Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES AGAINST GLUCOCORTICOID-INDUCED TUMOR NECROSIS FACTOR RECEPTOR (GITR) AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3151921
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3151921
EP levert
EP søknadsnummer 15742414.4
EP meddelt
Prioritet 2014.06.06, US 201462008945 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner WANG, Changyu (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert monoklonalt antistoff, som binder seg til human glukokortikoidinduserbar TNF-reseptor (GITR), omfattende tungkjede-CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvenser omfattende henholdsvis SEQ ID NO: 20, 21, og 22, og lettkjedede CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvenser omfattende henholdsvis SEQ ID NO: 23, 24 og 25.2. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en tungkjedevariabel region omfattende aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 13, og en lettkjedevariabel region omfattende aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 14.3. Antistoffet ifølge krav 1 eller krav 2, hvori antistoffet stimulerer en antigenspesifikk T-cellerespons.4. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori antistoffet binder seg til membranbundet human GITR med en KD på 1 nM eller mindre som målt ved Scatchardanalyse.5. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori antistoffet binder seg til PTGGPGCGPGRLLLGTGT (SEQ ID NO: 217) og CRDYPGEE (SEQ ID NO: 218) av moden human GITR (SEQ ID NO: 4), som bestemt av HDX-MS.6. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter tung- og lettkjedesekvenser omfattende aminosyresekvensene angitt i henholdsvis SEQ ID NO: 15 og 16.7. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter tung- og lettkjedesekvenser omfattende aminosyresekvensene angitt i henholdsvis SEQ ID NO: 17 og 19.8. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter tung- og lettkjedesekvenser omfattende aminosyresekvensene angitt i henholdsvis SEQ ID NO: 18 og 19.9. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori antistoffet er et IgG1-, IgG2- eller et IgG4-antistoff.10. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori antistoffet er et humant eller humanisert antistoff. 11. Nukleinsyre som koder for tung- og lettkjeden, eller variable regioner derav, av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10.12. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 11.13. Isolert vertscelle transformert med (i) en ekspresjonsvektor ifølge krav 12 eller (ii) en ekspresjonsvektor omfattende en nukleinsyre som koder for tungkjeden til antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10 og en separat ekspresjonsvektor omfattende en nukleinsyre som koder for lettkjeden til antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10.14. Sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, og en bærer.15. Sammensetningen ifølge krav 14, videre omfattende ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.16. Sammensetningen ifølge krav 15, hvori det ene eller flere ytterligere terapeutiske midlene velges fra gruppen som består av: et anti-PD1-antistoff, et anti-LAG-3-antistoff, et anti-CTLA-4-antistoff, et anti-PD-L1-antistoff og kombinasjoner derav.17. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft.18. Antistoffet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 17, videre omfattende å administrere ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.19. Antistoffet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 18, hvori det ytterligere terapeutiske midlet er et anti-PD1-antistoff, et anti-LAG-3-antistoff, et anti-CTLA-4-antistoff eller et anti-PD-L1-antistoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WANG, Changyu
32264 Ashley Way Union City, CA 94587 US
LONBERG, Nils
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
KORMAN, Alan J.
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
SELBY, Mark J.
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
SRINIVASAN, Mohan
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
HENNING, Karla
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
HAN, Michelle, Minhua
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
CHEN, Guodong
Route 206&Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
HUANG, Richard
Route 206&Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
CHAKRABORTY, Indrani
700 Bay Road Redwood City, CA 94063 US
HUANG, Haichun
700 Bay Road Redwood City, California 94063 US
WONG, Susan
700 Bay Road Redwood City, California 94063 US
LI, Huiming
100 Beaver Street Waltham, MA 02453 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7851NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2014.06.06, US 201462008945 P

2014.11.21, US 201462082980 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANN L. WHITE ET AL: "Conformation of the Human Immunoglobulin G2 Hinge Imparts Superagonistic Properties to Immunostimulatory Anticancer Antibodies", CANCER CELL, vol. 27, no. 1, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 138-148, XP055193819, ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/j.ccell.2014.11.001 (B1)

BULLIARD YANNICK ET AL: "Activating Fc gamma receptors contribute to the antitumor activities of immunoregulatory receptor-targeting antibodies", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 210, no. 9, 26 August 2013 (2013-08-26), pages 1685-1693, XP009176020, ISSN: 0022-1007 (B1)

EP-A1- 2 481 752 (B1)

WO-A1-2013/039954 (B1)

WO-A1-2005/007190 (B1)

WO-A1-2011/028683 (B1)

US-A1- 2014 065 152 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3151921)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3151921)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3151921)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3151921)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151921)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151921)
Innkommende, AR340369919 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31917765 expand_more 2019.11.19 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:02:42