK-STAT, Hedgehog, NOTCH spor , DNA reparasjon og RET, ALK, ROS1 og UB1 eller en hvilken som helst undergruppe derav av minst 10 intervensjonspunkter, og hvor kitet videre omfatter midler for å måle miRNA-nivået av miRNA i tabell 11 for intervensjonspunkter som omfatter gruppen bestående av HER, CDK4,6, PLK/AURK/kinesiner, angiogenese, angiopoietiner, immunmodulatorer, PI3K, MET, MEK, ERK, anti-apoptose, FGF, mTOR, Ras/Raf, telomerase, IGF/glykolyse, Wnt, PARP, HDAC, JAK -STAT, Hedgehog, NOTCH, DNA reparasjon og RET, ALK, ROS1 og UB1, eller en hvilken som helst undergruppe derav på minst 10 intervensjonspunkter.10. Anvendelse ifølge krav 9, hvor kitet videre omfatter midler for å detektere mutasjonene i tabell 10.11. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-10, hvor kitet videre omfatter midler for å bestemme kopiantallvariasjonen av genene i tabell 1 eller 9 for spor som omfatter gruppen bestående av HER, CDK4,6, PLK/AURK/kinesiner, angiogenese, angiopoietiner, immunmodulatorer, PI3K, MET, MEK, ERK, antiapoptose, FGF, mTOR, Ras/Raf, telomerase, IGF/glykolyse, Wnt, PARP, HDAC, JAK-STAT, Hedgehog, NOTCH, DNA reparasjon og RET, ALK, ROS1 og UB1, eller en hvilken som helst undergruppe derav på minst 10 intervensjonspunkter.12. Legemiddelkombinasjon for anvendelse i behandling av kreft, hvor legemiddelkombinasjonen er valgt i gruppen bestående avanti PD1L Pan RAF inhibitor MtorPI3K inhibitoranti PD1L Pan RAF inhibitor angiogenese inhibitoranti PD1L Pan RAF inhibitor MET inhibitoranti PD1L Pan RAF inhibitor CDK4,6 inhibitoranti CTLA4 Pan RAF inhibitor MtorPI3K inhibitoranti CTLA4 Pan RAF-inhibitor angiogenese inhibitoranti CTLA4 Pan RAF inhibitor MET inhibitoranti CTLA4 Pan RAF inhibitor CDK4,6 inhibitoranti PD1L MEK inhibitor MtorPI3K dobbelt inhibitoranti PD1L MEK inhibitor angiogenese inhibitoranti PD1L MEK inhibitor MET inhibitoranti PD1L MEK inhibitor CDK, -6 inhibitoranti CTLA4 MEK-inhibitor MtorPI3K-dobbelt inhibitoranti CTLA4 MEK inhibitor MET inhibitoranti CTLA4 MEK inhibitor angiogenese inhibitor, oganti CTLA4 MEK inhibitor CDK4,6 inhibitor;og hvor legemiddelkombinasjonen er valgt ved fremgangsmåten ifølge krav 8.13. Legemiddelkombinasjon for anvendelse ifølge krav 12, hvor legemiddelkombinasjonen er valgt i gruppen bestående av Medi-4736 MLN2480 PF-384Medi-4736 MLN2480 Axitinib eller MotesanibMedi-4736 MLN2480 CrizotinibMedi-4736 MLN2480 PalbociclibTremelimumab MLN2480 PF-384Tremelimumab MLN2480 Axitinib eller Motesanib Tremelimumab MLN2480 CrizotinibTremelimumab MLN2480 PalbociclibMedi-4736 Selumetinib PF-384Medi-4736 Selumetinib Axitinib eller Motesanib Medi-4736 Selumetinib CrizotinibMedi-4736 Selumetinib PalbociclibTremelimumab Selumetinib PF-384Tremelimumab Selumetinib Crizotinib Tremelimumab Selumetinib Axitinib eller Motesanib, og Tremelimumab Selumetinib Palbociclib.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Worldwide Innovative Network
9 rue Guy Môquet 94800 Villejuif FR

Oppfinner(e) info chevron_right

LAZAR, Vladimir
18 Rue Romain Rolland B 23 F-94800 Villejuif FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131638 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cabinet Becker et Associés
25, rue Louis le Grand 75002 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2014.06.16, EP 14305918

Anførte dokumenter info chevron_right

D. W. CRAIG ET AL: "Genome and Transcriptome Sequencing in Prospective Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Uncovers Therapeutic Vulnerabilities", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 12, no. 1, 19 November 2012 (2012-11-19), pages 104-116, XP055150659, ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-12-0781 (B1)

G. MIGLIARDI ET AL: "Inhibition of MEK and PI3K/mTOR Suppresses Tumor Growth but Does Not Cause Tumor Regression in Patient-Derived Xenografts of RAS-Mutant Colorectal Carcinomas", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 18, no. 9, 1 May 2012 (2012-05-01), pages 2515-2525, XP055222515, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-2683 (B1)

LAZAR VLADIMIR ET AL: "A simplified interventional mapping system (SIMS) for the selection of combinations of targeted treatments in non-small cell lung cancer.", ONCOTARGET 10 JUN 2015, vol. 6, no. 16, 10 June 2015 (2015-06-10), pages 14139-14152, XP002747687, ISSN: 1949-2553 (B1)

TAEJIN AHN ET AL: "Pathway-Driven Discovery of Rare Mutational Impact on Cancer", BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, vol. 486, no. 2, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 405-10, XP055150660, ISSN: 2314-6133, DOI: 10.1158/0008-5472.SABCS12-PD01-04 (B1)

ROYCHOWDHURY S ET AL: "Personalized oncology through integrative high-throughput sequencing: a pilot study", INTERNET CITATION, 30 November 2011 (2011-11-30), pages 1-20, XP002731596, [retrieved on 2014-10-30] (B1)

SIMON RICHARD ET AL: "Implementing personalized cancer genomics in clinical trials.", NATURE REVIEWS. DRUG DISCOVERY MAY 2013, vol. 12, no. 5, May 2013 (2013-05), pages 358-369, XP002731985, ISSN: 1474-1784 (B1)

NAKADE JUNYA ET AL: "Triple inhibition of EGFR, Met, and VEGF suppresses regrowth of HGF-triggered, erlotinib-resistant lung cancer harboring an EGFR mutation.", JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY : OFFICIAL PUBLICATION OF THE INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR THE STUDY OF LUNG CANCER JUN 2014, vol. 9, no. 6, 30 May 2014 (2014-05-30), pages 775-783, XP055222509, ISSN: 1556-1380 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
24-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3155126)
23-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3155126)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3155126)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3155126)
Innkommende, AR278415650 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR277068269 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Patenttegninger Change af address for applicant
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.06.23 2000 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.06.21 1650 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
31813802 expand_more 2018.09.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.08.23 1350 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:45:58