Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SALTS AND POLYMORPHS OF 8-FLUORO-2-{4-[(METHYLAMINO}METHYL]PHENYL}-1,3,4,5-TETRAHYDRO-6H-AZEPINO[5,4,3-CD]INDOL-6-ONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3150610
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3150610
EP levert
EP søknadsnummer 16183844.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2534153
Prioritet 2010.02.12, US 304277 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner CAMPETA, Anthony Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Salt for anvendelse i en fremgangsmåte for å hemme poly(ADP-ribose) polymerase- (PARP-) aktivitet hos et pattedyr, der fremgangsmåten omfatter å administrere til pattedyret en terapeutisk effektiv mengde av et salt valgt fra gruppen bestående av et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on og et maleatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on.2. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori pattedyret har en BRCA1- og/eller BRCA2-mutasjon.3. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori fremgangsmåten er en fremgangsmåte for behandling av kreft.4. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pattedyret har en krefttype valgt fra gruppen bestående av mesoteliom, hepatobiliær kreft, en primærtumor i sentralnervesystemet (CNS), en sekundær CNS-tumor, en primær hjernetumor, en sekundær hjernetumor, lungekreft, benkreft, pankreaskreft, hudkreft, hodekreft, halskreft, kutant melanom, intraokulært melanom, eggstokkreft, tykktarmskreft, endetarmskreft, kreft i analregionen, magekreft, mage-tarmkreft, brystkreft, livmorkreft, karsinom i egglederne, karsinom i endometrium, karsinom i livmorhals, karsinom i vagina, karsinom i vulva, Hodgkins sykdom, kreft i spiserøret, kreft i tynntarmen, kreft i det endokrine systemet, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i biskjoldbruskkjertelen, kreft i binyren, sarkom i bløtvev, kreft i urinrøret, kreft i penis, prostatakreft, testikkelkreft, kronisk leukemi, akutt leukemi, kronisk myeloid leukemi, lymfocytiske lymfomer, kreft i blæren, kreft i nyren, kreft i urinlederen, nyrecellekarsinom, karsinom i nyrebekkenet, neoplasmer i CNS, primært CNS-lymfom, ikke-Hodgkins lymfom, spinalaksetumorer, hjernestammegliom, hypofyseadenom, adrenokortikal kreft, galleblærekreft, multippelt myelom, kolangiokarsinom, fibrosarkom, nevroblastom og retinoblastom.5. Saltet for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori pattedyret har en sykdomstilstand valgt fra gruppen bestående av diabetisk retinopati, neovaskulært glaukom, revmatoid artritt, psoriasis og aldersrelatert makuladegenerasjon.6. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse valgt fra gruppen bestående av et antitumormiddel, et antiangiogenesemiddel, en signaltransduksjonshemmer, et antiproliferativt middel, en mitosehemmer, et alkylerende middel, en antimetabolitt, interkalerende antibiotika, en vekstfaktorhemmer, en cellesyklushemmer, et enzym, en topoisomerasehemmer, en biologisk responsmodifikator, et antistoff, cytotoksika, et antihormon og et antiandrogen; eventuelt hvori antitumormiddelet er valgt fra gruppen bestående av temozolomid, irinotekan, topotekan, cisplatin og doksorubicinhydroklorid.7. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori saltet er et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori saltet er krystallin og har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) på 12,2 ± 0,2, 14,8 ± 0,2 og 22,4 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm.8. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori saltet er et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori kamsylatet er S-kamsylat eller R-kamsylat.9. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori saltet er et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori kamsylatsaltet er et S-kamsylat polymorf form A, hvori polymorfen har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter én eller flere, eller to eller flere eller tre topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) valgt fra gruppen bestående av 12,2 ± 0,2, 14,8 ± 0,2 og 22,4 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber-K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm. 10. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori saltet er et maleatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori maleatsaltet er valgt fra gruppen bestående av maleat polymorf form A, hvori polymorfen har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) på 6,0 ± 0,2, 20,3 ± 0,2 og 21,7 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber-K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm og maleat polymorf form B, hvori polymorfen har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) på 7,5 ± 0,2, 11,3 ± 0,2 og 24,3 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm.11. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori saltet er tilveiebrakt i en farmasøytisk sammensetning som administreres i en fast doseringsform; eventuelt hvori den faste doseringsformen er valgt fra gruppen bestående av en tablett, et pulver, en pellet, en pastill og en sugetablett.12. Saltet for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori dosen av det administrerte saltet er fra rundt 0,001 til rundt 1000 mg/kg av kroppsvekten til pattedyret; eventuelt hvori dosen av det administrerte saltet er fra rundt 0,001 til rundt 50 mg/kg av kroppsvekten til pattedyret.13. Anvendelse av et salt valgt fra gruppen bestående av et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on og et maleatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on i fremstillingen av et medikament for behandlingen av en pattedyrsykdomstilstand mediert av poly(ADP-ribose)polymeraseaktivitet.14. Anvendelsen ifølge krav 13, hvori sykdomstilstanden er kreft; eventuelt der kreften er valgt fra gruppen bestående av mesoteliom, leverkreft, hepatobiliær kreft, en primærtumor i sentralnervesystemet (CNS), en sekundær CNS-tumor, en primær hjernetumor, en sekundær hjernetumor, lungekreft, benkreft, pankreaskreft, hudkreft, hodekreft, halskreft, kutant melanom, intraokulært melanom, eggstokkreft, tykktarmskreft, endetarmskreft, kreft i analregionen, magekreft, mage-tarmkreft, brystkreft, livmorkreft, karsinom i egglederne, karsinom i endometrium, karsinom i livmorhals, karsinom i vagina, karsinom i vulva, Hodgkins sykdom, kreft i spiserøret, kreft i tynntarmen, kreft i det endokrine systemet, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i biskjoldbruskkjertelen, kreft i binyren, sarkom i bløtvev, kreft i urinrøret, kreft i penis, prostatakreft, testikkelkreft, kronisk leukemi, akutt leukemi, kronisk myeloid leukemi, lymfocytiske lymfomer, kreft i blæren, kreft i nyren, kreft i urinlederen, nyrecellekarsinom, karsinom i nyrebekkenet, neoplasmer i CNS, primært CNS-lymfom, ikke-Hodgkins lymfom, spinalaksetumorer, hjernestammegliom, hypofyseadenom, adrenokortikal kreft, galleblærekreft, multippelt myelom, kolangiokarsinom, fibrosarkom, nevroblastom og retinoblastom.15. Anvendelsen ifølge krav 13, hvori sykdomstilstanden er valgt fra gruppen bestående av diabetisk retinopati, neovaskulært glaukom, revmatoid artritt, psoriasis og aldersrelatert makuladegenerasjon.16. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 15, hvori saltet er et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori saltet er krystallin og har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) på 12,2 ± 0,2, 14,8 ± 0,2 og 22,4 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm.17. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvori saltet er et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori kamsylatet er S-kamsylat eller R-kamsylat.18. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 15, hvori saltet er et kamsylatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori kamsylatsaltet er S-kamsylat polymorf form A, hvori polymorfen har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter én eller flere, eller to eller flere eller tre topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) valgt fra gruppen bestående av 12,2 ± 0,2, 14,8 ± 0,2 og 22,4 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber-K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm. 19. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 15, hvori saltet er et maleatsalt av 8-fluor-2-{4-[(metylamino)metyl]fenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on, hvori maleatsaltet er valgt fra gruppen bestående av maleat polymorf form A, hvori polymorfen har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) på 6,0 ± 0,2, 20,3 ± 0,2 og 21,7 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm og maleat polymorf form B, hvori polymorfen har et pulverrøntgendiffraksjonsmønster som omfatter topper ved diffraksjonsvinkler (2θ) på 7,5 ± 0,2, 11,3 ± 0,2 og 24,3 ± 0,2, hvori pulverrøntgendiffraksjonsmønsteret oppnås ved å anvende kobber K-alfa1-røntgenstråler ved en bølgelengde på 1,5406 ångstrøm.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US
12 Deer Lane Ledyard, CT 06339 US
Pfizer Global Research & Development Ramsgate Road Sandwich, Kent CT13 9NJ GB
Pfizer Global Research & Development Ramsgate road Sandwich, Kent CT13 9NJ GB
Pfizer Global Research & Development Ramsgate road Sandwich, Kent CT13 9NJ GB
4407 Hopson Road Apartment 2308 Morrisville, NC 27560 US
Pfizer Global Research & Development Eastern Point Road Groton, CT 06340 US
Pfizer Global Research & Development Ramsgate Road Sandwich, Kent CT13 9NJ GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61604083NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2010.02.12, US 304277 P

WO-A1-2004/087713 (B1)

US-A1- 2006 074 073 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3150610)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3150610)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.02.21 6310 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.02.22 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.02.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.02.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.12.27 3200 David Sullivan Betalt og godkjent
31918238 expand_more 2019.11.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:14:39