Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLUTAMIC ACID DECARBOXYLASE (GAD) FOR USE IN THE TREATMENT OF AN AUTOIMMUNE DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3151853
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3151853
EP levert
EP søknadsnummer 15802815.9
EP meddelt
Prioritet 2014.06.04, SE 1450678, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Diamyd Medical AB (SE)
Oppfinner ESSEN-MÖLLER, Anders (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Glutaminsyredekarboksylase (GAD) for anvendelse i en fremgangsmåte for forebygging og/eller behandling av en autoimmun sykdom valgt fra type 1 diabetes, autoimmun diabetes og latent autoimmun diabetes, omfattende å administrere til et individ en sammensetning omfattende glutaminsyredekarboksylasen ved injeksjon direkte i en lymfeknute.2. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge krav 1, hvori GAD administreres i en mengde på 1-15 µg, mer foretrukket mellom 2 og 10 µg og mest foretrukket mellom 2 og 5 µg per injeksjon.3. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, der fremgangsmåten omfatter å administrere sammensetningen omfattende glutaminsyredekarboksylase minst 2 ganger, mer foretrukket minst 3 ganger og mest foretrukket minst 4 ganger, der hver administrering foregår med minst 14 dagers mellomrom, mer foretrukket minst 30 dagers mellomrom.4. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, der fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere en syklooksygenaseinhibitor til individet, hvori syklooksygenaseinhibitoren er valgt fra gruppen bestående av ibuprofen, deksibuprofen, naproksen, fenoprofen, ketoprofen, deksketoprofen, flurbiprofen, oksaprozin, loksoprofen, indometakin, tolmetin, sulindak, etodolak, ketorolak, dilofenak, aceklofenak, nabumeton, acetylsalisylsyre, diflunisal (dolobid), salicylsyre, salsalat (disalkid), piroksikam, meloksikam, tenoksikam, droksikam, lornoksikam, isoksikam, mefenaminsyre, meklofenaminsyre, flufenaminsyre, tolfenaminsyre, celekoksib, rofekoksib, valdekoksib, parekoksib, lumirakoksib, etorikoksib og nimesulid.5. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, der fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere abatacept til individet. 6. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, der fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere en TNF-alfainhibitor til individet, hvori TNF-alfainhibitoren er valgt fra gruppen bestående av adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab og infliksimab.7. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, der fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere vitamin-D eller gamma-amino-butyrinsyre til individet og/eller å eksponere individet for UVB-stråling.8. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge krav 7, hvori administrering av vitamin-D og/eller eksponering for UVB-lys utføres i mellom 7 og 90 dager før administrering av sammensetningen omfattende minst ett betacelleautoantigen til individet.9. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av vitamin-D i en mengde på 7000-70000 IU/uke i 3-48 måneder.10. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori glutaminsyredekarboksylasen er formulert i aluminiumhydroksid (alum).11. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en sammensetning omfattende en flerhet partikler, der hver har immobilisert på sin overflate minst ett første og minst ett andre antigen, hvori det første antigenet er glutaminsyredekarboksylase, og det andre antigenet er enten et tolerogen eller et betacelleautoantigen, der sammensetningen ytterligere eventuelt omfatter farmasøytisk akseptable adjuvanter, eksipienter, løsemidler og/eller buffere.12. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge krav 11, hvori glutaminsyredekarboksylasen (GAD) er GAD-65. 13. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvori det andre antigenet er et tolerogen, slik som et nativt humant protein, slik som IL-10, humant serum albumin eller hemoglobin; eller gamma-amino-butyrinsyre.14. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13, hvori hver partikkel har immobilisert på sin overflate 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10 ulike antigener valgt fra gruppen bestående av tolerogener og betacelleautoantigener.15. Glutaminsyredekarboksylase for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvori den autoimmune sykdommen er type 1 diabetes.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Diamyd Medical AB
Kungsgatan 29 111 56 Stockholm SE
c/o Diamyd Medical ABKungsgatan 29 S-111 56 Stockholm SE
c/o Linköpings Universitet S-581 83 Linköping SE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P41402779NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zacco Sweden AB
P.O. Box 5581 114 85 Stockholm SE

2014.06.04, SE 1450678

2014.11.04, SE 1451315

DATABASE EUDRACT [Online] 24 April 2015 'Open label trial to evaluate the tolerability of a combination therapy consisting of GAD-alun (Diamyd), etanercept and vitamin D in children and adolescents newly diagnosed with type 1 diabetes', XP055363353 Retrieved from CLINICAL TRIALS REGISTER Database accession no. 2014-001323-76 (B1)

WO-A2-95/07992 (B1)

IVAN C GERLING ET AL: "The Thymus as a Site for Evaluating the Potency of Candidate [beta] Cell Autoantigens in NOD Mice", JOURNAL OF AUTOIMMUNITY, vol. 7, no. 6, 1 December 1994 (1994-12-01), pages 851-858, XP055434921, DOI: 10.1006/jaut.1994.1068 (B1)

JEAN-FRANÇOIS BACH ET AL: "Tolerance to Islet Autoantigens in Type 1 Diabetes", ANNU. REV. IMMUNOL, vol. 19, 1 April 2001 (2001-04-01), pages 131-161, XP055434511, England ISBN: 978-0-7817-2058-8 (B1)

JIDE TIAN ET AL: "Combining Antigen-Based Therapy with GABA Treatment Synergistically Prolongs Survival of Transplanted ß-Cells in Diabetic NOD Mice", PLOS ONE, vol. 6, no. 9, 22 September 2011 (2011-09-22), page e25337, XP055434119, DOI: 10.1371/journal.pone.0025337 (B1)

JOHNNY LUDVIGSSON: "The latest pharmacotherapy options for type 1 diabetes", EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY, vol. 15, no. 1, 30 November 2013 (2013-11-30), pages 37-49, XP055434033, LONDON, UK ISSN: 1465-6566, DOI: 10.1517/14656566.2014.855197 (B1)

LUDVIGSSON J.: 'Novel therapies in the managemant of type I diabetes mellitus' PANMINERVA MEDICA vol. 54, no. 4, 2012, pages 257 - 270, XP008185339 (B1)

MARVIN LIN ET AL: "Reversal of type 1 diabetes by a new MHC II-peptide chimera: "Single-epitope-mediated suppression" to stabilize a polyclonal autoimmune T-cell process", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 40, no. 8, 10 June 2010 (2010-06-10), pages 2277-2288, XP055434122, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/eji.200940094 (B1)

PRESS RELEASE: 'Ny klinisk studie med Diamyds diabetesvaccin' WEDNESDAY 30 January 2013, pages 1 - 2, XP055362420 Retrieved from the Internet: <URL:http://www.diamyd.com/docs/pressClip.a spx?section=investor &ClipID=738265> (B1)

S. ROBERT ET AL: "Oral Delivery of Glutamic Acid Decarboxylase (GAD)-65 and IL10 by Lactococcus lactis Reverses Diabetes in Recent-Onset NOD Mice", DIABETES, vol. 63, no. 8, 27 March 2014 (2014-03-27) , pages 2876-2887, XP055351010, US ISSN: 0012-1797, DOI: 10.2337/db13-1236 (B1)

TISCH R ET AL: "IMMUNE RESPONSE TO GLUTAMIC ACID DECARBOXYLASE CORRELATES WITH INSULITIS IN NON-OBESE DIABETIC MICE", NATURE, MACMILLAN JOURNALS LTD., ETC, vol. 366, 4 November 1993 (1993-11-04), pages 72-75, XP002909567, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/366072A0 (B1)

US-A1- 2002 107 210 (B1)

WO-A1-97/12034 (B1)

WO-A2-2005/102374 (B1)

WO-A2-2008/129426 (B1)

DATABASE EUDRACT [Online] 25 July 2012 'Pilot trial to preserve residual insulin secretion in children and adolescents with recent onset Type 1 diabetes by using GAD- antigen (Diamyd) therapy in combination with vitamin D and ibuprofen', XP055363340 Retrieved from CLINICAL TRIALS REGISTER Database accession no. 2012-003251-11 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151853)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151853)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.23 4160 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.10 2850 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.09 2550 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.06.01 2200 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
32011038 expand_more 2020.08.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.06.11 2000 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:15:10