Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THE EFFECTIVE AND EFFICIENT CONTROL OF SERUM PHOSPHATE FOR OPTIMAL BONE FORMATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3151859
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3151859
EP levert
EP søknadsnummer 15806501.1
EP meddelt
Prioritet 2014.06.09, US 201462009474 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (US)
Oppfinner KAKKIS, Emil (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et anti-FGF23-antistoff for bruk i en fremgangsmåte for behandling av X-linked hypofosfatemi (XLH), hvor fremgangsmåten omfatter administrering til et menneskelig subjekt som har behov for en slik behandling av en effektiv mengde av anti-FGF23-antistoffet, hvor anti-FGF23-antistoffet er administrert subkutant hver andre uke, og hvor nevnte anti-FGF23-antistoff omfatter CDR-sekvensene av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, og SEQ ID NO: 6.2. Anti-FGF23-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor tungkjeden av anti-FGF23-antistoffet omfatter en sekvens av SEQ ID NO: 7.3. Anti-FGF23-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor lettkjeden av anti-FGF23-antistoffet omfatter en sekvens av SEQ ID NO: 8.4. Anti-FGF23-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor tungkjeden av anti-FGF23-antistoffet omfatter en sekvens av SEQ ID NO: 7 og lettkjeden av anti-FGF23-antistoffet omfatter en sekvens av SEQ ID NO: 8.5. Anti-FGF23-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor anti-FGF23-antistoffet administreres med en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Anti-FGF23-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor subjektet er en pediatrisk subjekt.7. Anti-FGF23-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor anti-FGF23-antistoffet administreres i en dose på 0,8 mg/kg.8. Anti-FGF23-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor anti-FGF23-antistoffet administreres i en dose på 1,0 mg/kg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
60 Leveroni Court Novato, CA 94949 US
Kyowa Kirin Co., Ltd.
1-9-2, Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo, 100-0004 JP
546 Biscayne Drive San Rafael, California 94901 US
c/o Ultragenyx Pharmaceutical Inc. 60 Leveroni Court Novato, California 94949 US
1-6-1 Ohtemachi Chiyoda-ku Tokyo 100-8185 JP
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10301NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

2014.06.09, US 201462009474 P

CARPENTER, T ET AL.: 'Randomized Trial Of The Anti-FGF23 Antibody KRN23 In X-Linked Hypophosphatemia.' THE JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION. vol. 124, no. 4, April 2014, pages 1587 - 1597, XP055245291 (B1)

US-B2- 7 883 705 (B1)

US-A1- 2012 064 544 (B1)

US-A1- 2011 182 913 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151859)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151859)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3151859)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3151859)
Innkommende, AR417369143 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3151859 - fullmakt 1
01-03 Fullmakt EP3151859 - fullmakt 2
01-04 EP oversettelse EP3151859 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.15 4550,0 1/MAXVAL GROUP, INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.16 4160 1/MAXVAL GROUP, INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.01 2850 MAXVAL GROUP INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.31 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32102899 expand_more 2021.03.26 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:39:21