Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel REDUCING INTRON RETENTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3155124
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3155124
EP levert
EP søknadsnummer 15729929.8
EP meddelt
Prioritet 2014.06.16, GB 201410693
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver University Of Southampton (GB)
Oppfinner VORECHOVSKY, Igor (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polynukleinsyrepolymer for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av en sykdom eller tilstand, hvori:(i) polynukleinsyrepolymeren hybridiseres til en målsekvens inni et bevart helt intron fra et delvis behandlet mRNA-transkript, hvori målsekvensen for det delvis behandlede mRNA-transkriptet ikke omfatter et spleisested, og hvori det delvis behandlede mRNA-transkriptet omfattende målsekvensen, koder en funksjonell form av et protein i full lengde som kodet av det fullt behandlede mRNA-transkriptet; og(ii) polynukleinsyrepolymeren induserer spleising ut av det bevarte hele intronet fra det delvis behandlede mRNA-transkriptet for å produsere det fullt behandlede mRNA-transkriptet som koder den funksjonelle formen av proteinet i full lengde; som derved(iii) korrigerer intronretensjon i mRNA-transkriptet, som derved øker den funksjonelle formen av proteinet i full lengde kodet av mRNA-transkriptet.2. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 1, hvori målsekvensen:er et bindingsmotiv som danner en hårnålstruktur;er imellom to G-kvadruplekser fra et delvis behandlet mRNA-transkript; eller ikke danner et G-kvadrupleks.3. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 1, hvori målsekvensen er et intronisk spleisende reguleringselement av det delvis behandlede mRNA-transkriptet.4. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 3, hvori det intronisk spleisende reguleringselementet omfatter et første CCC-motiv eller et andre CCCmotiv, og hvori det første CCC-motivet er omtrent 3 eller flere nukleotidbaser fra det andre CCC-motivet.5. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 4, hvori det intronisk spleisende reguleringselementet omfatter et CCCAG- eller AGGCC-motiv.6. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 1, hvori polynukleinsyrepolymeren omfatter en sekvens som er komplementær med minst 5 etterfølgende nukleotider eller minst 10 etterfølgende nukleotider i målsekvensen.7. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 1, hvori polynukleinsyrepolymeren modifiseres ved nukleosidhalvdelen, ved fosfathalvdelen, ved 5’-terminus, ved 3’-terminus eller en kombinasjon derav.8. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 7, hvori polynukleinsyrepolymeren omfatter én eller flere kunstige nukleotidbaser.9. Polynukleinsyrepolymeren for anvendelse ifølge krav 8, hvori den ene eller de flere kunstige nukleotidbasene omfatter, 2’-O-metyl-, 2’-O-metoksyetyl (2’-O-MOE)-, 2’-O-aminopropyl-, 2-deoksy-, T-deoksy-2-fluor-, 2'-O-aminopropyl (2’-O-AP)-, 2'-O-dimetylaminoetyl (2’-O-DMAOE)-, 2'-O-dimetylaminopropyl (2’-O-DMAP)-, T-O-dimetylaminoetyloksyetyl (2’-O-DMAEOE)- eller 2'-O-N-metylacetamid (2’-O-NMA)-modifisert, låst nukleinsyre (LNA), etylen-nukleinsyre (ENA), peptidnukleinsyre (PNA), 1', 5’-anhydroheksitol-nukleinsyrer (HNA), morfolin, metylfosfonat-nukleotider, tiolfosfonat-nukleotider eller 2’-fluor-N3-P5’-fosforamiditer.10. Polynukleinsyrepolymer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1– 9, hvori sykdommen er en arvelig sykdom. 11. Polynukleinsyrepolymer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1– 9, hvori sykdommen er diabetes.12. Polynukleinsyrepolymer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1– 9, hvori sykdommen er kreft.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende en polynukleinsyrepolymer ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff og/eller bæremiddel derfor, for anvendelse som et medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
University Of Southampton
Highfield Southampton SO17 1BJ GB

Oppfinner(e) info chevron_right

VORECHOVSKY, Igor
c/o University of Southampton Highfield Southampton Hampshire SO17 1BJ GB
KRALOVICOVA, Jana
c/o University of Southampton Highfield Southampton Hampshire SO17 1BJ GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 165913/BT/CB
Fullmektig i EP:
Avidity IP
Broers Building Hauser Forum 21 JJ Thomson Avenue Cambridge CB3 0FA GB

Prioritet info chevron_right

2014.06.16, GB 201410693

Anførte dokumenter info chevron_right

JANA KRALOVICOVA ET AL: "Allele-specific recognition of the 3' splice site of INS intron 1", HUMAN GENETICS, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 128, no. 4, 14 July 2010 (2010-07-14) , pages 383-400, XP019849406, ISSN: 1432-1203 (B1)

JANA KRALOVICOVA ET AL: "Optimal antisense target reducing INS intron 1 retention is adjacent to a parallel G quadruplex", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 42, no. 12, 8 July 2014 (2014-07-08), pages 8161-8173, XP055211568, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gku507 (B1)

Jana Královicova ET AL: "Variants in the Human Insulin Gene That Affect Pre-mRNA Splicing Is -23HphI a Functional Single Nucleotide Polymorphism at IDDM2?", Diabetes, vol. 55, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 260-264, XP055654449, (B1)

Juehu Wang ET AL: "Regulation of insulin preRNA splicing by glucose Communicated by", Biochemistry, 1 April 1997 (1997-04-01), pages 4360-4365, XP055211881, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl es/PMC20727/pdf/pq004360.pdf [retrieved on 2015-09-08] (B1)

MINN A H ET AL: "Insulinomas and expression of an insulin splice variant", LANCET, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 363, no. 9406, 31 January 2004 (2004-01-31), pages 363-367, XP004746793, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(04)15438-X (B1)

ROBERTS ET AL: "Efficient and Persistent Splice Switching by Systemically Delivered LNA Oligonucleotides in Mice", MOLECULAR THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 14, no. 4, 1 October 2006 (2006-10-01), pages 471-475, XP005644830, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1016/J.YMTHE.2006.05.017 (B1)

WO-A1-94/26887 (B1)

SUE FLETCHER ET AL: "Antisense suppression of donor splice site mutations in the dystrophin gene transcript", MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, vol. 1, no. 3, 13 June 2013 (2013-06-13), pages 162-173, XP055211880, ISSN: 2324-9269, DOI: 10.1002/mgg3.19 (B1)

US-A1- 2004 219 515 (B1)

US-A1- 2007 009 899 (B1)

US-A1- 2007 249 538 (B1)

US-A1- 2009 264 353 (B1)

US-A1- 2010 166 784 (B1)

RYSZARD KOLE ET AL: "RNA therapeutics: beyond RNA interference and antisense oligonucleotides", NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY, vol. 11, no. 2, 1 February 2012 (2012-02-01), pages 125-40, XP055138361, ISSN: 1474-1776, DOI: 10.1038/nrd3625 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3155124)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3155124)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3155124)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3155124)
Innkommende, AR470901756 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3155124_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP3155124_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_470901756
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.21 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.22 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32201514 expand_more 2022.01.25 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:11:14