Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY WHICH IS DIRECTED AGAINST GALECTIN-9 AND IS AN INHIBITOR OF THE SUPPRESSOR ACTIVITY OF REGULATORY T LYMPHOCYTES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
Patentnummer NO/EP3152234
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3152234
EP levert
EP søknadsnummer 15732846.9
EP meddelt
Prioritet 2014.06.06, FR 1455177
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Université de Lille (FR)
Oppfinner DELHEM, Nadira (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff rettet mot Galectin-9 og hemmer av suppressoraktiviteten til regulatoriske T-lymfocytter for anvendelse ved behandling av kreft.2. Antistoff for anvendelse derav ifølge krav 1, som spesifikt binder til en epitop av aminosyresekvensen SEKV ID NR:9.3. Antistoff for anvendelse derav ifølge krav 1, som binder til epitopen som gjenkjennes av antistoffet som har som CDR-er de seks CDR-ene definert av:- aminosyresekvensen SEKV ID NR:2 i regionen H-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:3 i regionen H-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:4 i regionen H-CDR3,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:6 i regionen L-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:7 i regionen L-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:8 i regionen L-CDR3,den variable tungkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:1, og den variable lettkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:5.4. Antistoff for anvendelse derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, som har som CDR-er de seks CDR-ene definert av:- aminosyresekvensen SEKV ID NR:2 i regionen H-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:3 i regionen H-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:4 i regionen H-CDR3,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:6 i regionen L-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:7 i regionen L-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:8 i regionen L-CDR3.5. Antistoff for anvendelse derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at den variable tungkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:1 og ved at den variable lettkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:5.6. Antistoff for anvendelse derav ifølge krav 1, som binder til epitopen som gjenkjennes av antistoffet som har som CDR-er de seks CDR-ene definert av:- aminosyresekvensen SEKV ID NR:11 i regionen H-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:12 i regionen H-CDR2, - aminosyresekvensen SEKV ID NR:13 i regionen H-CDR3,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:15 i regionen L-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:16 i regionen L-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:17 i regionen L-CDR3,den variable tungkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:10, og den variable lettkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:14.7. Antistoff for anvendelse derav ifølge krav 1, som har som CDR-er de seks CDR-ene definert av:- aminosyresekvensen SEKV ID NR:11 i regionen H-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:12 i regionen H-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:13 i regionen H-CDR3,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:15 i regionen L-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:16 i regionen L-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:17 i regionen L-CDR3.8. Antistoff for anvendelse derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 6 eller 7, karakterisert ved at den variable tungkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:10 og ved at den variable lettkjederegionen av nevnte antistoff har aminosyresekvensen SEKV ID NR:14.9. Antistoff for anvendelse derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at kreften er valgt fra gruppen bestående av kroniske myelogene leukemier, tykktarmskreft, melanom, livmorkreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, magekreft, eggstokkreft, primært lymfom i sentralnervesystemet, multiple myelomer, prostatakreft, Hodgkins lymfom og hepatocellulært karsinom.10. Antistoff for anvendelse derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at kreften er en virusindusert kreft, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av nasofaryngeale karsinomer assosiert med Epstein-Barr-virus, hepatocellulære karsinomer assosiert med hepatitt C-virus eller til hepatitt B-virus.11. Farmasøytisk sammensetning, omfattende et antistoff rettet mot Galectin-9 og hemmer suppressoraktiviteten til regulatoriske T-lymfocytter som har som CDR-er:- de seks CDR-ene definert av:- aminosyresekvensen SEKV ID NR:2 i regionen H-CDR1, - aminosyresekvensen SEKV ID NR:3 i regionen H-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:4 i regionen H-CDR3,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:6 i regionen L-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:7 i regionen L-CDR2, og- aminosyresekvensen SEKV ID NR:8 i regionen L-CDR3, eller - de seks CDR-ene definert av:- aminosyresekvensen SEKV ID NR:11 i regionen H-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:12 i regionen H-CDR2,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:13 i regionen H-CDR3,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:15 i regionen L-CDR1,- aminosyresekvensen SEKV ID NR:16 i regionen L-CDR2, og- aminosyresekvensen SEKV ID NR:17 i regionen L-CDR3, og minst en farmasøytisk akseptabel bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Université de Lille
42, rue Paul Duez 59800 Lille FR
Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)
3, rue Michel-Ange 75016 Paris FR
Institut Gustave Roussy
39, rue Camille Desmoulins 94800 Villejuif FR
Université Paris-Saclay
Espace Technologique de Saint-Aubin Immeuble Discovery Route de l'Orme des Merisiers - RD 128 91190 Saint-Aubin FR
Cellvax
102 avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
10 Rue Adolphe Torgue F-59700 Marcq en Baroeul FR
8 Rue du Moulin F-92160 Antony FR
10/12 Rue du Priez F-59000 Lille FR
36 Boulevard Maxime Gorki F-94800 Villejuif FR
101 Rue Colbert F-59000 Lille FR
49 Rue du Général Leclerc F-94270 Le Kremlin-Bicêtre FR
275 Rue des Postes (3ème étage) F-59000 Lille FR
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137084 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Plasseraud IP
104 Rue de Richelieu CS92104 75080 Paris Cedex 02 FR

2014.06.06, FR 1455177

WO-A1-2010/084999 (B1)

YANG JIAXING, ZHU LIN, CAI YONG, SUO JIAN, JIN JINGJI: "Role of downregulation of galectin-9 in the tumorigenesis of gastric cancer", INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, DEMETRIOS A. SPANDIDOS ED. & PUB, GR, vol. 45, no. 3, 1 September 2014 (2014-09-01), GR, pages 1313 - 1320, ISSN: 1019-6439, DOI: 10.3892/ijo.2014.2494 (B2)

AERTS JOACHIM G., HEGMANS JOOST P.: "Tumor-Specific Cytotoxic T Cells Are Crucial for Efficacy of Immunomodulatory Antibodies in Patients with Lung Cancer", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 73, no. 8, 15 April 2013 (2013-04-15), US, pages 2381 - 2388, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-3932 (B2)

AKIMOVA TATIANA, HANCOCK WAYNE W.: "How little is known about the role of human FOXP3+ Tregs in tumors", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS, INFORMA HEALTHCARE, UK, vol. 22, no. 8, 3 August 2018 (2018-08-03), UK , pages 655 - 658, ISSN: 1472-8222, DOI: 10.1080/14728222.2018.1499728 (B2)

ANDREA LADÁNYI: "A tumort infiltráló immunsejtek prognosztikai értéke melanómában", MAGYAR ONKOLÓGIA, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 85 - 95, Retrieved from the Internet <URL:https://huon.hu/2013/57/2/0085/0085a.pdf> [retrieved on 20210511] (B2)

AVALOS-MARTINEZ CLAUDIA E: "Measurement of suppressor activity of T CD 4+ CD 25+ T reg cells using bromodeoxyuridine incorporation assay", IMMUNOL INVEST., vol. 42, no. 4, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 369 - 381 (B2)

BARJON ET AL.: "A novel monoclonal antibody for detection of galectin-9 in tissue sections: application to human tissues infected by oncogenic viruses", INFECTIOUS AGENTS AND CANCER, vol. 7, no. 1, 2012, pages 1 - 11, DOI: 10.1186/1750-9378-7-16 (B2)

BARJON: "Caractérisation biochimique et fonctionnelle de nouveaux anticorps monoclonaux anti-galectine-9 en vue d'applications diagnostiques et thérapeutiques", THÈSE DE DOCTORAT EN CANCÉROLOGIE, IMMUNOLOGIE, BIOLOGIE CELLULAIRE, BIOCHIMIE, 5 February 2013 (2013-02-05), pages 1 - 128 (B2)

Binding experiments with anti- Gal- 9 antibodies (B2)

CEDENO-LAURENT ET AL.: "Galectins and their ligands: negative regulators of anti-tumor immunity", GLYCOCONJ J., vol. 29, no. 8-9, 2012, pages 619 - 625, DOI: 10.1007/s10719-012-9379-0 (B2)

CLÉMENT BARJON ET AL: "A novel monoclonal antibody for detection of galectin-9 in tissue sections: application to human tissues infected by oncogenic viruses", INFECTIOUS AGENTS AND CANCER, BIOMED CENTRAL LTD, LO, vol. 7, no. 1, 17 July 2012 (2012-07-17), pages 16, XP021116920, ISSN: 1750-9378, DOI: 10.1186/1750-9378-7-16 (B2)

CUELLAR LUIS ERNESTO ET AL: "Prognostic factors in HIV-positive patients with non-Hodgkin lymphoma: a Peruvian experience", INFECTIOUS AGENTS AND CANCER, vol. 13, no. 1, 1 December 2018 (2018-12-01), DOI: 10.1186/s13027-018-0200-y (B2)

Comparative tests filed by the Patentees Prior to grant (B2)

Database references confirming that the Barjon Doctoral Thesis was published in 2013 (B2)

English translation of D27 (machine translation by google translate) (B2)

Evidence that 1G3 was commercially available at least by May 2015 (B2)

FUJIHARA ET AL.: "Galectin-9 in Cancer Therapy", RECENT PAT ENDOCR METAB IMMUNE DRUG DISCOV., vol. 7, no. 2, 2013, pages 130 - 7, DOI: 10.2174/1872214811307020006 (B2)

FUJITA KOJI, ET AL: "Galectin-9 suppresses the growth of hepatocellular carcinoma via apoptosis in vitro and in vivo", INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, DEMETRIOS A. SPANDIDOS ED. & PUB, GR, vol. 46, no. 6, 1 June 2015 (2015-06-01), GR, pages 2419 - 2430, ISSN: 1019-6439, DOI: 10.3892/ijo.2015.2941 (B2)

GOODEN M J M, DE BOCK G H, LEFFERS N, DAEMEN T, NIJMAN H W: "The prognostic influence of tumour-infiltrating lymphocytes in cancer: a systematic review with meta-analysis", BRITISH JOURNAL OF CANCER, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 105, no. 1, 1 June 2011 (2011-06-01), GB, pages 93 - 103, ISSN: 0007-0920, DOI: 10.1038/bjc.2011.189 (B2)

HASSEN KARED, FABRE THOMAS, BÉDARD NATHALIE, BRUNEAU JULIE, SHOUKRY NAGLAA H.: "Galectin-9 and IL-21 Mediate Cross-regulation between Th17 and Treg Cells during Acute Hepatitis C", PLOS PATHOGENS, vol. 9, no. 6, pages e1003422 - e1003422-18, DOI: 10.1371/journal.ppat.1003422 (B2)

HEUSSCHEN ROY, ET AL: "Galectin-9 in tumor biology: A jack of multiple trades", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA (BBA) - REVIEWS ON CANCER, vol. 1836, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 177 - 185 (B2)

IDS tiled by Patentee in the US admitting that the Barjon Doctoral Thesis was published in 2013 (B2)

IRIE ET AL.: "Galectin-9 as a prognostic factor with antimetastatic potential in breast cancer", CLIN CANCER RES., vol. 11, no. 8, 2005, pages 2962 - 8, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-04-0861 (B2)

JIANG JING, ET AL: "Decreased Galectin-9 and Increased Tim-3 Expression Are Related to Poor Prognosis in Gastric Cancer", PLOS ONE, vol. 8, no. 12, 1 December 2013 (2013-12-01), pages e81799, DOI: 10.1371/journal.pone.0081799 (B2)

JU ET AL.: "The Tim-3/galectin-9 pathway involves in the homeostasis of hepatic Tregs in a mouse model of concanavalin A-induced hepatitis", MOLECULAR IMMUNOLOGY, vol. 58, no. 1, 2014, pages 85 - 91, DOI: 10.1016/j.molimm.2013.11.001 (B2)

KADOWAKI ET AL.: "Galectin-9 prolongs the survival of septic mice by expanding tim-3-expressing natural killer T cells and PDCA-1+ CDllc+macrophages", CRIT CARE, vol. 17, no. 6, 2013, pages 1 - 11, DOI: 10.1186/cc13147 (B2)

KADOWAKI TAKESHI ET AL: "Galectin-9 signaling prolongs survival in murine lung-cancer by inducing macrophages to differentiate into plasmacytoid dendritic cell-like macrophages", CLINICAL IMMUNOLOGY, vol. 142, no. 3, 2012, pages 296 - 307, XP028898525, ISSN: 1521-6616, DOI: 10.1016/J.CLIM.2011.11.006 (B2)

KLIBI ET AL.: "Blood diffusion and Th 1-suppressive effects of galectin-9- containing exosomes released by Epstein-Barr virus-infected nasopharyngeal carcinoma cells", BLOOD, vol. 113, no. 9, 2009, pages 1957 - 66, DOI: 10.1182/blood-2008-02- (B2)

KOBAYASHI T, ET AL: "Galectin-9 exhibits anti-myeloma activity through JNK and p38 MAP kinase pathways", LEUKEMIA, STOCKTON PRESS, LONDON, vol. 24, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), London, pages 843 - 850, ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2010.25 (B2)

LHUILLIER: "Characterization of neutralizing antibodies reacting with the 213-224 amino-acid segment of human galectin-9", PLOS ONE, vol. 13, no. 9, 2018, pages 1 - 23, DOI: 10.1371/journal.pone.0202512 (B2)

LIBERAL RODRIGO ET AL: "The impaired immune regulation of autoimmune hepatitis is linked to a defective galectin-9/tim-3 pathway", HEPATOLOGY, JOHN WILEY & SONS, INC., US, vol. 56, no. 2, 1 August 2012 (2012-08-01), US, pages 677 - 686, ISSN: 0270-9139, DOI: 10.1002/hep.25682 (B2)

MCMURCHY ET AL.: "Suppression assays with human T regulatory cells: A technical guide", EUR. J. IMMUNOL., vol. 42, no. 1, 2012, pages 27 - 34, DOI: 10.1002/eji.201141651 (B2)

MOUGLAKAKOS DIMITRIOS, ET AL: "Regulatory T Cells in Cancer", ADVANCES IN CANCER RESEARCH, vol. 107, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 57 - 117 (B2)

NOBUMOTO A., ET AL: "Galectin-9 suppresses tumor metastasis by blocking adhesion to endothelium and extracellular matrices", GLYCOBIOLOGY, OXFORD UNIVERSITY PRESS, US, vol. 18, no. 9, 1 January 2008 (2008-01-01), US, pages 735 - 744, ISSN: 0959-6658, DOI: 10.1093/glycob/cwn062 (B2)

NPC xenograft experiments with antibodies 1G3 and 2E12 in mouse (B2)

Poster by Margall II (B2)

Proliferation experiments with anti- Gal -9 antibodies (B2)

RABINOVICH ET AL.: "Regulatory Circuits Mediated by Lectin-Glycan Interactions in Autoimmunity and Cancer", IMMUNITY, vol. 36, no. 3, 2012, pages 322 - 35, DOI: 10.1016/j.immuni.2012.03.004 (B2)

RABINOVICH G. A., LIU F.-T., HIRASHIMA M., ANDERSON A.: "An Emerging Role for Galectins in Tuning the Immune Response: Lessons from Experimental Models of Inflammatory Disease, Autoimmunity and Cancer", SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, BLACKWELL SCIENCE PUBL., OXFORD, GB, vol. 66, no. 2-3, 1 August 2007 (2007-08-01), GB, pages 143 - 158, ISSN: 0300-9475, DOI: 10.1111/j.1365-3083.2007.01986.x (B2)

SAKAGUCHI: "Naturally arising Foxp3-expressing CD 25+ CD 4+ regulatory T cells in immunological tolerance to self and non-self", NATURE IMMUNOLOGY, vol. 6, no. 4, 2005, pages 345 - 52, DOI: 10.1038/ni1178 (B2)

SAKAGUCHI: "Regulatory T Cells: Key Controllers of Immunologic Self- Tolerance", CELL, vol. 101, no. 5, 2000, pages 455 - 8, DOI: 10.1016/S0092-8674(00)80856-9 (B2)

SUN QIQING, ET AL: "Prognostic and diagnostic signifcance of galectins in pancreatic cancer: a systematic review and meta-analysis", CANCER CELL INTERNATIONAL, vol. 19, no. 309, 1 December 2019 (2019-12-01), pages 1 - 14, DOI: 10.1186/s12935-019-1025-5 (B2)

TAAMS ET AL.: "Human anergic/suppressive CD 4+ CD 25+ T cells: a highly differentiated and apoptosis-prone population", EUR. J. IMMUNOL., vol. 31, 2001, pages 1122 - 1131, DOI: 10.1002/1521-4141(200104)31:4<1122::AID-IMMU1122>3.0.CO;2-P (B2)

Translation D27 (B2)

TÖPFER KATRIN ET AL: "Tumor Evasion from T Cell Surveillance", JOURNAL OF BIOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY, vol. 2011, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 1 - 19, ISSN: 1110-7243, DOI: 10.1155/2011/918471 (B2)

US-B2- 8 329 660 (B2)

WANG ET AL.: "Tim-3-Galectin-9 pathway involves the suppression induced by CD 4+ CD 25+ regulatory T cells", IMMUNOBIOLOGY, vol. 214, no. 5, 2009, pages 342 - 9, DOI: 10.1016/j.imbio.2008.10.007 (B2)

WANG KAI, CHEN ZHEN, WU RONGZU, YIN JUN, FAN MIN, XU XIANLIN: "Prognostic Role of High Gal-9 Expression in Solid Tumours: a Meta-Analysis", CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, KARGER BASEL, CH, vol. 45, no. 3, 1 January 2018 (2018-01-01), CH, pages 993 - 1002, ISSN: 1015-8987, DOI: 10.1159/000487294 (B2)

WO-A1-2016/073299 (B2)

WO-A1-2021/139682 (B2)

WO-A2-2014/144600 (B2)

WO-A1-2012/177788 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt B2_B3
19-01 Via Altinn-sending EP Opphørt B2_B3
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3152234)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3152234)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3152234)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3152234)
Innkommende, AR393732469 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 EP oversettelse 3152234 Drawings CORRECTION
Innkommende, AR392370715 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney Cellvax
04-03 Fullmakt Power of attorney Centre National
04-04 Fullmakt Power of attorney Institut Gustave Roussy
04-05 Fullmakt Power of attorney Universite de Lille
04-06 Fullmakt Power of attorney Universite Paris-Saclay
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR390155589 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 137084claims-no
01-03 EP oversettelse 3152234 EN Description
01-04 EP oversettelse 3152234 EN Drawings
01-05 EP oversettelse 3152234 EN Sequence listing to be filed as from customer
01-06 Fullmakt Power of attorney Centre National de la Recherche
01-07 Fullmakt Power of attorney Universite de Lille
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.18 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.20 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.24 2550 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.27 2200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32014344 expand_more 2020.10.20 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:40:42