Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL PYRROLIDINE COMPOUND AND APPLICATION AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3150578
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3150578
EP levert
EP søknadsnummer 15799731.3
EP meddelt
Prioritet 2014.05.29, JP 2014111378
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (JP)
Oppfinner YAMAMOTO, Yasuo (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et pyrrolidin-derivat representert med formel [I]:hvorring A er en eventuelt substituert fenyl-gruppehvor substituent(er) på den eventuelt substituerte fenyl-gruppen er ett til tre gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe;R1 er en eventuelt substituert C1-C6 alkyl-gruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en eventuelt substituert adamantyl-gruppe, en eventuelt substituert 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer, en eventuelt substituert 6- til 10-leddet aryl-gruppe som kan være delvis hydrogenert, en eventuelt substituert 5- til 10-leddet heteroarylgruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer, eller en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r),hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte C1-C6 alkyl-gruppen er ett til tre gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C3-C7 sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk sulfonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer; og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe, ogsubstituent(er) på hver av den eventuelt substituerte C3-C7 sykloalkyl-gruppen, den eventuelt substituert 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer, den eventuelt substituerte 6- til 10-leddede aryl-gruppen som kan være delvis hydrogenert, og den eventuelt substituerte 5-til 10-leddede aryl-gruppen som inneholder ett til fire hetero-atomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer er ett til tre gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe; en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er); en C3-C7 sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogen-atom(er), og en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk sulfonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer; og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe;R2 er et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, eller en C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II]: hvor ring B representer en nitrogen-inneholdende 4-to 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som kan delvis inneholde en dobbeltbinding;ring C representerer en 6- til 10-leddet aryl-gruppe eller en 5- til 10-leddet heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer;R5 og R6 hver uavhengig representerer en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 cyanoalkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, en karboksyl-gruppe, en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r), og en C1-C6 alkoksy-gruppe;R7 representerer en eventuelt substituert C1-C6 alkyl-gruppe, en eventuelt substituert C2-C6 alkenyl-gruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkenyl-gruppe, en eventuelt substituert 6- til 10-leddet aryl-gruppe, en eventuelt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer, en eventuelt substituert 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer, en eventuelt substituert C1-C6 alkoksy-gruppe, en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, eller en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte C1-C6 alkyl-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoylgruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en 5- til 10-leddet heteroarylgruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en hydroksy- eller en okso-gruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r); en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-delen er eventuelt substituert med en hydroksyl-gruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonylgruppe; en aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkylgruppe(r); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en C1-C6 alkylsulfonyl-aminokarbonyl-gruppe; og en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe, ogsubstituent(er) på hver av den eventuelt substituerte C2-C6 alkenyl-gruppen, den eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppen, den eventuelt substituert C3-C7 sykloalkenyl-gruppen, den eventuelt substituerte 6- til 10-leddede aryl-gruppen, den eventuelt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer, den eventuelt substituerte 4- til 8-leddede alifatiske heterosykliske gruppen som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer, og den eventuelt substituerte C1-C6 alkoksy-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en karboksylgruppe; en 5- til 10-leddet heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en hydroksy- eller en okso-gruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r); en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-delen er eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, eller en karboksylgruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en aminosulfonylgruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; og en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; ogR8 og R9 hver uavhengig representerer en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er).2. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til krav 1, hvor ring A er en eventuelt substituert fenyl-gruppe,hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte fenyl-gruppen er ett til tre gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe;R1 er en eventuelt substituert C1-C6 alkyl-gruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en eventuelt substituert adamantyl-gruppe, en eventuelt substituert alifatisk heterosyklisk gruppe, en eventuelt substituert 6- til 10-leddet aryl-gruppe som kan være delvis hydrogenert, en eventuelt substituert heteroaryl-gruppe, eller en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r),hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte C1-C6 alkyl-gruppen er ett til tre gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksygruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C3-C7 sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksygruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en 4- til 7-leddet monosyklisk alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett eller to heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom; en alifatisk heterosyklisk karbonylgruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk sulfonyl-gruppe; og en C1-C6 alkylenoksygruppe,substituent(er) på hver av den eventuelt substituerte C3-C7 sykloalkyl-gruppen, den eventuelt substituerte alifatiske heterosykliske gruppen, den eventuelt substituerte 6- til 10-leddede aryl-gruppen som kan være delvis hydrogenert, og den eventuelt substituerte heteroaryl-gruppen er ett til tre gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkylgruppe; en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er); en C3-C7 sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en 4- til 7-leddet monosyklisk alifatisk heterosyklisk gruppe som inneholder ett eller to heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom; en alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk sulfonylgruppe; og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe,den alifatiske heterosykliske delen av hver av den alifatiske heterosykliske karbonylgruppen og den alifatiske heterosykliske sulfonyl-gruppen med hvilken R1 er substituert er en 4- til 7-leddet monosyklisk alifatisk heterosyklisk ring som inneholder minst ett nitrogenatom, og en eventuelt videre inneholdende ett heteroatom valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom,den alifatiske heterosykliske delen av den eventuelt substituerte alifatiske heterosykliske gruppen representert av R1 er en 4- til 7-leddet monosyklisk alifatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller to heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom, ogheteroaryl-delen av den eventuelt substituerte heteroaryl-gruppen representert av R1 er en 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom;R2 er et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, eller en C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II],hvor ring B er en 4- til 8-leddet monosyklisk eller bisyklisk alifatisk heterosyklisk gruppe som videre kan inneholde, i tillegg til nitrogenatomet vist i formel [II], ett heteroatom valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom, og kan delvis inneholde en dobbeltbinding;ring C er en monosyklisk 6- til 10-leddet aryl-gruppe, eller en 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom; R5 og R6 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 cyanoalkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, en karboksyl-gruppe, en karbamoylgruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r), og en C1-C6 alkoksygruppe;R7 er en eventuelt substituert C1-C6 alkyl-gruppe, en eventuelt substituert C2-C6 alkenylgruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkenyl-gruppe, en eventuelt substituert 6- til 10-leddet aryl-gruppe, en eventuelt substituert heteroaryl-gruppe, en eventuelt substituert alifatisk heterosyklisk gruppe, en eventuelt substituert C1-C6 alkoksy-gruppe, en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, eller en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte C1-C6 alkyl-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en oksogruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en 5- til 10-leddet heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en hydroksy- eller en okso-gruppe; en 4- til 7-leddet monosyklisk alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r), og som inneholder ett eller to heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-gruppen er eventuelt substituert med en hydroksy-, en C1-C6 alkoksy-, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en C1-C6 alkylsulfonyl-aminokarbonyl-gruppe; og en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe,substituent(er) på hver av den eventuelt substituerte C2-C6 alkenyl-gruppen, den eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppen, den eventuelt substituert C3-C7 sykloalkenyl-gruppen, den eventuelt substituerte 6- til 10-leddede aryl-gruppen, den eventuelt substituert heteroaryl-gruppen, den eventuelt substituert alifatisk heterosyklisk gruppe, og den eventuelt substituerte C1-C6 alkoksy-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksygruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonylgruppe; en 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe som inneholder ett til tre heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen-, svovel-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en 5- til 10-leddet heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av svovel-, oksygen-, og nitrogenatomer eventuelt substituert med en hydroksy- eller en okso-gruppe; en 4- til 7-leddet monosyklisk alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r), og som inneholder ett eller to heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-gruppen er eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkylgruppe(r); en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; og en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe,den alifatiske heterosykliske delen av den alifatiske heterosykliske karbonyl-gruppen med hvilken R7 er substituert er en 4- til 7-leddet monosyklisk alifatisk heterosyklisk ring som inneholder minst ett nitrogenatom, og eventuelt videre inneholdende ett heteroatom valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom, heteroaryl-gruppen med hvilken R7 er substituert er en 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl-gruppe som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom, heteroaryl-delen av den eventuelt substituerte heteroaryl-gruppen representert av R7 er en 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl som inneholder ett til fire heteroatomer(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom, og den alifatiske heterosykliske delen av den eventuelt substituerte alifatiske heterosykliske gruppen representert av R7 er en 4- til 8-leddet monosyklisk eller bisyklisk alifatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller to heteroatom(er) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et oksygenatom, et svovelatom, og et nitrogenatom; ogR8 og R9 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er).3. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvorring A er en eventuelt substituert fenyl-gruppe,hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte fenyl-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, enC1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C3-C7 sykloalkylgruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe,R1 er en eventuelt substituert C1-C6 alkyl-gruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en eventuelt substituert adamantyl-gruppe, en eventuelt substituert alifatisk heterosyklisk gruppe, en eventuelt substituerte aryl-gruppen som kan være delvis hydrogenert, en eventuelt substituert heteroaryl-gruppe, eller en karbamoylgruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r),hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte C1-C6 alkyl-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksygruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C3-C7 sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksygruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en alifatisk heterosyklisk gruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkylgruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkoksy-alkyl-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk sulfonyl-gruppe; og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe,substituent(er) på hver av den eventuelt substituerte C3-C7 sykloalkyl-gruppen, den eventuelt substituerte alifatiske heterosykliske gruppen, den eventuelt substituerte arylgruppen som kan være delvis hydrogenert, og den eventuelt substituerte heteroarylgruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkylgruppe; en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er); en C3-C7 sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en alifatisk heterosyklisk gruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk sulfonylgruppe; og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe,den alifatiske heterosykliske gruppen med hvilken R1 er substituert er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en tetrahydrofuranyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinylgruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinylgruppe,den alifatiske heterosykliske delen av hver av den alifatiske heterosykliske karbonylgruppen og den alifatiske heterosykliske sulfonyl-gruppen med hvilken R1 er substituert er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinylgruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe,aryl-delen av den eventuelt substituerte aryl-gruppen som kan være delvis hydrogenert representert av R1 er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en fenyl-gruppe, en naftyl-gruppe, en dihydrofenyl-gruppe, en indanyl-gruppe, og en tetrahydronaftyl-gruppe, den alifatiske heterosykliske delen av den eventuelt substituerte alifatiske heterosykliske gruppen representert av R1 er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinylgruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en tetrahydrofuranyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinylgruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe, ogheteroaryl-delen av den eventuelt substituerte heteroaryl-gruppen representert av R1 er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolyl-gruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolyl-gruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolyl, tetrazolyl, oksadiazolyl, pyridinyl, pyrazinyl-gruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe; R2 er et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, eller en C1-C6 alkoksy-gruppe; R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II],hvor ring B er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinylgruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyridinyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, en homomorfolinyl-gruppe, en 3-azabisyklo-[3.1.0]-heksyl-gruppe, og en oktahydropyrrolo-[3,4-c]-pyrrolyl-gruppe;ring C er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en fenyl-gruppe, en pyrrolyl-gruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolyl-gruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolyl-gruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinyl-gruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe;R5 og R6 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 cyanoalkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, en karboksyl-gruppe, en karbamoylgruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r), og en C1-C6 alkoksygruppe;R7 er en eventuelt substituert C1-C6 alkyl-gruppe, en eventuelt substituert C2-C6 alkenylgruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en eventuelt substituert C3-C7 sykloalkenyl-gruppe, en eventuelt substituert 6- til 10-leddet aryl-gruppe, en eventuelt substituert heteroaryl-gruppe, en eventuelt substituert alifatisk heterosyklisk gruppe, en eventuelt substituert C1-C6 alkoksy-gruppe, en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, eller en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,hvor substituent(er) på den eventuelt substituerte C1-C6 alkyl-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en oksogruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonylgruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en heteroaryl-gruppe eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe eller en okso-gruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r); en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-gruppen er eventuelt substituert med en hydroksygruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe , eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; og en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe,substituent(er) på hver av den eventuelt substituerte C2-C6 alkenyl-gruppen, den eventuelt substituert C3-C7 sykloalkyl-gruppen, den eventuelt substituert C3-C7 sykloalkenyl-gruppen, den eventuelt substituert 6- til 10-leddet aryl-gruppen, den eventuelt substituert heteroaryl-gruppen, den eventuelt substituert alifatisk heterosyklisk gruppe, og den eventuelt substituerte C1-C6 alkoksy-gruppen er én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en heteroaryl-gruppe eventuelt substituert med en hydroksygruppe eller en okso-gruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r); en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkylgruppen er eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkylgruppe(r); en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; og en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe,den alifatiske heterosykliske delen av den alifatiske heterosykliske karbonyl-gruppen med hvilken R7 er substituert er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinylgruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe, heteroaryl-gruppen med hvilken R7 er substituert er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolyl-gruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolylgruppe, en pyrazolyl-gruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolylgruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinylgruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinylgruppe, den alifatiske heterosykliske gruppen med hvilken R7 er substituert er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en tetrahydrofuranyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinylgruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinylgruppe,heteroaryl-delen av den eventuelt substituerte heteroaryl-gruppen representert av R7 er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolyl-gruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolyl-gruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolyl-gruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinyl-gruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe, ogden alifatiske heterosykliske delen av den eventuelt substituerte alifatiske heterosykliske gruppen representert av R7 er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinylgruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en tetrahydrofuranyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinylgruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, en homomorfolinyl-gruppe, en 3-azabisyklo-[3.1.0]-heksylgruppe, og en oktahydropyrrolo-[3,4-c]-pyrrolyl-gruppe; ogR8 og R9 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er).4. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvorring A er en fenyl-gruppe hver eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C3-C7 sykloalkylgruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe;R1 er(1) en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksy-gruppe; en C3-C7 sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk sulfonyl-gruppe; og en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r)(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en tetrahydrofuranylgruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe, ogden alifatiske heterosykliske delen av hver av den alifatiske heterosykliske karbonyl-gruppen og den alifatiske heterosykliske sulfonyl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinylgruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe),(2) en monosyklisk C3-C7 sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en hydroksy-gruppe, en okso-gruppe, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe, (3) en adamantyl-gruppe eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe,(4) en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en tetrahydrofuranylgruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe),(5) en gruppe valgt fra gruppen bestående av en fenyl-gruppe, en naftyl-gruppe, en dihydrofenyl-gruppe, en indanyl-gruppe, og en tetrahydronaftyl-gruppe, (6) en heteroaryl-gruppe som eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, og en karbamoyl-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolylgruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolylgruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolyl-gruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinylgruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe),(7) en karbamoyl-gruppe, eller(8) en mono-C1-C6 alkylkarbamoyl-gruppe;R2 er en halogen atom, a C1-C6 alkyl-gruppe, eller an C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II],hvor ring B er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperazinylgruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyridinyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, en homomorfolinyl-gruppe, en 3-azabisyklo-[3.1.0]-heksylgruppe, og en oktahydropyrrolo-[3,4-c]-pyrrolyl-gruppe, og både R5 og R6 representerer hydrogenatomer, ellerring B er en piperidinyl-gruppe, og R5 og R6 er hver en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, en cyano-gruppe, og en C1-C6 alkoksyalkylgruppe, ellerring B er en pyrrolidinyl-gruppe, og R5 og R6 er hver en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 cyanoalkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkylgruppe, en karboksyl-gruppe, en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r), og en C1-C6 alkoksy-gruppe;ring C er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en fenyl-gruppe, en pyrrolyl-gruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolyl-gruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolyl-gruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinyl-gruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe;R7 er(1) en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(2) en C2-C6 alkenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, (3) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(4) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(5) en fenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(6) en heteroaryl-gruppe som eventuelt er substituert med en karboksyl-gruppe eller en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolylgruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolylgruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolyl-gruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinylgruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe),(7) en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-gruppen er eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe (hvor den alifatiske heterosykliske ringen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe); en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r) (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinylgruppe, en tetrahydrofuranyl-gruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinylgruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en homomorfolinyl-gruppe); en C1-C6 alkylsulfonylgruppe; en heteroaryl-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolyl-gruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolyl-gruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolylgruppe, en tiazolyl-gruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinyl-gruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinylgruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe); og an aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r)(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en tetrahydrofuranylgruppe, en imidazolinyl-gruppe, en tiazolidinyl-gruppe, en isotiazolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, en homomorfolinyl-gruppe, en 3-azabisyklo-[3.1.0]-heksyl-gruppe, og en oktahydropyrrolo-[3,4-c]-pyrrolyl-gruppe),(8) en C1-C6 alkoksy-gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en cyano-gruppe; en karboksyl-gruppe; en heteroarylgruppe eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe eller en okso-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolylgruppe, en furanyl-gruppe, en tienyl-gruppe, en imidazolyl-gruppe, en pyrazolylgruppe, en oksazolyl-gruppe, en isoksazolyl-gruppe, en tiazolyl-gruppe, en tetrazolyl-gruppe, en oksadiazolyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, en pyrazinylgruppe, en pyrimidinyl-gruppe, en pyridazinyl-gruppe, en tiazinyl-gruppe, og en triazinyl-gruppe); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); og en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonylgruppe,(9) en amino-gruppe som eventuelt er substituert med én eller to C1-C6 alkylgruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, eller(10) en karbamoyl-gruppe; ogR8 og R9 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er).5. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvorring A er en fenyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppes uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkylgruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe, R1 er(1) en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom; en hydroksy-gruppe; en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en tetrahydropyranyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk karbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe (hvor den alifatiske heterosykliske ringen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, og en morfolinyl-gruppe); en pyrrolidinylsulfonyl-gruppe; og en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r),(2) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en hydroksy-gruppe, en okso-gruppe, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe, (3) en adamantyl-gruppe eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe,(4) en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en tetrahydrofuranyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, og en piperidinyl-gruppe),(5) en indanyl-gruppe,(6) en heteroaryl-gruppe som eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, og en karbamoyl-gruppe(hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyridazinyl-gruppe, en pyridinyl-gruppe, og en pyrimidinyl-gruppe),(7) en karbamoyl-gruppe, eller(8) en mono-alkylkarbamoyl-gruppe;R2 er en halogen atom, a C1-3 alkyl-gruppe, eller en C1-C6 alkoksy-gruppe; R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II],hvor ring B er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en tetrahydropyridinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, en homopiperazinyl-gruppe, og en oktahydropyrrolo-[3,4-c]-pyrrolyl-gruppe, og både R5 og R6 representerer hydrogenatomer, ellerring B er en piperidinyl-gruppe, og R5 og R6 er hver en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, en cyano-gruppe, og en C1-C6 alkoksyalkylgruppe, ellerring B er en pyrrolidinyl-gruppe, og R5 og R6 er hver en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 cyanoalkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkylgruppe, en karboksyl-gruppe, karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r), og en C1-C6 alkoksy-gruppe;ring C er en fenyl-gruppe eller en pyridinyl-gruppe;R7 er(1) en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, (2) en C2-C6 alkenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, (3) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(4) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(5) en fenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(6) en heteroaryl-gruppe som eventuelt er substituert med en karboksyl-gruppe eller en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av an oksazolyl-gruppe og en pyrazolyl-gruppe),(7) en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-gruppen er eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; en pyrrolidinylkarbonyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en pyrrolidinyl-gruppe og en isotiazolidinyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r); en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en tetrazolyl-gruppe; og en aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r)(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, og en 3-azabisyklo-[3.1.0]heksyl-gruppe),(8) en C1-C6 alkoksy-gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en cyano-gruppe; en karboksyl-gruppe; en heteroarylgruppe eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe eller en okso-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av an isoksazolylgruppe, en oksadiazolyl-gruppe, og en tetrazolyl-gruppe); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); og en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe,(9) en amino-gruppe som eventuelt er substituert med én eller to C1-C6 alkylgruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, eller(10) en karbamoyl-gruppe; ogR8 og R9 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er).6. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor R1 er(1) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en hydroksy-gruppe, en okso-gruppe, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe; (2) en adamantyl-gruppe eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe; or (3) en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en tetrahydrofuranyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, og en piperidinyl-gruppe).7. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvorR3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II]hvor ring B er en pyrrolidinyl-gruppe.8. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvorR1 er en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en hydroksygruppe, en okso-gruppe, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe.9. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvorring A er en fenyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkylgruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe;R1 er en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en hydroksygruppe, en okso-gruppe, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe;R2 er et halogenatom eller en C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II],hvor ring B er en pyrrolidinyl-gruppe, og R5 og R6 er hver en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 cyanoalkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkylgruppe, en karboksyl-gruppe, en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r), og en C1-C6 alkoksy-gruppe;ring C er en fenyl-gruppe;R7 er(1) en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, (2) en C2-C6 alkenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, (3) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(4) en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(5) en fenyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe,(6) en heteroaryl-gruppe som eventuelt er substituert med en karboksyl-gruppe eller en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av an oksazolyl-gruppe og en pyrazolyl-gruppe),(7) an alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksyl-gruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-gruppen er eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; en pyrrolidinylkarbonyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe; en amino-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to okso-gruppe(r) (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolidinyl-gruppe og en isotiazolidinylgruppe); en C1-C6 alkylsulfonyl-gruppe; en tetrazolyl-gruppe; og en aminosulfonylgruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r)(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, og en 3-azabisyklo-[3.1.0]-heksyl-gruppe),(8) en C1-C6 alkoksy-gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en cyano-gruppe; en karboksyl-gruppe; en heteroarylgruppe eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe eller en okso-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av an isoksazolylgruppe, en oksadiazolyl-gruppe, og en tetrazolyl-gruppe); en aminosulfonylaminokarbonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r); og en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe,(9) en amino-gruppe som eventuelt er substituert med én eller to C1-C6 alkylgruppe(r) eventuelt substituert med en karboksyl-gruppe, eller(10) en karbamoyl-gruppe; ogR8 og R9 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er).10. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til krav 9, hvor ring A er en fenyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkylgruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C3-C7 sykloalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe; R1 er en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en hydroksygruppe, en okso-gruppe, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og en C1-C6 alkylenoksy-gruppe;R2 er et halogenatom eller en C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II],hvor ring B er en pyrrolidinyl-gruppe, ogR5 og R6 er hver en gruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), en C1-C6 cyanoalkyl-gruppe, en C1-C6 hydroksyalkyl-gruppe, en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, en karboksylgruppe, en karbamoylgruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r), og en C1-C6 alkoksygruppe;ring C er en fenyl-gruppe;R7 er en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en hydroksy-gruppe; en okso-gruppe; en cyano-gruppe; en C1-C6 alkyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksylgruppe; en C1-C6 alkoksy-gruppe; en C1-C6 alkanoyl-gruppe; en karboksylgruppe; en C1-C6 alkoksykarbonyl-gruppe; en karbamoyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe (C1-C6 alkyl-gruppen er eventuelt substituert med en hydroksy-gruppe, en C1-C6 alkoksy-gruppe, eller en karboksyl-gruppe) og en hydroksy-gruppe; en C1-C6 alkylsulfonylaminokarbonyl-gruppe; en pyrrolidinylkarbonyl-gruppe eventuelt substituert med en karboksylgruppe; en aminogruppe eventuelt substituert med én eller to gruppe(r) uavhengig valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 alkanoyl-gruppe, og en C1-C6 alkylsulfonylgruppe; en alifatisk heterosyklisk gruppe eventuelt substituert med én eller to oksogruppe(r) (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyrrolidinyl-gruppe og en isotiazolidinyl-gruppe); en C1-C6 alkylsulfonylgruppe; en tetrazolyl-gruppe; og en aminosulfonyl-gruppe eventuelt substituert med én eller to C1-C6 alkyl-gruppe(r)(hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, og en 3-azabisyklo-[3.1.0]-heksylgruppe); og R8 og R9 er hver uavhengig en gruppe valgt fra gruppen bestående av et hydrogenatom, et halogenatom, en cyano-gruppe, en C1-C6 alkyl-gruppe, en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er), og en C1-C6 haloalkoksy-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er).11. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvorring A er en fenyl-gruppe eventuelt substituert med en C1-C6 alkoksy-gruppe;R1 er en C1-C6 alkyl-gruppe; en tetrahydrofuranyl-gruppe, en tetrahydropyranyl-gruppe, og en piperidinyl-gruppe; en 3- til 7-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkoksy-gruppe og en cyano-gruppe; eller en heteroaryl-gruppe eventuelt substituert med en C1-C6 alkyl-gruppe (hvor heteroaryl-gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en pyridazinylgruppe, en pyridinyl-gruppe, og en pyrimidinyl-gruppe);R2 er et halogenatom eller en C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II]:hvor ring B er valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinylgruppe, en piperidinyl-gruppe, en tetrahydropyridinyl-gruppe, og en piperazinyl-gruppe, og R5 og R6 er hydrogen atoms, ellerring B er en pyrrolidinyl-gruppe, R5 er en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og R6 er et hydrogenatom eller et halogenatom;ring C er en fenyl-gruppe;R7 er en alifatisk heterosyklisk gruppe substituert med en karboksylgruppe (hvor den alifatiske heterosykliske gruppen er en gruppe valgt fra gruppen bestående av en azetidinyl-gruppe, en pyrrolidinyl-gruppe, en piperidinyl-gruppe, en morfolinyl-gruppe, en tiomorfolinyl-gruppe, en piperazinyl-gruppe, og en 3-azabisyklo-[3.1.0]-heksyl-gruppe); R8 er et halogenatom eller en C1-C6 halogenalkylgruppe substituert med ett til tre halogenatom(er); ogR9 er et hydrogenatom.12. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til krav 11, hvor ring A er en fenyl-gruppe eventuelt substituert med en C1-C6 alkoksy-gruppe;R1 er en tetrahydropyranyl-gruppe; eller en 5- eller 6-leddet monosyklisk sykloalkylgruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkoksy-gruppe og en cyano-gruppe;R2 er et halogenatom eller en C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II]:hvor ring B er en pyrrolidinyl-gruppe, R5 er en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og R6 er et hydrogenatom eller et halogenatom;ring C er en fenyl-gruppe;R7 er en piperidinyl-gruppe substituert med en karboksylgruppe;R8 er et halogenatom eller en C1-C6 halogenalkylgruppe substituert med ett til tre halogenatom(er); ogR9 er et hydrogenatom.13. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til krav 12, hvor ring A er en fenyl-gruppe eventuelt substituert med en C1-C6 alkoksy-gruppe;R1 er en 5- eller 6-leddet monosyklisk sykloalkyl-gruppe eventuelt substituert med en gruppe valgt fra gruppen bestående av en C1-C6 alkoksy-gruppe og en cyano-gruppe; R2 er et halogenatom eller en C1-C6 alkoksy-gruppe;R3 og R4 er terminalt bundet til hverandre, og sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner en gruppe representert med formel [II]:hvor ring B er en pyrrolidinyl-gruppe, R5 er en C1-C6 alkoksyalkyl-gruppe, og R6 er et hydrogenatom eller et halogenatom;ring C er en fenyl-gruppe;R7 er en piperidinyl-gruppe substituert med en karboksyl-gruppe;R8 er et halogenatom eller en C1-C6 halogenalkyl-gruppe substituert med ett til tre halogenatom(er); ogR9 er et hydrogenatom.14. En forbindelse i henhold til krav 1 valgt fra gruppen bestående av:1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(etoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)-1-(2-metylpyridin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)-fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)-1-(2-metylpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)-fenyl}piperidin-4-karboksylsyre; 1-{5-fluor-2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]fenyl}-piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-cyanosykloheksyl)-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-fluor-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-sykloheksyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)-fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)-1-(2-metylpyridin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)-fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4S)-4-fluor-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre; 1-{5-klor-2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]fenyl}-piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-4-(cyanometyl)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-[2-(1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)-pyrrolidin-3-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)-5-(trifluormetyl)fenyl]piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre; og1-{2-[(3S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. En forbindelse i henhold til krav 14 valgt fra gruppen bestående av:1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(etoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{5-fluor-2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]fenyl}-piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-cyanosykloheksyl)-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre; 1-{2-[(3S,4S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-fluor-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-sykloheksyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4S)-4-fluor-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{5-klor-2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]fenyl}-piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-4-(cyanometyl)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-[2-(1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)-pyrrolidin-3-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)-5-(trifluormetyl)fenyl]piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre; og 1-{2-[(3S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. En forbindelse i henhold til krav 15 valgt fra gruppen bestående av:1-{5-fluor-2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-fenyl}-piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-(trans-4-etoksysykloheksyl)-3-metoksy-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,5S)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]-karbonyl}-5-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4S)-4-fluor-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;1-{5-klor-2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]fenyl}-piperidin-4-karboksylsyre;1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-3-fluor-1-(trans-4-metoksysykloheksyl)-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre; og1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-syklopentyl-3-fluor-4-(4-metoksyfenyl)pyrrolidin-3-yl]karbonyl}-4-(metoksymetyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluormetyl)fenyl}piperidin-4-karboksylsyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. En farmasøytisk sammensetning som omfatter, som en aktiv ingrediens, forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 16 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 18. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 17 for anvendelse i forebyggelsen eller terapien av revmatoid artritt, urinsyregikt, slitasjegikt, inflammatorisk tarmsykdom, systemisk sklerose, psoriasis, fibrose, protoporfyri , systemisk lupus erythematosus, melanom, hudkreft, vitiligo, hårtap, smerte, iskemi/reperfusjonskade, cerebral inflammatorisk sykdom, hepatitt, septikemi/septisk sjokk, nefritt, transplantasjon, HIV-sykdomsforverring, vaskulitt, uveitt, retinitis pigmentosa, aldersrelatert makuladegenerasjon, mikrobiell infeksjon, cøliaki, nefrotisk syndrom, eller melanom-invasjon.19. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 18 for forebyggelsen eller behandlingen av systemisk sklerose, psoriasis, protoporfyri, melanom, hudkreft, vitiligo, hårtap, nefrotisk syndrom, retinitis pigmentosa, eller aldersrelatert makuladegenerasjon.20. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 19 for forebyggelsen eller behandlingen av systemisk sklerose, protoporfyri, melanom, vitiligo, nefrotisk syndrom, retinitis pigmentosa, eller aldersrelatert makuladegenerasjon.21. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 20, hvor protoporfyrien er erytropoietisk protoporfyri.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

YAMAMOTO, Yasuo
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
SATO, Atsushi
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
MOROKUMA, Kenji
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
SHITAMA, Hiroaki
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
ADACHI, Takashi
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
MIYASHIRO, Masahiko
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 3-2-10 Dosho-machi Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10169NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.05.29, JP 2014111378

Anførte dokumenter info chevron_right

HERPIN, T. F. ET AL.: 'Discovery of Tyrosine- Based Potent and Selective Melanocortin-1 Receptor Small-Molecule Agonists with Anti- inflammatory Properties' JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY vol. 46, no. 7, 2003, ISSN 0022-2623 pages 1123 - 1126, XP001182772 (B1)

JP-A- 2003 519 135 (B1)

JP-A- 2003 519 139 (B1)

JP-A- 2009 543 774 (B1)

JP-A- 2010 512 304 (B1)

NICHOLS P J ET AL: "Preparation of pyrrolidine-based PDE4 inhibitors via enantioselective conjugate addition of alpha-substituted malonates to aromatic nitroalkenes", ORGANIC LETTERS , 14(23), 6012-6015 CODEN: ORLEF7; ISSN: 1523-7052,, vol. 8, no. 7, 30 March 2006 (2006-03-30), pages 1495-1498, XP002747953, ISSN: 1523-7060, DOI: 10.1021/OL060398P [retrieved on 2006-03-04] (B1)

WO-A2-02/068388 (B1)

WO-A1-01/47879 (B1)

WO-A1-01/47914 (B1)

WO-A1-2004/078717 (B1)

WO-A1-2005/040109 (B1)

WO-A1-2005/077935 (B1)

TIAN, X. ET AL.: 'Design, Synthesis, and Evaluation of Proline and Pyrrolidine Based Melanocortin Receptor Agonists. A Conformationally Restricted Dipeptide Mimic Approach' JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY vol. 49, no. 15, 2006, ISSN 0022-2623 pages 4745 - 4761, XP055241673 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3150578)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3150578)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3150578)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3150578)
Innkommende, AR409371257 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3150578 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3150578 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.08 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100473 expand_more 2021.02.15 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:07:37