Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED T CELL COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3151672
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3151672
EP levert
EP søknadsnummer 15802488.5
EP meddelt
Prioritet 2014.06.06, US 201462008957 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver 2seventy bio, Inc. (US)
Oppfinner FRIEDMAN, Kevin (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En in vivo eller ex vivo fremgangsmåte for fremstilling av T-celler, innbefattende:a) aktiver en populasjon ab T-celler og stimulere populasjonen av T-celler for forøkning, hvor aktiverings- og stimuleringstrinnene blir utført i nærvær av en PI3K inhibitor;b) transdusere T-cellene med en viral vektor innbefattende en konstruert T-celle reseptor (TCR) eller en kimær antigen reseptor (CAR); ogc) kultivere de transduserte T-cellene for forøkning:hvor aktiverings- og stimuleringstrinnene utført i nærvær av en PI3K inhibitor resulterer i opprettholdelse av forøkning og minskning av differensiering av transduserte T-celler sammenlignet med forøkning og differensiering av transduserte T-celler som ble aktivert og stimulert i fravær av PI3K inhibitoren.2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, hvor :a) kilden for T-cellene er perifere mononukleære blodceller; b) aktiveringen av T-cellene innbefatter å føre T-cellene i kontakt med T-cellene med en anti-CD3 antistoff eller CD3-bindende fragment derav;c) stimuleringen av T-cellene innbefatter å føre T-cellene i kontakt med et antiu-CD28 antistoff eller et CD28-bindende fragment derav, B7-1 eller et CD28-bindende fragment derav, eller et B7-2 eller et CD28-bindende fragment derav:d) T-cellene blir transdusert med den virale vektoren før T-celle forøkning; ellere) T-cellene blir transdusert med den virale vektoren etter T-celle forøkningen.3. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 2, hvor:a) den virale vektoren er en retroviral vektor;b) den virale vektoren er en lentiviral vektor; eller c) T-cellene innbefatter en CAR.4. Fremgangsmåte i henhold til krav 3, hvor CAR innbefatter:a) et ekstracellulært domene som binder et antigen valgt fra gruppen bestående av BMCA, alfa folat reseptor, 5T4, αvβ6 integrin, B7-H3, B7-H6, CAIX, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD44, CD44v6, CD44v7/8, CD70, CD79a, CD79b, CD123, CD138, CD171, CEA, CSPG4, EGFR, EGFR familie inkludert ErbB2 (HER2), EGFRvIII, EGP2, EGP40, EPCAM, EphA2, EpCAM, FAP, føtal AchR, FRα, GD2, GD3, Glypican-3 (GPC3), HLA-A1+MAGE1, HLA-A2+MAGE1, HLA-A3+MAGE1, HLA-A1+NY-ESO-1, HLA-A2+NY-ESO-1, HLA-A3+NY-ESO-1, IL-11Rα, IL-13Rα2, Lambda, Lewis-Y, Kappa, Mesothelin, MucI, Muc16, NCAM, NKG2D ligander, NY_ESO-1, PRAME, PSCA, PSMA, ROR1, SSX, Survivin, TAG72, TEM’er og VEGFR2;b) et transmembran domene avledet fra et polypeptid bestående av: CD8α; CD4, CD28, CD45, PD-1 og CD152;c) et eller flere intracellulære ko-stimulerende signaliserende domener valgt fra gruppen bestående av: CD28, CD54 (ICAM), CD134 (OX40), CD137 (41BB), CD152 (CTLA4), CD273 (PD-L2), CD274 (PD-L1) og CD278 (ICOS); ogd) et CD3ζ signalerende domene.5. Fremgangsmåte i henhold til krav 4, hvor:a) det ekstracellulære domenet innbefatter et antistoff eller et antigen bindende fragment som binder antigene;b) transmembran domenet er avledet fra CD8α eller CD28;c) det ene eller flere ko-stimulerende domenet er valgt fra gruppen bestående av: CD28, CD134 og CD137;d) CAR innbefatter videre et hengselområde polypeptid;e) CAR innbefatter videre et hengselområde polypeptid som innbefatter et hengselområde av IgG1 eller CD8α;f) CAR innbefatter videre et signalpeptid;g) CAR innbefatter videre et signalpeptid som innbefatter et IgG1 tung kjede signal polypeptid eller et CD8α signal polypeptid.6. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 5, hvor PI3K inhibitoren er:a) en pan-PI3K inhibitor valgt fra gruppen bestående av: BEZ235, LY294002 og GDC-0941;b) en selektiv PI3K inhibitor valgt fra gruppen bestående av: BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101 og IPI-145; eller c) ZSTK474.7. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 6, hvor populasjonen av T-celler aktivert og stimulert i nærvær av en PI3K inhibitor har et økt antall T-celler som uttrykker en eller flere markører valgt fra gruppen bestående av: CD62L, CCR7, CD28, CD27, CD122 og CDC127 sammenlignet med en populasjon av T-celler aktivert og stimulert i fravær av PI3K inhibitoren.8. Fremgangsmåte i henhold til krav 7, hvor populasjonen av T-celler aktivert og stimulert i nærvær av en PI3K inhibitor ikke uttrykker CD57 eller KLRG1 eller uttrykker mindre CD57 eller KLRG1 sammenlignet med en populasjon av T-celler aktivert og stimulert i fravær av PI3K inhibitoren.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
2seventy bio, Inc.
60 Binney Street MA02142 CAMBRIDGE US
Innehaver i EP:
Bluebird Bio, Inc.
60 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
Patentstyrets saksnr. 2023/02573
Din referanse: P6257NO00/P6819NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/02573

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/02573

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR537279926 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument Assignment (bbb to 2seventy)
01-03 Fullmakt BAA POA 2seventy bio, Inc.
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

FRIEDMAN, Kevin
10 Museum Way 1123 Cambridge, Massachusetts 02141 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: P6257NO00-BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Forresters IP LLP
Skygarden Erika-Mann-Straße 11 80636 München DE
Patentstyrets saksnr. 2023/02573
Din referanse: P6257NO00/P6819NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/02573

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/02573

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR537279926 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument Assignment (bbb to 2seventy)
01-03 Fullmakt BAA POA 2seventy bio, Inc.
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2014.06.06, US 201462008957 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A.B. Waart ET AL: "Akt Signalling Inhibition Promotes The Ex Vivo generation Of Minor Histocompatibility Antigen-Specific CD8+Memory Stem T Cells", Blood, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 3490-3500, XP009502144, United States DOI: 10.1182/blood-2014-05-578583 Retrieved from the Internet: URL:http://eolit-p.internal.epo.org/api/or ders/196945/pdf (B1)

ANNIEK B VAN DER WAART ET AL: "Time to Akt : Superior tumor-reactive T cells for adoptive immunotherapy", ONCOIMMUNOLOGY, vol. 4, no. 5, 4 May 2015 (2015-05-04), page e1003016, XP055432059, ISSN: 2162-4011, DOI: 10.1080/2162402X.2014.1003016 (B1)

Anniek B Van Der Waart ET AL: "Inhibition of Akt signaling promotes the generation of superior tumor-reactive T cells for adoptive immunotherapy", , 21 October 2014 (2014-10-21), XP055321188, DOI: 10.1182/blood-2014-05-578583 Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/bl oodjournal/124/23/3490.full.pdf [retrieved on 2016-11-21] (B1)

EP-A2- 2 094 837 (B1)

EUI HO KIM ET AL: "Role of PI3K/Akt signaling in memory CD8 T cell differentiation", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 4, 1 February 2013 (2013-02-01), XP055321261, DOI: 10.3389/fimmu.2013.00020 (B1)

GATTINONI LUCA ET AL: "Adoptive immunotherapy for cancer: building on success", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, NATURE PUB. GROUP, GB, vol. 6, no. 5, 1 May 2006 (2006-05-01), pages 383-393, XP002540348, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/NRI1842 (B1)

YANHONG WU ET AL: "Over-expressing Akt in T cells to resist tumor immunosuppression and increase anti-tumor activity", BMC CANCER, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 15, no. 1, 27 August 2015 (2015-08-27), page 603, XP021226911, ISSN: 1471-2407, DOI: 10.1186/S12885-015-1611-4 (B1)

RYAN URAK ET AL: "Ex vivo Akt inhibition promotes the generation of potent CD19CAR T cells for adoptive immunotherapy", JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 5, no. 1, 21 March 2017 (2017-03-21), pages 1-13, XP021242928, DOI: 10.1186/S40425-017-0227-4 (B1)

US-A1- 2013 309 193 (B1)

US-A1- 2014 086 889 (B1)

WO-A1-2013/154760 (B1)

WO-A1-2014/055668 (B1)

WO-A1-2016/164429 (B1)

PERKINS MOLLY R ET AL: "Manufacturing an Enhanced CAR T Cell Product By Inhibition of the PI3K/Akt Pathway During T Cell Expansion Results in Improved In Vivo Efficacy of Anti-BCMA CAR T Cells", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 126, no. 23, 3 December 2015 (2015-12-03), XP009502117, ISSN: 0006-4971 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3151672)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3151672)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151672)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3151672)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR400987695 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P6257NO00 fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR397821300 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P6257NO00 EP3151672B1
01-03 EP oversettelse P6257NO00 norsk oversettelse av kravene
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.11 2850 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.27 2550 Patrix IP Services AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.19 2200 Michaela Mudrova Betalt og godkjent
32017694 expand_more 2020.11.17 5580 PROTECTOR IP AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:53:09